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Relatórios de segurança: Recall

Atualizado:

Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to Due to Potential Lack of Sterility Assurance., USA

há 8 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

Company name: Brassica Pharma Pvt. Ltd.
Brand name: Multiple brands
Product recalled: Eye ointment products
Reason of the recall: Due to Potential Lack of Sterility Assurance.
FDA Recall date: February 26, 2024
Recall details: Company Announcement FOR IMMEDIATE RELEASE – 12 February, 2024 – Thane, Maharashtra, India,… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Injeções de bicarbonato de sódio e sulfato de atropina Hospira - retiradas devido à presença de material particulado de vidro, USA

há 10 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está retirando voluntariamente os lotes listados na tabela abaixo de 4,2% de injeção de bicarbonato de sódio, seringa de vidro USP ABBOJECT®, 5 mEq/10 mL; 8,4% de injeção de bicarbonato de sódio, seringa de vidro USP Lifeshield® ABBOJECT®, 50 mEq/50… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Hospira Sodium bicarbonate & Atropine sulfate injections - recalled due to the presence of glass particulate matter foto #1

Spray anestésico tópico de benzocaína Americaine - retirado devido à presença de benzeno, USA

há 10 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Insight Pharmaceuticals, uma empresa da Prestige Consumer Healthcare Inc. (“Insight”), está retirando voluntariamente um lote do spray anestésico tópico Americaine® 20% de benzocaína para o consumidor. Embora o benzeno não seja um ingrediente em nenhum produto de spray anestésico tópico Americaine® com 20% de benzocaína, uma… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene foto #1

Frasco fliptop de vidro ONCO-TAIN™ de dose única Hospira, Inc., 15 unidades, da Hospira, Inc. — retirado devido à presença de material particulado de vidro, USA

há 10 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está retirando voluntariamente um lote de bleomicina para injeção, o frasco fliptop de vidro ONCO-TAIN™ de dose única USP de 15 unidades, para o nível do usuário. O recall foi iniciado devido a um relatório confirmado de um cliente sobre… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Presence of Glass Particulate Matter foto #1

Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix e Puppy Mix - lembrados devido a Salmonella e Listeria monocytogenes, Whaleyville, Maryland 21872, USA

há 10 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Blue Ridge Beef está recuperando todos os números de lote e usando datas entre N24 1124 a N24 1224 devido à contaminação de Salmonella e Listeria monocytogenes. Os produtos foram distribuídos entre 14/11/2023 — 20/12/2023. Esses produtos foram embalados em plástico transparente e vendidos principalmente em… Veja mais

#petfood #dogfood #catfood #recall #whaleyville #maryland #unitedstates #salmonela

Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix, and Puppy Mix - recalled due Salmonella and Listeria monocytogenes foto #1

Máscaras ResMed com ímãs - recuperadas devido à interferência magnética perto de certos implantes e dispositivos médicos, USA

há 10 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A ResMed (NYSE: RMD, ASX: RMD) está conduzindo uma ação de campo global voluntária para atualizar seus guias para todas as máscaras com ímãs para informar os usuários sobre possíveis interferências magnéticas quando os ímãs estão próximos a certos implantes e dispositivos médicos no corpo. Essa correção… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

ResMed Masks with magnets - recalled due to magnetic interference near certain implants and medical devices foto #1

Bandejas de limpeza e tratamento de traqueostomia Medline, LP - retiradas devido à segurança de dispositivos e medicamentos, USA

há 10 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Medline Industries, LP. anunciou um recall nacional voluntário em 10 de outubro de 2023 de vários lotes e SKUs de bandejas de limpeza e tratamento de traqueostomia. As bandejas de limpeza e tratamento de traqueostomia incluem uma escova de traqueostomia como componente que pode ter bordas… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Medline, LP Tracheostomy Care and Cleaning Trays - recalled due to Device & Drug Safety foto #1

O Hospital Busse descarta kits e bandejas de dispositivos médicos - retirados devido à segurança de dispositivos e medicamentos, USA

há 10 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

Em 21 de novembro de 2023, a Busse Hospital Disposals iniciou um recall nacional de kits e bandejas de dispositivos médicos contendo (1) Nurse Assist part 6240, frasco de solução salina estéril Stericare 100ML. Esta é a única solução salina contida nas bandejas/kits. Busse iniciou este recall… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Busse Hospital Disposals Medical Device Kits and Trays - recalled due to device & drug safety foto #1

Grânulo especial de gota da fórmula de notoginseng da Citi Trade Int'l Limited - retirado devido a medicamentos não declarados, USA

há 10 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A 8th Avenue Pharmacy está retirando voluntariamente todos os lotes dentro do prazo de validade do Notoginseng Formula Special Gout Granule, distribuído pela 8th Avenue Pharmacy, ao nível do consumidor. Verificou-se que os produtos contêm diclofenaco e dexametasona não declarados de análises laboratoriais da FDA. O Notoginseng… Veja mais

#recall #amazon #unitedstates

Citi Trade Int’l Limited Notoginseng Formula Special Gout Granule - recalled due to undeclared drugs foto #1

Injeções TYSON Tonic Kava & Kratom Blend - retiradas devido a um aditivo alimentar não aprovado: kratom, USA

há 11 meses •source accessdata.fda.gov • detalhes

Recall notice

A FDA anunciou o recall de 15.000 unidades de doses TYSON Tonic Kava & Kratom Blend pela LGNDS LLC porque os produtos contêm kratom (um aditivo alimentar não aprovado) e o pH está acima de 5,0. A carta de autoridade do processo classificou o produto como acidificado… Veja mais

#supplement #recall #unitedstates

TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - recalled due to unapproved food additive: kratom foto #1

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#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats