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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to Due to Potential Lack of Sterility Assurance., USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Company name: Brassica Pharma Pvt. Ltd.
Brand name: Multiple brands
Product recalled: Eye ointment products
Reason of the recall: Due to Potential Lack of Sterility Assurance.
FDA Recall date: February 26, 2024
Recall details: Company Announcement FOR IMMEDIATE RELEASE – 12 February, 2024 – Thane, Maharashtra, India,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Hospira-Injektionen mit Natriumbicarbonat und Atropinsulfat — aufgrund von Glaspartikeln zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig die in der folgenden Tabelle aufgeführten Chargen zurück: 4,2% ige Natriumbicarbonat-Injektion, USP ABBOJECT® Glasspritze, 5 mEq/10 ml; 8,4% Natriumbicarbonat-Injektion, USP Lifeshield® ABBOJECT® Glasspritze, 50 mEq/50 ml; und Atropinsulfat-Injektion, USP Lifeshield® ABBOJECT® ABBOJECT® Glasspritze, 1 mg/10 ml je nach Anwendermenge.… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Hospira Sodium bicarbonate & Atropine sulfate injections - recalled due to the presence of glass particulate matter Foto #1

Americaine Benzocaine Topical Anästhetikum — aufgrund des Vorhandenseins von Benzol zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Insight Pharmaceuticals, ein Unternehmen von Prestige Consumer Healthcare Inc. („Insight“), ruft freiwillig eine Charge des Americaine® 20% Benzocain Topical Anesthetic Spray für den Verbraucher zurück. Benzol ist zwar kein Inhaltsstoff in Americaine® 20% Benzocain Topical Anesthetic Spray Produkten, aber eine kürzlich von unserem Hersteller und seinem Drittanbieterlabor… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene Foto #1

Hospira, Inc. Bleomycin zur Injektion, USP 15 Einheiten ONCO-TAIN™ -Glasfläschchen mit Klappdeckel — wegen Vorhandensein von Glaspartikeln zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Bleomycin zur Injektion, USP 15 Einheiten ONCO-TAIN™ Glas-Fliptop-Durchstechflasche zur Einzeldosis, für den Anwender zurück. Der Rückruf wurde aufgrund eines bestätigten Kundenberichts über das Vorhandensein von Glaspartikeln in einer einzelnen Durchstechflasche eingeleitet. Bisher hat Pfizer keine Berichte über… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Presence of Glass Particulate Matter Foto #1

Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix und Puppy Mix — wegen Salmonella und Listeria monocytogenes zurückgerufen, Whaleyville, Maryland 21872, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Blue Ridge Beef ruft alle Chargennummern zurück und verwendet Daten zwischen N24 1124 und N24 1224 aufgrund der Kontamination mit Salmonella und Listeria monocytogenes. Die Produkte wurden zwischen dem 14.11.2023 und dem 20.12.2023 vertrieben. Diese Produkte wurden in durchsichtigem Kunststoff verpackt und hauptsächlich in Einzelhandelsgeschäften in den… Mehr sehen

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Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix, and Puppy Mix - recalled due Salmonella and Listeria monocytogenes Foto #1

Masken mit Magneten von ResMed — aufgrund magnetischer Störungen in der Nähe bestimmter Implantate und medizinischer Geräte zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

ResMed (NYSE: RMD, ASX: RMD) führt eine freiwillige globale Feldaktion durch, um seine Leitfäden für alle Masken mit Magneten zu aktualisieren, um Anwender über mögliche magnetische Störungen zu informieren, wenn sich Magnete in der Nähe bestimmter Implantate und medizinischer Geräte im Körper befinden. Bei dieser freiwilligen Feldkorrektur… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

ResMed Masks with magnets - recalled due to magnetic interference near certain implants and medical devices Foto #1

Medline, LP Tracheostomie-Pflege- und Reinigungstabletts — aus Gründen der Geräte- und Arzneimittelsicherheit zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Medline Industries, LP, kündigte am 10. Oktober 2023 einen freiwilligen landesweiten Rückruf mehrerer Chargen und SKUs von Tracheostomy-Pflege- und Reinigungsschalen an. Die Tracheostomie-Pflege- und Reinigungsschalen enthalten eine Tracheostomiebürste als Komponente, die an der Spitze scharfe Kanten aufweisen kann, die den Schlauch während des Gebrauchs durchbohren und/oder den… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Medline, LP Tracheostomy Care and Cleaning Trays - recalled due to Device & Drug Safety Foto #1

Busse Hospital Disposals Kits and Trays für medizinische Geräte — aus Gründen der Geräte- und Arzneimittelsicherheit zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Am 21. November 2023 leitete Busse Hospital Disposals einen landesweiten Rückruf von medizinischen Gerätesets und -schalen ein, die (1) Nurse Assist Teil 6240, Stericare 100 ml sterile Kochsalzflasche enthielten. Dies ist die einzige Kochsalzlösung, die in den Schalen/Kits enthalten ist. Busse leitete diesen Rückruf als direkte Reaktion… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Busse Hospital Disposals Medical Device Kits and Trays - recalled due to device & drug safety Foto #1

Citi Trade Int'l Limited Notoginseng Formula Special Gicht Granule — wegen nicht angemeldeter Medikamente zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

8th Avenue Pharmacy ruft freiwillig alle Chargen innerhalb des Verfallszeitraums von Notoginseng Formula Special Gout Granule, das von 8th Avenue Pharmacy vertrieben wird, an Verbraucher zurück. Laut FDA-Laboranalysen wurde festgestellt, dass die Produkte nicht deklariertes Diclofenac und Dexamethason enthalten. Notoginseng Formula Special Gout Granule wurde landesweit über… Mehr sehen

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Citi Trade Int’l Limited Notoginseng Formula Special Gout Granule - recalled due to undeclared drugs Foto #1

TYSON Tonic Kava & Kratom Blend Shots — wegen eines nicht zugelassenen Lebensmittelzusatzstoffs zurückgerufen: Kratom, USA

vor 11 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

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Die FDA kündigte den Rückruf von 15.000 Einheiten TYSON Tonic Kava & Kratom Blend Shots von LGNDS LLC an, da die Produkte Kratom (einen nicht zugelassenen Lebensmittelzusatzstoff) enthalten und der pH-Wert über 5,0 liegt. Das Prozessautoritätsschreiben stufte das Produkt als angesäuert ein und der pH-Wert darf 3,30… Mehr sehen

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TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - recalled due to unapproved food additive: kratom Foto #1

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