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Relatórios de segurança: Drugs

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Relatórios em tempo real

A Teva Pharmaceuticals USA iniciou um recall voluntário em todo o país de lotes específicos de várias dosagens de comprimidos bucais de FENTANIL CII para o nível do consumidor. A Teva USA fabricou e rotulou esses lotes de produtos exclusivamente para a Mayne Pharma Inc. sob o… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

A TruVision Health LLC está fazendo o recall de vários produtos de suplementos dietéticos porque eles contêm os ingredientes dietéticos não aprovados hordenina e/ou octodrina/DMHA (1,5-dimetilhexilamina). Os produtos foram distribuídos nos EUA, Canadá, Austrália, Nova Zelândia, Alemanha, Irlanda e Inglaterra.

A hordenina é possivelmente insegura quando tomada… Veja mais

#drugs #recall #blood #unitedstates

A Gear Isle está fazendo o recall voluntário de várias cápsulas de aprimoramento masculino (marcas: Pro Power Knight Plus, NUX, Dynamite Super) para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que os produtos estão contaminados com sildenafil e tadalafil. Sildenafil e tadalafil são ingredientes conhecidos… Veja mais

#recall #drugs #blood #unitedstates

O administrador da Akorn está iniciando um recall voluntário de vários produtos humanos e animais com prazo de validade como resultado do encerramento e descontinuação das atividades de qualidade desses produtos comercializados. A descontinuação do programa de qualidade significa que a empresa não poderá apoiar ou garantir… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Piscataway, NJ, Camber Pharmaceuticals, Inc. está retirando voluntariamente o lote nº E220182 da suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5mL para o nível de consumidor/usuário, devido à potencial contaminação por Bacillus cereus no produto. Este produto foi distribuído em todo o país para atacadistas, distribuidores, farmácias de… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

A Ascend Laboratories LLC. está retirando voluntariamente as cápsulas de etxilato de dabigatrana. USP 75 mg e 150 mg ao nível do consumidor/usuário devido à presença de uma nitrosamina. N-nitroso-dabigatrano, acima do nível estabelecido de Ingestão Diária Aceitável (ADI). Os lotes de produtos foram distribuídos em todo… Veja mais

#drugs #blood #unitedstates

CLIENTES DA NATURAL SOLUTIONS FOUNDATION (a “Fundação”) Isso é para informá-lo sobre um recall voluntário de produtos envolvendo o seguinte produto da Foundation (o “Produto”) “DR. RIMA RECOMENDA NANO SILVER 10 PPM”. O rótulo do produto é representado para sua referência e facilidade de identificação do produto.… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates #sub #ro-tel

A Pharmedica USA LLC está fazendo o recall voluntário de dois lotes de puramente calmantes e 15% de MSM Drops para o nível do consumidor. Este produto está sendo retirado devido à não esterilidade. Até o momento, a Pharmedica USA LLC não recebeu nenhum relato de eventos… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates #ro-tel

A Apotex Corp., com o conhecimento do FDA dos EUA, está iniciando um recall voluntário no nível do consumidor de seis (6) lotes de solução oftálmica de tartarato de brimonidina, 0,15% especificado abaixo. Este recall está sendo iniciado com muita cautela devido às rachaduras que se desenvolveram… Veja mais

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A Global Pharma Healthcare está fazendo o recall voluntário do Lote No. H29 da pomada ocular artificial, distribuída pela Delsam Pharma ao nível do consumidor, devido à possível contaminação microbiana. Além disso, algumas embalagens do produto estão vazando ou podem estar comprometidas. O produto foi distribuído em… Veja mais

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