إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار!

قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.

راسلنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

تم حذف أقراص فنتانيل الشدق من شركة ماين فارما (CII) - التي تم سحبها بسبب تحديثات السلامة في ملحق المنتج, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت شركة Teva Pharmaceuticals USA في سحب طوعي على الصعيد الوطني للعديد من نقاط القوة المختلفة لأقراص FENTANYL Buccal CII إلى مستوى المستهلك. قامت شركة Teva USA بتصنيع وتصنيف مجموعات المنتجات هذه حصريًا لشركة Mayne Pharma Inc. تحت علامة Mayne. وقد بدأ هذا الاستدعاء بسبب حذف تحديثات… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII - recalled due to Safety updates omissions صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

كبسولات المكملات الغذائية TruVision Health - تم سحبها بسبب عدم الموافقة على هوردينين وأوكتودرين, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تستدعي TruVision Health LLC العديد من منتجات المكملات الغذائية لأنها تحتوي على المكونات الغذائية غير المعتمدة هوردينين و/أو أوكتودرين/DMHA (1،5-ثنائي ميثيل هيكسيلامين). تم توزيع المنتجات في جميع أنحاء الولايات المتحدة وكندا وأستراليا ونيوزيلندا وألمانيا وأيرلندا وإنجلترا.

قد يكون الهوردينين غير آمن عند تناوله عن طريق الفم وقد… شاهد المزيد

#drugs #recall #blood #unitedstates

TruVision Health Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved Hordenine & octodrine صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

كبسولات برو باور نايت بلس ونوكس وديناميت سوبر ميل المعززة - تم سحبها بسبب عدم الإعلان عن تادالافيل وسيلدينافيل, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Gear Isle طوعًا بسحب العديد من كبسولات تعزيز صحة الذكور (العلامات التجارية: Pro Power Knight Plus و NUX و Dynamite Super) إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن المنتجات ملوثة بالسيلدينافيل وتادالافيل. السيلدينافيل وتادالافيل من المكونات المعروفة باسم مثبطات الفوسفوديستراز (PDE-5) الموجودة في… شاهد المزيد

#recall #drugs #blood #unitedstates

Male enhancement capsules - recalled due to undeclared tadalafil & sildenafil صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

منتجات Akorn الدوائية البشرية والحيوانية - تم سحبها بسبب توقف برنامج الجودة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

يبدأ Akorn Trustee عملية سحب طوعية للعديد من المنتجات البشرية والحيوانية منتهية الصلاحية نتيجة الإغلاق ووقف أنشطة الجودة لهذه المنتجات المسوقة. إن إيقاف برنامج الجودة يعني أن الشركة لن تكون قادرة على دعم أو ضمان أن المنتجات ستلبي جميع المواصفات المقصودة من خلال فترة الصلاحية المحددة للمنتج.… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

Akorn human & animal drug products - recalled due to discontinuation of the Quality program صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

معلق كامبر أتوفاكون الفموي، USP - تم سحبه بسبب العصيات المخيخية, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة بيسكاتاواي، نيوجيرسي، شركة كامبر للأدوية طواعية بسحب الدفعة رقم E220182 من محلول أتوفاكون الفموي، الذي يحتوي على 750 ملليجرام/5 مل، إلى مستوى المستهلك/المستخدم، بسبب التلوث المحتمل بالعصيات المخية في المنتج. تم توزيع هذا المنتج على الصعيد الوطني على تجار الجملة والموزعين وصيدليات البيع بالتجزئة وصيدليات… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

Camber Atovaquone Oral Suspension, USP - recalled due to Bacillus cereus صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

كبسولات دابيجاتران إتكسيلات من شركة أسيند لابوراتوريز - تم سحبها بسبب الكشف عن شوائب إن-نيتروسوديميثيلامين, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Ascend Laboratories LLC طواعية بسحب كبسولات دابيغاتران إتكسيلات. USP 75 mg و 150 mg لمستوى المستهلك/المستخدم بسبب وجود النيتروزامين. N-nitroso-dabigatran، أعلى من مستوى الاستهلاك اليومي المقبول (ADI) المحدد. تم توزيع مجموعات المنتجات على الصعيد الوطني على تجار الجملة والموزعين وتجار التجزئة (الموزعات) في الولايات المتحدة… شاهد المزيد

#drugs #blood #unitedstates

Ascend Laboratories Dabigatran Etexilate Capsules - recalled due to Detection of N-Nitrosodimethylamine Impurity صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

توصي الدكتورة ريما بمكمل غذائي نانو سيلفر - تم سحبه بسبب ادعاءات صحية غير مثبتة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

عملاء مؤسسة الحلول الطبيعية («المؤسسة») هذا لإبلاغك باستدعاء طوعي للمنتج يتضمن منتج الأساس التالي («المنتج») «د. ريما توصي باستخدام نانو سيلفر 10 جزء في المليون» تم تصوير ملصق المنتج للرجوع إليه ولسهولة تحديد المنتج. بدأ هذا الاستدعاء لأن المنتج مُصنف على أنه مكمل غذائي، في رأي الحكومة،… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates #sub #ro-tel

Dr Rima Recommends Nano Silver dietary supplement - recalled due to unsubstantiated health claims صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

قطرات MSM بنسبة 15% من Purely Soothing - تم سحبها بسبب عدم العقم, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Pharmedica USA LLC طواعية بسحب حصتين من قطرات MSM المهدئة للغاية بنسبة 15٪ إلى مستوى المستهلك. تم سحب هذا المنتج بسبب عدم العقم. حتى الآن، لم تتلق Pharmedica USA LLC أي تقارير عن أحداث سلبية أو مرض متعلق بهذا المنتج الذي تم سحبه. تم توزيع… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates #ro-tel

Purely Soothing 15% MSM Drops - recalled due to non-sterility صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

محلول أبوتيكس بريمونيدين طرطرات للعين، 0.15٪ - تم سحبه بسبب نقص العقم, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت شركة Apotex Corp.، بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، في سحب طوعي على مستوى المستهلك لستة (6) عبوات من محلول بريمونيدين طرطرات للعيون، بنسبة 0.15٪ المحددة أدناه. بدأ هذا الاستدعاء بدافع الحذر الشديد بسبب الشقوق التي ظهرت في بعض أغطية الوحدات في زجاجات محلول بريمونيدين طرطرات العيون.… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates #ro-tel

Apotex Brimonidine Tartrate Ophthalmic Solution, 0.15% - recalled due to lack of sterility صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مرهم العين الاصطناعي من Delsam Pharma - تم سحبه بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تستدعي جلوبال فارما للرعاية الصحية طواعية رقم الدفعة. H29 من مرهم العين الاصطناعي، الذي وزعته شركة Delsam Pharma على مستوى المستهلك، بسبب التلوث الميكروبي المحتمل. بالإضافة إلى ذلك، تتسرب بعض عبوات المنتجات أو قد تتعرض للاختراق. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة، ومن قبل… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates #ro-tel

Delsam Pharma’s Artificial Eye Ointment - recalled due to microbial contamination صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats