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Rapports de sécurité: Drugs

Mise à jour:

Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to Due to Potential Lack of Sterility Assurance., USA

il y a 8 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Company name: Brassica Pharma Pvt. Ltd.
Brand name: Multiple brands
Product recalled: Eye ointment products
Reason of the recall: Due to Potential Lack of Sterility Assurance.
FDA Recall date: February 26, 2024
Recall details: Company Announcement FOR IMMEDIATE RELEASE – 12 February, 2024 – Thane, Maharashtra, India,… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Injections de bicarbonate de sodium et de sulfate d'atropine Hospira - rappel en raison de la présence de particules de verre, USA

il y a 10 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire des lots répertoriés dans le tableau ci-dessous : injection de bicarbonate de sodium à 4,2 %, seringue en verre USP ABBOJECT®, 5 mEq/10 ml ; injection de bicarbonate de sodium à 8,4 %, seringue en verre USP… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Hospira Sodium bicarbonate & Atropine sulfate injections - recalled due to the presence of glass particulate matter photo #1

Spray anesthésique topique Americaine Benzocaine - rappel en raison de la présence de benzène, USA

il y a 10 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Insight Pharmaceuticals, une société de Prestige Consumer Healthcare Inc. (« Insight »), procède au rappel volontaire d'un lot de spray anesthésique topique Americaine® à 20 % de benzocaïne au niveau des consommateurs. Bien que le benzène ne soit un ingrédient d'aucun spray anesthésique topique Americaine® à 20 … Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene photo #1

Hospira, Inc., bléomycine pour injection, USP, 15 unités, flacon à couvercle rabattable en verre ONCO-TAIN™ à dose unique - rappel en raison de la présence de particules de verre, USA

il y a 10 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire d'un lot de bléomycine pour injection, un flacon à couvercle rabattable en verre ONCO-TAIN™ à dose unique USP de 15 unités, au niveau de l'utilisateur. Le rappel a été initié à la suite d'un rapport client confirmé… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Presence of Glass Particulate Matter photo #1

Vigabatrin pour solution orale d'InVaGen Pharmaceuticals Inc. : rappel en raison d'un dysfonctionnement, USA

il y a 11 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Cipla Limited a annoncé aujourd'hui que sa filiale en propriété exclusive, InVagen Pharmaceuticals Inc. procède au rappel volontaire d'un lot de Vigabatrin pour solution orale, 500 mg USP, aux consommateurs. Il a été constaté que le vigabatrin pour solution orale, USP 500 mg, présentait des problèmes d'étanchéité,… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction photo #1

Capsule Magnum Male Sexual Enhancement - rappel en raison de la présence non déclarée de sildénafil, USA

il y a 11 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Meta Herbal procède au rappel volontaire de 500 plaquettes thermoformées de Magnum XXL 9800 2000 mg par gélule, au niveau des consommateurs. Les produits se sont révélés contaminés par le sildénafil. Les produits contenant du sildénafil ne peuvent pas être commercialisés en tant que compléments alimentaires. Les… Voir plus

#drugs #recall #amazon #unitedstates

Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil photo #1

Solution orale Novartis Sandimmune - rappelée en raison de la formation de cristallisation, USA

il y a 11 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Novartis procède à un rappel volontaire à l'échelle nationale auprès des consommateurs de deux lots de sa solution orale Sandimmune® (solution orale de cyclosporine, USP), 100 mg/mL aux États-Unis en raison de la formation de cristaux observée dans certains flacons, ce qui pourrait entraîner un dosage incorrect.… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Novartis Sandimmune Oral Solution - recalled due to due to crystallization formation photo #1

Spray antifongique TING® à 2 % de nitrate de miconazole pour les pieds d'athlète en poudre - rappel en raison de la présence de benzène, USA

il y a 11 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Insight Pharmaceuticals, une société de Prestige Consumer Healthcare Inc. (« Insight »), procède au rappel volontaire de deux lots de spray antifongique à 2 % de nitrate de miconazole pour les pieds d'athlète TING® destiné aux consommateurs. Une étude récente menée par notre fabricant et son laboratoire… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

TING® 2% Miconazole Nitrate Athlete’s Foot Spray Antifungal SprayPowder - recalled due to the presence of benzene photo #1
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Solution orale Bayer Vitrakvi (larotrectinib) — rappel en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 11 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Bayer procède au rappel volontaire d'un lot de solution orale Vitrakvi® (larotrectinib) à 20 mg/mL dans des flacons en verre de 100 mL au niveau du consommateur/utilisateur. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison d'une contamination microbienne identifiée sous le nom de Penicillium brevicompactum observée lors… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Oral Solution - recalled due to microbial contamination photo #1

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