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Informes en tiempo real

Teva Pharmaceuticals, EE. UU., ha iniciado una retirada voluntaria en todo el país de lotes específicos de diferentes concentraciones de tabletas orales de fentanilo CII para el consumidor. Teva USA fabricó y etiquetó estos lotes de productos exclusivamente para Mayne Pharma Inc. bajo la etiqueta de Mayne.… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

TruVision Health LLC está retirando del mercado varios suplementos dietéticos porque contienen los ingredientes dietéticos no aprobados hordenina y/o octodrina/DMHA (1,5-dimetilhexilamina). Los productos se distribuyeron en EE. UU., Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Alemania, Irlanda e Inglaterra.

La hordenina posiblemente no sea segura cuando se toma por vía… Ver más

#drugs #recall #blood #unitedstates

Gear Isle está retirando voluntariamente del mercado varias cápsulas para mejorar la erección masculina (marcas: Pro Power Knight Plus, NUX, Dynamite Super) a nivel de consumidor. Un análisis de la FDA ha descubierto que los productos están contaminados con sildenafilo y tadalafilo. El sildenafilo y el tadalafilo… Ver más

#recall #drugs #blood #unitedstates

El fideicomisario de Akorn está iniciando la retirada voluntaria de varios productos de uso humano y animal que están a punto de caducar como resultado del cierre y la interrupción de las actividades de calidad de estos productos comercializados. La suspensión del programa de calidad significa que… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Piscataway, NJ, Camber Pharmaceuticals, Inc. está retirando voluntariamente el lote número E220182 de suspensión oral de atovacuona, USP de 750 mg/5 ml, a nivel de consumidor/usuario, debido a la posible contaminación por Bacillus cereus en el producto. Este producto se distribuyó en todo el país a mayoristas,… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Ascend Laboratories LLC. retira voluntariamente las cápsulas de etxilato de dabigatrán. USP 75 mg y 150 mg a nivel de consumidor/usuario debido a la presencia de una nitrosamina. N-nitroso-dabigatrán, por encima del nivel establecido de ingesta diaria aceptable (IDA). Los lotes de productos se distribuyeron en todo… Ver más

#drugs #blood #unitedstates

CLIENTES DE NATURAL SOLUTIONS FOUNDATION (la «Fundación») Le informamos de una retirada voluntaria de un producto relacionado con el siguiente producto base (el «Producto») «EL DR. RIMA RECOMIENDA NANO SILVER 10 PPM». La etiqueta del producto se muestra para su referencia y facilitar la identificación del producto.… Ver más

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Pharmedica USA LLC retira voluntariamente dos lotes de Purely Soothing con un 15% de MSM Drops a nivel de consumidor. Este producto está siendo retirado del mercado debido a su no esterilidad. Hasta la fecha, Pharmedica USA LLC no ha recibido ningún informe de eventos adversos o… Ver más

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Apotex Corp., con el conocimiento de la FDA de EE. UU., está iniciando una retirada voluntaria a nivel de consumidor de seis (6) lotes de solución oftálmica de tartrato de brimonidina, del 0,15% que se especifica a continuación. Este retiro del mercado se ha iniciado por precaución… Ver más

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Global Pharma Healthcare retira voluntariamente el lote No. H29 del ungüento artificial para ojos, distribuido por Delsam Pharma a nivel de consumidor, debido a la posible contaminación microbiana. Además, algunos empaques de productos tienen fugas o pueden estar comprometidos de alguna otra manera. El producto se distribuyó… Ver más

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