إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار!

قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.

راسلنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to Due to Potential Lack of Sterility Assurance., USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

Company name: Brassica Pharma Pvt. Ltd.
Brand name: Multiple brands
Product recalled: Eye ointment products
Reason of the recall: Due to Potential Lack of Sterility Assurance.
FDA Recall date: February 26, 2024
Recall details: Company Announcement FOR IMMEDIATE RELEASE – 12 February, 2024 – Thane, Maharashtra, India,… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

  تعليقات تعليق

حقن Hospira ببيكربونات الصوديوم وكبريتات الأتروبين - تم سحبها بسبب وجود جزيئات زجاجية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Hospira، Inc.، وهي شركة تابعة لشركة Pfizer، بسحب الكميات المدرجة في الجدول أدناه من حقن بيكربونات الصوديوم بنسبة 4.2٪، حقنة USP ABBOJECT® الزجاجية، 5 ميجا مكعب/10 مل؛ حقن بيكربونات الصوديوم بنسبة 8.4٪، حقنة USP Lifeshield® ABBOJECT® الزجاجية، 50 mEq/50 مل؛ وحقن سلفات الأتروبين، حقنة USP… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

Hospira Sodium bicarbonate & Atropine sulfate injections - recalled due to the presence of glass particulate matter صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

بخاخ التخدير الموضعي بنزوكاين من أميريكين - تم سحبه بسبب وجود البنزين, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Insight Pharmaceuticals، وهي شركة تابعة لشركة Prestige Consumer Healthcare Inc. («Insight»)، بسحب دفعة واحدة من بخاخ التخدير الموضعي بنزوكاين بنسبة 20٪ من أميريكين® بنسبة 20٪ إلى مستوى المستهلك. على الرغم من أن البنزين ليس مكونًا في أي من منتجات بخاخ التخدير الموضعي بنزوكاين بنسبة 20٪،… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

زجاجة بليوميسين للحقن من شركة Hospira, Inc.، ذات جرعة واحدة، مصنوعة من 15 وحدة من قارورة ONCO-TAIN™ الزجاجية القابلة للطي - تم سحبها بسبب وجود جزيئات زجاجية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Hospira، Inc.، وهي شركة تابعة لشركة Pfizer، بسحب دفعة واحدة من بليوميسين للحقن، وهي قارورة USP ذات جرعة واحدة من ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial، إلى مستوى المستخدم. بدأ الاستدعاء بسبب تقرير العميل المؤكد عن وجود جزيئات زجاجية داخل قارورة واحدة. حتى الآن، لم تتلق شركة… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Presence of Glass Particulate Matter صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

شركة فيغاباترين للمستحضرات الدوائية من شركة فيغاباترين للحلول الفموية - تم سحبها بسبب عطل, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت شركة Cipla Limited اليوم أن شركتها الفرعية المملوكة بالكامل، InvaGen Pharmaceuticals Inc. ستستدعي طوعًا كمية واحدة من Vigabatrin للحلول الفموية، USP 500mg، إلى مستوى المستهلك. تم العثور على محلول فيجاباترين الفموي، USP 500 mg، الذي يحتوي على مشاكل في سلامة الختم مما يسمح بتسرب المسحوق من… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

كبسولة ماغنوم للتعزيز الجنسي للذكور - تم سحبها بسبب السيلدينافيل غير المعلن, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Meta Herbal طواعية بسحب 500 عبوة من Magnum XXL 9800 2000 مجم لكل كبسولة، إلى مستوى المستهلك. تم العثور على المنتجات ملوثة بسيلدينافيل. لا يمكن تسويق المنتجات التي تحتوي على السيلدينافيل كمكملات غذائية. كبسولات Magnum XXL 9800 هي دواء جديد غير معتمد لم يتم إثبات… شاهد المزيد

#amazon #recall #drugs #unitedstates

Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

محلول نوفارتيس سانديمون الفموي - تم سحبه بسبب تكوين التبلور, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تُجري شركة Novartis سحبًا طوعيًا على مستوى الدولة على مستوى المستهلك لقطتين من محلول Sandimmune® الفموي (محلول السيكلوسبورين الفموي، USP)، 100 مجم/مل في الولايات المتحدة بسبب تكوين البلورات الذي لوحظ في بعض الزجاجات، مما قد يؤدي إلى جرعات غير صحيحة. تم تحديد المشكلة أثناء التحقيق في التبلور… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

Novartis Sandimmune Oral Solution - recalled due to due to crystallization formation صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

TING® 2% من نترات ميكونازول، بخاخ القدم الرياضي المضاد للفطريات، مسحوق الرش المضاد للفطريات - تم استرجاعه بسبب وجود البنزين, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Insight Pharmaceuticals، وهي شركة تابعة لشركة Prestige Consumer Healthcare Inc. («Insight»)، بسحب قطعتين من مسحوق رذاذ القدم المضاد للفطريات TING® 2٪ من ميكونازول نيترات الميكونازول للرياضيين إلى مستوى المستهلك. وجدت مراجعة حديثة من قبل الشركة المصنعة لدينا ومختبر الطرف الثالث أن عينات من مجموعتين من… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

TING® 2% Miconazole Nitrate Athlete’s Foot Spray Antifungal SprayPowder - recalled due to the presence of benzene صورة فوتوغرافية #1
1   تعليقات تعليق

محلول باير فيتراكفي (لاروتريكتينيب) الفموي - تم استرجاعه بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تستدعي باير طوعًا دفعة واحدة من محلول Vitrakvi® (larotrectinib) الفموي 20 مجم/مل في زجاجات زجاجية سعة 100 مل إلى مستوى المستهلك/المستخدم. يتم سحب المنتج بسبب التلوث الميكروبي الذي تم تحديده على أنه Penicillium brevicompactum الذي لوحظ أثناء اختبار الثبات الروتيني المستمر. تم توزيعه على موزعي الجملة والصيدليات… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Oral Solution - recalled due to microbial contamination صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats