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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to Due to Potential Lack of Sterility Assurance., USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Company name: Brassica Pharma Pvt. Ltd.
Brand name: Multiple brands
Product recalled: Eye ointment products
Reason of the recall: Due to Potential Lack of Sterility Assurance.
FDA Recall date: February 26, 2024
Recall details: Company Announcement FOR IMMEDIATE RELEASE – 12 February, 2024 – Thane, Maharashtra, India,… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

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Hospira-Injektionen mit Natriumbicarbonat und Atropinsulfat — aufgrund von Glaspartikeln zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig die in der folgenden Tabelle aufgeführten Chargen zurück: 4,2% ige Natriumbicarbonat-Injektion, USP ABBOJECT® Glasspritze, 5 mEq/10 ml; 8,4% Natriumbicarbonat-Injektion, USP Lifeshield® ABBOJECT® Glasspritze, 50 mEq/50 ml; und Atropinsulfat-Injektion, USP Lifeshield® ABBOJECT® ABBOJECT® Glasspritze, 1 mg/10 ml je nach Anwendermenge.… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Hospira Sodium bicarbonate & Atropine sulfate injections - recalled due to the presence of glass particulate matter Foto #1
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Americaine Benzocaine Topical Anästhetikum — aufgrund des Vorhandenseins von Benzol zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Insight Pharmaceuticals, ein Unternehmen von Prestige Consumer Healthcare Inc. („Insight“), ruft freiwillig eine Charge des Americaine® 20% Benzocain Topical Anesthetic Spray für den Verbraucher zurück. Benzol ist zwar kein Inhaltsstoff in Americaine® 20% Benzocain Topical Anesthetic Spray Produkten, aber eine kürzlich von unserem Hersteller und seinem Drittanbieterlabor… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene Foto #1
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Hospira, Inc. Bleomycin zur Injektion, USP 15 Einheiten ONCO-TAIN™ -Glasfläschchen mit Klappdeckel — wegen Vorhandensein von Glaspartikeln zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Bleomycin zur Injektion, USP 15 Einheiten ONCO-TAIN™ Glas-Fliptop-Durchstechflasche zur Einzeldosis, für den Anwender zurück. Der Rückruf wurde aufgrund eines bestätigten Kundenberichts über das Vorhandensein von Glaspartikeln in einer einzelnen Durchstechflasche eingeleitet. Bisher hat Pfizer keine Berichte über… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Presence of Glass Particulate Matter Foto #1
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InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen — aufgrund einer Fehlfunktion zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Cipla Limited gab heute bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft InvaGen Pharmaceuticals Inc. freiwillig eine Charge Vigabatrin for Oral Solution, USP 500 mg, für Verbraucher zurückruft. Es wurde festgestellt, dass Vigabatrin zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP 500 mg, Probleme mit der Dichtheit aufweist, sodass Pulver aus… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction Foto #1
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Magnum Male Sexual Enhancement Kapsel — wegen nicht deklariertem Sildenafil zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Meta Herbal ruft freiwillig 500 Blisterpackungen mit Magnum XXL 9800 2000 mg pro Kapsel an Verbraucher zurück. Es wurde festgestellt, dass die Produkte mit Sildenafil verunreinigt sind. Produkte, die Sildenafil enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Magnum XXL 9800-Kapseln sind ein nicht zugelassenes neues Medikament, für… Mehr sehen

#amazon #recall #drugs #unitedstates

Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil Foto #1
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Novartis Sandimmune Lösung zum Einnehmen — aufgrund von Kristallisationsbildung zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Novartis führt auf Verbraucherebene einen freiwilligen landesweiten Rückruf von zwei Chargen seiner Sandimmune® Lösung zum Einnehmen (Cyclosporin-Lösung zum Einnehmen, USP) in den USA durch, da in einigen Flaschen Kristallbildung beobachtet wurde, die möglicherweise zu einer falschen Dosierung führen könnte. Das Problem wurde bei einer Untersuchung der Kristallisation… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Novartis Sandimmune Oral Solution - recalled due to due to crystallization formation Foto #1
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TING® Fußspray für Fußpilze, 2% Miconazolnitrat, antimykotisches SprayPowder, wegen Benzolgehalt zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Insight Pharmaceuticals, ein Unternehmen von Prestige Consumer Healthcare Inc. („Insight“), ruft freiwillig zwei Chargen von TING® 2% Miconazolnitrat Athlete's Foot Spray Antimykotikum Spray Powder an Verbraucher zurück. Eine kürzlich von unserem Hersteller und seinem Drittanbieterlabor durchgeführte Überprüfung ergab, dass Proben aus zwei Chargen des Produkts erhöhte Benzolwerte… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

TING® 2% Miconazole Nitrate Athlete’s Foot Spray Antifungal SprayPowder - recalled due to the presence of benzene Foto #1
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Bayer Vitrakvi (Larotrectinib) Lösung zum Einnehmen — aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Bayer ruft freiwillig eine Charge Vitrakvi® (Larotrectinib) Lösung zum Einnehmen 20 mg/ml in 100-ml-Glasflaschen auf Verbraucher-/Anwenderebene zurück. Das Produkt wird aufgrund einer mikrobiellen Kontamination zurückgerufen, die als Penicillium brevicompactum identifiziert wurde, die bei routinemäßigen laufenden Stabilitätstests festgestellt wurde. Es wurde zwischen dem 3. Januar 2023 und dem… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Oral Solution - recalled due to microbial contamination Foto #1
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