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Sicherheitsberichte: Drugs

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Echtzeitberichte

Die Furst-McNess Company aus Rockford, IL, ruft aufgrund eines erhöhten Gehalts an Monovet® 90 (Monensin) 18% Ziegenfutter zurück. Monensin ist ein von der FDA zugelassenes Medikament zur Verwendung in bestimmten Tierfuttermitteln. Wenn das Futter jedoch übermäßige Mengen des Arzneimittels enthält, kann das Futter bei einer Reihe von… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Die FDA kündigte den Rückruf von 2975 Flaschen Uro Kid Support Capsules und Serious Brain Enhancer Capsules von Global Vitality Inc. aufgrund einer möglichen E. coli-Kontamination an. Diese Produkte wurden an einen einzigen Empfänger in Kalifornien verteilt. Angaben zum Empfänger wurden nicht gemacht.

Die zurückgerufenen Produkte sind:… Mehr sehen

#recall #drugs #california #unitedstates #e.coli

Lupin Pharmaceuticals Inc. (Lupin) ruft freiwillig zwei (2) Chargen Tydemy (Drospirenon, Ethinylestradiol und Levomefolat-Kalziumtabletten 3 mg/0,03 mg/0,451 mg und Levomefolat-Kalziumtabletten 0,451 mg) für den Patienten (Verbraucher/Anwender) zurück, da Testergebnisse außerhalb der Spezifikation (OOS) zum 12-monatigen Stabilitätszeitpunkt lagen. Insbesondere wurde bei einer Charge (L200183) ein niedriger Wert für… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Tillomed Laboratories Limited ruft aufgrund eines Fehlers auf der Folienblisterverpackung eine Charge von Labetalol 200 mg Tabletten zurück. In der falschen Blisterverpackung aus Aluminiumfolie steht Labetalol 100 mg Tabletten, sie sollte jedoch als Labetalol 200 mg Tabletten gekennzeichnet werden. Dieser Fehler ist beim primären Packvorgang aufgetreten. Die… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedkingdom

Cipla Limited (BSE: 500087; NSE: CIPLA EQ; und im Folgenden „Cipla“ genannt) gab heute bekannt, dass ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Cipla US freiwillig sechs Chargen Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol, 90 mcg (200 Metered Inhalation), hergestellt im November 2021, an Verbraucher zurückruft, da die empfohlene Dosis nicht verabreicht wurde. Diese 6 Chargen… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Die Harvard Drug Group, LLC, d/b/a Major Pharmaceutical and Rugby Laboratories, leitet einen freiwilligen Rückruf einer einzigen Charge von Dronabinol-Kapseln, USP, 2,5 mg und Ziprasidonhydrochlorid-Kapseln, 20 mg, an Verbraucher ein. Die Harvard Drug Group, LLC erhielt von einem Vertriebshändler eine Kundenbeschwerde, in der festgestellt wurde, dass einige… Mehr sehen

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Novis PR LLC ruft freiwillig das Los D20911 Exp 10/25 von G-Supress DX Pediatric Drops an Verbraucher zurück. Es wurde festgestellt, dass in einigen Kartons des Produkts ein falsches Produkt enthalten ist. Bei dem falschen Produkt handelt es sich um ein Anästhetikum/Analgetikum und nicht um eine Marke… Mehr sehen

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Der Akorn-Treuhänder leitet aufgrund der Schließung und Einstellung der Qualitätsaktivitäten dieser vermarkteten Produkte einen freiwilligen Rückruf verschiedener Produkte für Mensch und Tier innerhalb des Verfallszeitraums ein. Die Einstellung des Qualitätsprogramms bedeutet, dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, sicherzustellen oder zu garantieren, dass die Produkte während… Mehr sehen

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Del Maguey Co., New York, NY, führt einen freiwilligen Rückruf bestimmter Keramikbecher namens Copitas durch — kleine handwerklich hergestellte Becher, die traditionell zum Trinken von Mezcal verwendet werden —, da sie die FDA-Richtlinien für auslaugbares Blei überschreiten könnten. Die Copitas wurden an Einzelhandelsstandorten, Veranstaltungen und Verkostungen in… Mehr sehen

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