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Relatórios de segurança: Drugs

Atualizado:

Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to Due to Potential Lack of Sterility Assurance., USA

há 8 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

Company name: Brassica Pharma Pvt. Ltd.
Brand name: Multiple brands
Product recalled: Eye ointment products
Reason of the recall: Due to Potential Lack of Sterility Assurance.
FDA Recall date: February 26, 2024
Recall details: Company Announcement FOR IMMEDIATE RELEASE – 12 February, 2024 – Thane, Maharashtra, India,… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Injeções de bicarbonato de sódio e sulfato de atropina Hospira - retiradas devido à presença de material particulado de vidro, USA

há 10 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está retirando voluntariamente os lotes listados na tabela abaixo de 4,2% de injeção de bicarbonato de sódio, seringa de vidro USP ABBOJECT®, 5 mEq/10 mL; 8,4% de injeção de bicarbonato de sódio, seringa de vidro USP Lifeshield® ABBOJECT®, 50 mEq/50… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Hospira Sodium bicarbonate & Atropine sulfate injections - recalled due to the presence of glass particulate matter foto #1

Spray anestésico tópico de benzocaína Americaine - retirado devido à presença de benzeno, USA

há 10 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Insight Pharmaceuticals, uma empresa da Prestige Consumer Healthcare Inc. (“Insight”), está retirando voluntariamente um lote do spray anestésico tópico Americaine® 20% de benzocaína para o consumidor. Embora o benzeno não seja um ingrediente em nenhum produto de spray anestésico tópico Americaine® com 20% de benzocaína, uma… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene foto #1

Frasco fliptop de vidro ONCO-TAIN™ de dose única Hospira, Inc., 15 unidades, da Hospira, Inc. — retirado devido à presença de material particulado de vidro, USA

há 10 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está retirando voluntariamente um lote de bleomicina para injeção, o frasco fliptop de vidro ONCO-TAIN™ de dose única USP de 15 unidades, para o nível do usuário. O recall foi iniciado devido a um relatório confirmado de um cliente sobre… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Presence of Glass Particulate Matter foto #1

Vigabatrina para solução oral da InvaGen Pharmaceuticals Inc. - retirada devido a um mau funcionamento, USA

há 11 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Cipla Limited anunciou hoje que sua subsidiária integral, a InvaGen Pharmaceuticals Inc. está retirando voluntariamente um lote de Vigabatrina para Solução Oral, USP 500 mg, para o nível do consumidor. Verificou-se que a vigabatrina para solução oral, USP 500 mg, apresenta problemas de integridade de vedação,… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction foto #1

Cápsula Magnum Male Sexual Enhancement - retirada devido ao sildenafil não declarado, USA

há 11 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Meta Herbal está retirando voluntariamente 500 blisters de Magnum XXL 9800 2000 mg por cápsula, para o nível do consumidor. Verificou-se que os produtos estão contaminados com sildenafil. Os produtos que contêm sildenafil não podem ser comercializados como suplementos dietéticos. As cápsulas Magnum XXL 9800 são… Veja mais

#drugs #recall #amazon #unitedstates

Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil foto #1

Solução oral Novartis Sandimmune - retirada devido à formação de cristalização, USA

há 11 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Novartis está realizando um recall nacional voluntário, no nível do consumidor, de dois lotes de sua Solução Oral Sandimmune® (solução oral de ciclosporina, USP), 100 mg/mL nos EUA devido à formação de cristais observada em alguns frascos, o que poderia resultar em uma dosagem incorreta. O… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Novartis Sandimmune Oral Solution - recalled due to due to crystallization formation foto #1

Spray antifúngico TING® 2% de nitrato de miconazol para pés de atleta em pó - retirado devido à presença de benzeno, USA

há 11 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Insight Pharmaceuticals, uma empresa da Prestige Consumer Healthcare Inc. (“Insight”), está retirando voluntariamente dois lotes de spray antifúngico TING® 2% de nitrato de miconazol para pés de atleta em pó para o consumidor. Uma análise recente de nosso fabricante e de seu laboratório terceirizado descobriu que… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

TING® 2% Miconazole Nitrate Athlete’s Foot Spray Antifungal SprayPowder - recalled due to the presence of benzene foto #1
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Solução oral Bayer Vitrakvi (larotrectinib) - retirada devido à contaminação microbiana, USA

há 11 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Bayer está retirando voluntariamente um lote de Solução Oral Vitrakvi® (larotrectinibe) de 20 mg/mL em frascos de vidro de 100 mL para o nível do consumidor/usuário. O produto está sendo retirado devido à contaminação microbiana identificada como Penicillium brevicompactum observada durante testes de estabilidade contínuos de… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Oral Solution - recalled due to microbial contamination foto #1

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#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats