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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII — zurückgerufen aufgrund von Sicherheitsupdates, die in der Produktbeilage weggelassen wurden, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Teva Pharmaceuticals USA hat einen freiwilligen landesweiten Rückruf bestimmter Chargen von FENTANYL Buccal Tablets CII in verschiedenen Stärken an Verbraucher eingeleitet. Teva USA hat diese Produktlose exklusiv für Mayne Pharma Inc. unter dem Label Mayne hergestellt und etikettiert. Dieser Rückruf wurde eingeleitet, weil in der Produktbeilage bzw.… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII - recalled due to Safety updates omissions Foto #1
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TruVision Health Nahrungsergänzungsmittelkapseln — wegen nicht zugelassener Hordenine- und Octodrin-Kapseln zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

TruVision Health LLC ruft mehrere Nahrungsergänzungsmittel zurück, da sie die nicht zugelassenen diätetischen Inhaltsstoffe Hordenin und/oder Octodrin/DMHA (1,5-Dimethylhexylamin) enthalten. Die Produkte wurden in den USA, Kanada, Australien, Neuseeland, Deutschland, Irland und England vertrieben.

Hordenin ist möglicherweise unsicher, wenn es oral eingenommen wird, und es kann stimulierende Nebenwirkungen… Mehr sehen

#drugs #recall #blood #unitedstates

TruVision Health Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved Hordenine & octodrine Foto #1
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Pro Power Knight Plus, NUX und Dynamite Super Male Verbesserungskapseln — wegen nicht deklariertem Tadalafil und Sildenafil zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Gear Isle ruft freiwillig mehrere Potenzkapseln für Männer (Marken: Pro Power Knight Plus, NUX, Dynamite Super) an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass die Produkte mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil und Tadalafil sind als Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-5) bekannte Inhaltsstoffe, die in von der FDA zugelassenen… Mehr sehen

#recall #drugs #blood #unitedstates

Male enhancement capsules - recalled due to undeclared tadalafil & sildenafil Foto #1
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Arzneimittel für Mensch und Tier von Akorn — wegen Einstellung des Qualitätsprogramms zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Der Akorn-Treuhänder leitet aufgrund der Schließung und Einstellung der Qualitätsaktivitäten dieser vermarkteten Produkte einen freiwilligen Rückruf verschiedener Produkte für Mensch und Tier innerhalb des Verfallszeitraums ein. Die Einstellung des Qualitätsprogramms bedeutet, dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, sicherzustellen oder zu garantieren, dass die Produkte während… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Akorn human & animal drug products - recalled due to discontinuation of the Quality program Foto #1
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Camber Atovaquon Suspension zum Einnehmen, Alleinstellungsmerkmal — wegen Bacillus cereus zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Piscataway, New Jersey, Camber Pharmaceuticals, Inc. ruft freiwillig die Charge Nr. E220182 von Atovaquon Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml, an Verbraucher/Anwender zurück, da das Produkt möglicherweise mit Bacillus cereus verunreinigt ist. Dieses Produkt wurde landesweit an Großhändler, Händler, Einzelhandelsapotheken und Versandapotheken vertrieben. Bisher hat Camber… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Camber Atovaquone Oral Suspension, USP - recalled due to Bacillus cereus Foto #1
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Ascend Laboratories Dabigatran-Etexilat-Kapseln — aufgrund des Nachweises einer N-Nitrosodimethylamin-Verunreinigung zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Ascend Laboratories LLC. ruft freiwillig Dabigatran-Etxilat-Kapseln zurück. USP 75 mg und 150 mg für den Verbraucher/Anwender aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamins. N-Nitroso-Dabigatran, über der festgelegten zulässigen Tagesdosis (ADI). Die Produktlose wurden von Juni 2022 bis Oktober 2022 landesweit an Großhändler, Vertriebspartner und Einzelhändler (Dispenser) in den Vereinigten… Mehr sehen

#drugs #blood #unitedstates

Ascend Laboratories Dabigatran Etexilate Capsules - recalled due to Detection of N-Nitrosodimethylamine Impurity Foto #1
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Dr. Rima empfiehlt das Nahrungsergänzungsmittel Nano Silver — aufgrund unbegründeter gesundheitsbezogener Angaben zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

KUNDEN DER NATURAL SOLUTIONS FOUNDATION (die „Stiftung“) Hiermit möchten wir Sie über einen freiwilligen Produktrückruf informieren, der das folgende Foundation-Produkt (das „Produkt“) betrifft. „DR. RIMA EMPFIEHLT NANOSILBER 10 PPM“ Das Produktetikett dient zu Ihrer Information und zur leichteren Identifizierung des Produkts. Dieser Rückruf wurde eingeleitet, weil das… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #sub #ro-tel

Dr Rima Recommends Nano Silver dietary supplement - recalled due to unsubstantiated health claims Foto #1
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Purely Soothing MSM Drops mit 15% -iger Wirkung — wegen Unsterilität zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Pharmedica USA LLC ruft freiwillig zwei Chargen Purely Soothing, 15% MSM Drops, an Verbraucher zurück. Dieses Produkt wird aufgrund mangelnder Sterilität zurückgerufen. Bisher hat Pharmedica USA LLC keine Berichte über Nebenwirkungen oder Krankheiten im Zusammenhang mit diesem zurückgerufenen Produkt erhalten. Das Produkt wurde weltweit von Purely Soothing… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #ro-tel

Purely Soothing 15% MSM Drops - recalled due to non-sterility Foto #1
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Apotex Brimonidintartrat Augenlösung, 0,15% — wegen mangelnder Sterilität zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Apotex Corp. leitet mit Kenntnis der US-amerikanischen FDA einen freiwilligen Rückruf auf Verbraucherebene für sechs (6) Chargen Brimonidintartrat-Ophthalmologie-Lösung (0,15% der unten angegebenen Werte) ein. Dieser Rückruf wurde aus großer Vorsicht eingeleitet, da sich in einigen der Verschlüsse der Flaschen für Brimonidintartrat-Augenlösungen Risse gebildet haben. Es besteht die… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #ro-tel

Apotex Brimonidine Tartrate Ophthalmic Solution, 0.15% - recalled due to lack of sterility Foto #1
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Künstliche Augensalbe von Delsam Pharma — wegen mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Global Pharma Healthcare ruft freiwillig die Chargennummer zurück. H29 einer künstlichen Augensalbe, die von Delsam Pharma aufgrund einer möglichen mikrobiellen Kontamination an Verbraucher vertrieben wird. Darüber hinaus sind einige Produktverpackungen undicht oder können auf andere Weise beschädigt werden. Das Produkt wurde landesweit in den Vereinigten Staaten und… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #ro-tel

Delsam Pharma’s Artificial Eye Ointment - recalled due to microbial contamination Foto #1
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