Créer un rapport

Veuillez fournir le titre du rapport

Veuillez indiquer l'emplacement

Rendre mon rapport privé

Veuillez fournir des détails

Régulateurs d'alerte Alerter le propriétaire de l'entreprise ou du produit Obtenir des notifications pour mon cas

Recevez des alertes et des mises à jour concernant votre cas !

Ces informations ne sont pas affichées sur le site Web. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour obtenir plus d'informations afin de vous aider à résoudre votre problème ou à faire le suivi de celui-ci.

Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Numéro de téléphone

Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Afficher mon rapport sur la page d'accueil

Nous n'affichons pas votre adresse e-mail ou vos coordonnées

Ignorez cette étape

J'accepte les conditions générales

Veuillez accepter nos Conditions Générales d'Utilisation

Copie par courriel ou par SMS du rapport

Entrez ci-dessous pour recevoir une copie de votre rapport par courriel, ou SMS un lien vers votre rapport

Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Numéro de téléphone

Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

J'accepte les conditions générales

Veuillez accepter nos Conditions Générales d'Utilisation

Rapports de sécurité: Drugs

Mise à jour: 28 avril 2023 16:01

Rapports en temps réel

Mayne Pharma Inc. : comprimés buccaux à base de FENTANYL (CII) rappelés en raison de l'omission de mises à jour relatives à l'innocuité dans la notice du produit, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Teva Pharmaceuticals (États-Unis) a lancé un rappel volontaire à l'échelle nationale de lots spécifiques de différents dosages de FENTANYL Buccal Tablets CII à l'intention des consommateurs. Teva USA a fabriqué et étiqueté ces lots de produits exclusivement pour Mayne Pharma Inc., sous le label Mayne's. Ce rappel… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII - recalled due to Safety updates omissions photo #1

Utile
Suivre
Ajouter mon rapport
Partager
- Copier le lien

Capsules de compléments alimentaires TruVision Health : rappel en raison de la présence d'hordénine et d'octodrine non approuvées, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

TruVision Health LLC procède au rappel de plusieurs compléments alimentaires parce qu'ils contiennent des ingrédients alimentaires non approuvés tels que l'hordénine et/ou l'octodrine/DMHA (1,5-diméthylhexylamine). Les produits ont été distribués aux États-Unis, au Canada, en Australie, en Nouvelle-Zélande, en Allemagne, en Irlande et en Angleterre.

L'hordénine peut être… Voir plus

#drugs #recall #blood #unitedstates

TruVision Health Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved Hordenine & octodrine photo #1

Utile
Suivre
Ajouter mon rapport
Partager
- Copier le lien

Capsules d'amélioration Pro Power Knight Plus, NUX et Dynamite Super Male, rappelées en raison de la présence non déclarée de tadalafil et de sildénafil, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Gear Isle rappelle volontairement plusieurs capsules d'amélioration pour hommes (marques : Pro Power Knight Plus, NUX, Dynamite Super) aux consommateurs. L'analyse de la FDA a révélé que les produits étaient contaminés par du sildénafil et du tadalafil. Le sildénafil et le tadalafil sont des ingrédients connus sous… Voir plus

#recall #drugs #blood #unitedstates

Male enhancement capsules - recalled due to undeclared tadalafil & sildenafil photo #1

Utile
Suivre
Ajouter mon rapport
Partager
- Copier le lien

Produits pharmaceutiques Akorn destinés aux humains et aux animaux : rappel en raison de l'arrêt du programme de qualité, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Le mandataire d'Akorn lance un rappel volontaire de divers produits à usage humain et animal dont la date de péremption est arrivée à expiration en raison des fermetures et de l'arrêt des activités liées à la qualité de ces produits commercialisés. L'arrêt du programme de qualité signifie… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Akorn human & animal drug products - recalled due to discontinuation of the Quality program photo #1

Utile
Suivre
Ajouter mon rapport
Partager
- Copier le lien

Suspension orale d'atovaquone Camber, USP : rappel en raison de la présence de Bacillus cereus, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Piscataway, NJ, Camber Pharmaceuticals, Inc. rappelle volontairement le lot no E220182 de suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml, au niveau du consommateur ou de l'utilisateur, en raison de la contamination potentielle du produit par Bacillus cereus. Ce produit a été distribué à l'échelle nationale aux grossistes,… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Camber Atovaquone Oral Suspension, USP - recalled due to Bacillus cereus photo #1

Utile
Suivre
Ajouter mon rapport
Partager
- Copier le lien

Capsules de dabigatran etexilate d'Ascend Laboratories, rappelées en raison de la détection d'une impureté liée à la N-nitrosodiméthylamine, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Ascend Laboratories LLC. procède volontairement au rappel des capsules de dabigatran Etcxilate. USP 75 mg et 150 mg par rapport au niveau du consommateur/utilisateur en raison de la présence d'une nitrosamine. N-nitroso-Dabigatran, au-dessus de la dose journalière acceptable (DJA) établie. Les lots de produits ont été distribués… Voir plus

#drugs #blood #unitedstates

Ascend Laboratories Dabigatran Etexilate Capsules - recalled due to Detection of N-Nitrosodimethylamine Impurity photo #1

Utile
Suivre
Ajouter mon rapport
Partager
- Copier le lien

Le Dr Rima recommande le complément alimentaire Nano Silver, rappelé en raison d'allégations de santé non fondées, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

CLIENTS DE NATURAL SOLUTIONS FOUNDATION (la « Fondation ») La présente vise à vous informer d'un rappel volontaire de produit concernant le produit de base suivant (le « produit ») « DR. RIMA RECOMMENDS NANO SILVER 10 PPM ». L'étiquette du produit est présentée à titre de… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates #sub #ro-tel

Dr Rima Recommends Nano Silver dietary supplement - recalled due to unsubstantiated health claims photo #1

Utile
Suivre
Ajouter mon rapport
Partager
- Copier le lien

Gouttes purement apaisantes à 15 % de MSM : rappelées en raison de leur non-stérilité, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Pharmedica USA LLC rappelle volontairement deux lots de gouttes de MSM purement apaisantes à 15 % aux consommateurs. Ce produit fait l'objet d'un rappel en raison de sa non-stérilité. À ce jour, Pharmedica USA LLC n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables ou de maladie liés à ce… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates #ro-tel

Purely Soothing 15% MSM Drops - recalled due to non-sterility photo #1

Utile
Suivre
Ajouter mon rapport
Partager
- Copier le lien

Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine Apotex, 0,15 % — rappelée en raison d'un manque de stérilité, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Apotex Corp., à la connaissance de la FDA des États-Unis, lance un rappel volontaire auprès des consommateurs de six (6) lots de solution ophtalmique de tartrate de brimonidine, à 0,15 %, comme indiqué ci-dessous. Ce rappel est initié par excès de prudence en raison de fissures apparues… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates #ro-tel

Apotex Brimonidine Tartrate Ophthalmic Solution, 0.15% - recalled due to lack of sterility photo #1

Utile
Suivre
Ajouter mon rapport
Partager
- Copier le lien

Pommade artificielle pour les yeux de Delsam Pharma, rappelée en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Global Pharma Healthcare procède volontairement au rappel du numéro de lot H29 de l'onguent artificiel pour les yeux, distribué par Delsam Pharma aux consommateurs, en raison d'une possible contamination microbienne. De plus, certains emballages de produits présentent des fuites ou peuvent être endommagés. Le produit a été… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates #ro-tel

Delsam Pharma’s Artificial Eye Ointment - recalled due to microbial contamination photo #1

Utile
Suivre
Ajouter mon rapport
Partager
- Copier le lien

Créer un rapport

Recevez des alertes et des mises à jour concernant votre cas !

Ajouter des photos ou des vidéos

Copie par courriel ou par SMS du rapport

Merci pour votre rapport !

Rapports de sécurité: Drugs

Rapports en temps réel

Mayne Pharma Inc. : comprimés buccaux à base de FENTANYL (CII) rappelés en raison de l'omission de mises à jour relatives à l'innocuité dans la notice du produit, USA

Capsules de compléments alimentaires TruVision Health : rappel en raison de la présence d'hordénine et d'octodrine non approuvées, USA

Capsules d'amélioration Pro Power Knight Plus, NUX et Dynamite Super Male, rappelées en raison de la présence non déclarée de tadalafil et de sildénafil, USA

Produits pharmaceutiques Akorn destinés aux humains et aux animaux : rappel en raison de l'arrêt du programme de qualité, USA

Suspension orale d'atovaquone Camber, USP : rappel en raison de la présence de Bacillus cereus, USA

Capsules de dabigatran etexilate d'Ascend Laboratories, rappelées en raison de la détection d'une impureté liée à la N-nitrosodiméthylamine, USA

Le Dr Rima recommande le complément alimentaire Nano Silver, rappelé en raison d'allégations de santé non fondées, USA

Gouttes purement apaisantes à 15 % de MSM : rappelées en raison de leur non-stérilité, USA

Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine Apotex, 0,15 % — rappelée en raison d'un manque de stérilité, USA

Pommade artificielle pour les yeux de Delsam Pharma, rappelée en raison d'une contamination microbienne, USA

Ce rapport m'inquiète :

Résolvez rapidement mon problème !

Merci pour vos commentaires !

Avertissez-moi lorsque mon problème est résolu

Merci pour vos commentaires !