Hospira-Natriumbicarbonat- und Lidocain-HCl-Injektionen — aufgrund möglicher Anwesenheit von Glaspartikeln zurückgerufen, USA
vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten
Recall notice
Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig 4,2% Natriumbicarbonat-Injektion, USP, 5-mÄq/10-ml-Durchstechflasche, 1-%-Lidocain-HCl-Injektion, USP, 50-mg/5-ml-Durchstechflasche und 2-%-Lidocain-HCl-Injektion, USP, 100-mg/5-ml-Durchstechflasche, auf Benutzerebene zurück, da möglicherweise Glaspartikel vorhanden sind. Bis heute hat Hospira, Inc. für diese Chargen keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten. Die Produkte…
