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Relatórios de segurança: Drugs

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Relatórios em tempo real

Suplemento dietético Noah's Wholesale, LLC - retirado devido ao sildenafil não declarado, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Noah's Wholesale, LLC está fazendo o recall voluntário de um lote de rocha nº 03032021, exp:12/2027, 1200 mg/cápsula, para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o produto está contaminado com sildenafil. O produto foi distribuído localmente em lojas de conveniência e em… Veja mais

#drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil foto #1
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Analgésico e febril KinderMed OTC para bebês e crianças - retirado devido à instabilidade do acetaminofeno, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A KinderFarms, LLC está retirando voluntariamente todos os lotes de KinderMed Infants' Pain & Fever (suspensão oral) e KinderMed Kids' Pain & Fever (suspensão oral) para o varejo e o consumidor. Esses produtos estão sendo retirados voluntariamente devido à instabilidade do acetaminofeno. Esses produtos estão disponíveis em… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

KinderMed OTC Pain and Fever Reliever for Infants and Kids - recalled due to Acetaminophen Instability foto #1
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Colírio lubrificante e colírio multissintomático Kilitch Healthcare India Limited - retirado devido a condições insalubres, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Kilitch Healthcare India Limited está retirando voluntariamente os colírios para o nível do consumidor, com todos os lotes dentro do prazo de validade, com datas de validade que variam de novembro de 2023 a setembro de 2025 para todos os produtos mencionados abaixo. Esses produtos estão… Veja mais

#drugs #walmart #target #recall #cvspharmacy #unitedstates

Kilitch Healthcare India Limited Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to insanitary conditions foto #1
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Gotas estéreis oftálmicas Rugby OTC - retiradas devido a condições insalubres de fabricação, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

O Harvard Drug Group, LLC d/b/a Major® Pharmaceutical and Rugby® Laboratories está iniciando um recall voluntário de todos os lotes de álcool polivinílico, colírios lubrificantes de 1,4% e colírios lubrificantes para lágrimas (dextran/hipromelose, 0,1%/0,3%) fornecidos pela Velocity Pharma, LLC ao nível do consumidor. O Harvard Drug Group,… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Rugby OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions foto #1
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Gotas estéreis oftálmicas LEADER OTC - retiradas devido a condições insalubres de fabricação, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Cardinal Health, Inc. está iniciando um recall voluntário de todos os lotes de produtos oftálmicos fornecidos pela Velocity Pharma, LLC ao nível do consumidor. A Cardinal Health, Inc. recebeu informações da FDA indicando que os investigadores encontraram condições insalubres na fábrica e resultados positivos de testes… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

LEADER OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions foto #1
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Produtos de injeção Exela e Civica - retirados devido à presença de material particulado, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

Lenoir, Carolina do Norte. A Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) está fazendo o recall voluntário de vários produtos para o nível do consumidor porque partículas identificadas como silicone foram observadas durante a inspeção de rotina das amostras retidas. Exela não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Exela & Civica injection products - recalled due to particulate matter presence foto #1
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Suplementos dietéticos Botanical-Be - retirados devido ao diclofenaco não declarado, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Botanical-Be está fazendo o recall voluntário de todos os lotes de cápsulas Kuka Flex Forte, Artri King, Capsules e Reumo Flex, Capsules para o consumidor. A análise do FDA descobriu que essas cápsulas estão contaminadas com diclofenaco. O diclofenaco é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) aprovado.… Veja mais

#dietarysupplements #recall #drugs #unitedstates

Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac foto #1
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Medicamentos e dispositivos médicos vendidos sem receita médica Family Dollar - retirados devido à temperatura inadequada de armazenamento, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Family Dollar está iniciando um recall voluntário de produtos em nível de varejo de certos medicamentos e dispositivos médicos vendidos sem receita médica regulamentados pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. Esses itens foram armazenados fora dos requisitos de temperatura rotulados pela Family Dollar e… Veja mais

#familydollar #recall #drugs #medicaldevices #unitedstates

Family Dollar Over-the-Counter Drug & Medical Device products - recalled due to improper storage temperature foto #1
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Comprimidos de betaxolol da KVK-Tech, USP - retirados devido à presença potencial do comprimido de oxicodona HCl, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A KVK-Tech, Inc. está fazendo o recall voluntário de um lote (número do lote: 17853A; “o lote”) de comprimidos de betaxolol, USP 10 mg, brancos, redondos, biconvexos revestidos por película, gravados com “K” acima da bisseção “13” em um lado e lisos no outro lado” até o… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

KVK-Tech Betaxolol Tablets, USP - recalled due to Potential Presence of Oxycodone HCl tablet foto #1
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Injeções de bicarbonato de sódio e lidocaína HCl da Hospira - retiradas devido à presença potencial de material particulado de vidro, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está fazendo o recall voluntário de 4,2% de injeção de bicarbonato de sódio, USP, frasco de 5 mEq/10 ml; injeção de 1% de lidocaína HCl, USP, frasco de 50 mg/5 mL; e injeção de 2% de lidocaína HCl, USP, frasco… Veja mais

#drugs #recall #blood #unitedstates

Hospira Sodium Bicarbonate & Lidocaine HCl Injections - recalled due to potential presence of glass particulate matter foto #1
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#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats