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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Snowy Range Blue Handdesinfektionsmittel - wegen Methanol zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Die NanoMaterials Discovery Corporation ruft freiwillig alle Chargen ihrer alkoholhaltigen antiseptischen 80-prozentigen Alkohollösung mit der Marke „Snowy Range Blue“ in einer Sprühspenderverpackung von vier Flüssigkeitsunzen an Verbraucher zurück. Bestimmte Chargen der alkoholantiseptischen 80-prozentigen Alkohollösung des Unternehmens können die FDA-Grenzwerte für Methanol überschreiten. Die betroffene alkoholhaltige Antiseptikumlösung mit… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #sub

Snowy Range Blue Hand Sanitizer - recalled due to presence of methanol Foto #1
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PrimeZen Black 6000 Kapseln zur Verbesserung des Potenzmittels für Männer — wegen nicht deklarierter Inhaltsstoffe zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Volt Candy ruft freiwillig eine Charge PrimeZen Black 6000, 2000 mg Kapsel, an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass die PrimeZen Black 6000-Kapseln mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil und Tadalafil sind Phosphodiesterase- (PDE-5) -Hemmer, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung der… Mehr sehen

#drugs #recall #blood #unitedstates #sub

PrimeZEN Black 6000 male enhancement capsules - recalled due to undeclared ingredients Foto #1
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EzriCare & Delsam Pharma Artificial Tears — wegen möglicher mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Global Pharma Healthcare ruft aufgrund möglicher Kontamination freiwillig alle Lose innerhalb des Verfallszeitraums seiner von /EzriCare, LLC- und Delsam Pharma vertriebenen künstlichen Tränen Lubricant Augentropfen an Verbraucher zurück. Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) informierten die FDA über eine Untersuchung eines mehrstaatlichen Clusters von Integron-vermittelten… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

EzriCare & Delsam Pharma Artificial Tears - recalled due to Potential microbial contamination Foto #1
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IBSA TIROSINT® -SOL (Levothyroxin-Natrium) — wegen Subpotenz zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

IBSA Pharma Inc. ruft freiwillig 27 Chargen TIROSINT® -SOL (Levothyroxin-Natrium) Lösung zum Einnehmen an Verbraucher zurück. Dieser freiwillige Rückruf wurde eingeleitet, da diese Chargen möglicherweise subpotent sind. Die Analysen des Unternehmens zeigen, dass der Levothyroxin-Natriumgehalt (T4) bei einigen Chargen leicht unter 95,0% der angegebenen Menge gesunken ist.… Mehr sehen

#drugs #unitedstates #sub #patio

IBSA TIROSINT®-SOL (levothyroxine sodium) - recalled due to subpotency Foto #1
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Banana Boat Hair & Scalp Spray SPF 30 - aufgrund des Vorhandenseins von Benzol zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Edgewell Personal Care führt einen freiwilligen landesweiten Rückruf von Banana Boat Hair & Scalp Sunscreen aufgrund des Vorhandenseins von Benzol durch. Dem Rückruf wurde ein zusätzlicher Chargencode („20301CF“) hinzugefügt. Die geänderte Ankündigung folgt: Die Edgewell Personal Care Company (NYSE: EPC) hat heute ihren freiwilligen landesweiten Rückruf von… Mehr sehen

#drugs #blood #unitedstates #banana #ro-tel

Banana Boat Hair & Scalp Spray SPF 30 - recalled due to the presence of benzene Foto #1
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Spectrum Epinephrine Bulk API — wegen Produktverfärbung zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Spectrum Laboratory Products, Inc. ruft freiwillig drei Chargen von Epinephrin (L-Adrenalin) USP, einem pharmazeutischen Hauptbestandteil (API), der zur Herstellung oder Zusammensetzung verschreibungspflichtiger Produkte verwendet wird, an Anwender zurück. Bei Kundenbeschwerden wurde festgestellt, dass das Produkt verfärbt ist. Das Produkt wurde direkt von den Spectrum-Einrichtungen im ganzen Land… Mehr sehen

#drugs #recall #blood #unitedstates

Spectrum Epinephrine bulk API - recalled due to product discoloration Foto #1
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Vancomycin Injection von Hospira, Inc. — aufgrund von Fremdstoffen zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Das Unternehmen Pfizer ruft freiwillig eine Charge Vancomycin-Hydrochlorid-Injektionslösung, USP, 1,5 g/Durchstechflasche mit Einzeldosis, Los 33045BA, an den Anwender zurück, da in einer einzigen Durchstechflasche zwei sichtbare Glaspartikel beobachtet wurden. Das Produkt wurde vom 23. Juni 2022 bis 19. September 2022 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Einrichtungen in den Vereinigten Staaten… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #pita

Hospira, Inc. Vancomycin Injection - recalled due to extraneous materials Foto #1
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Accord Daptomycin zur Injektion — wegen falscher Kennzeichnung zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Durham, North Carolina, Accord Healthcare, Inc. ruft freiwillig eine einzelne Charge Daptomycin zur Injektion 500 mg/Flasche und ein Produkt von Daptomycin zur Injektion 350 mg/Durchstechflasche, das in Kartons mit dem Aufdruck Chargennummer R2200232 Exp: 01/2025 enthalten ist, an Verbraucher und Anwender zurück. Dieses Produkt wurde zurückgerufen, da… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #pita #sub #ham

Accord Daptomycin for Injection - recalled due to mislabeling Foto #1
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Lupin-Quinapril-Tabletten — wegen Nitrosamin-Verunreinigung zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Lupin Pharmaceuticals Inc. ruft freiwillig vier (4) Chargen Quinapril-Tabletten an den Patienten (Verbraucher/Anwender) zurück, da in jüngsten Tests eine Nitrosamin-Verunreinigung, N-Nitroso-Quinapril, nachgewiesen wurde, die über dem zulässigen Tagesdosis (ADI) -Wert liegt. Bisher hat Lupin keine Krankheitsberichte erhalten, die mit diesem Problem in Zusammenhang zu stehen scheinen. Lupin… Mehr sehen

#drugs #blood #unitedstates #vegetable #meat #ro-tel

Lupin Quinapril tablets - recalled due to nitrosamine impurity Foto #1
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