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Informes de seguridad: Drugs

Actualizado:

Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to Due to Potential Lack of Sterility Assurance., USA

hace 8 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Company name: Brassica Pharma Pvt. Ltd.
Brand name: Multiple brands
Product recalled: Eye ointment products
Reason of the recall: Due to Potential Lack of Sterility Assurance.
FDA Recall date: February 26, 2024
Recall details: Company Announcement FOR IMMEDIATE RELEASE – 12 February, 2024 – Thane, Maharashtra, India,… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Inyecciones de bicarbonato de sodio y sulfato de atropina de Hospira: retiradas del mercado debido a la presencia de partículas de vidrio, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, retira voluntariamente los lotes que figuran en la siguiente tabla: inyección de bicarbonato de sodio al 4,2%, jeringa de vidrio USP ABBOJECT®, 5 mEq/10 ml; inyección de bicarbonato de sodio al 8,4%, jeringa de vidrio USP Lifeshield® ABBOJECT®, 50 mEq/50 ml;… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Hospira Sodium bicarbonate & Atropine sulfate injections - recalled due to the presence of glass particulate matter foto #1

Aerosol anestésico tópico de benzocaína Americaine: retirado del mercado debido a la presencia de benceno, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Insight Pharmaceuticals, una compañía de Prestige Consumer Healthcare Inc. («Insight»), está retirando voluntariamente un lote de aerosol anestésico tópico con 20% de benzocaína de Americaine® para el consumidor. Si bien el benceno no es un ingrediente de ningún producto en aerosol anestésico tópico con un 20% de… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene foto #1

Bleomicina inyectable de Hospira, Inc., vial USP de 15 unidades con tapa abatible de vidrio ONCO-TAIN™ de dosis única: retirado del mercado debido a la presencia de partículas de vidrio, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de bleomicina para inyección, un vial abatible de vidrio ONCO-TAIN™ de dosis única USP de 15 unidades, dirigido al usuario. La retirada se inició debido a un informe confirmado de un cliente sobre la presencia de… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Presence of Glass Particulate Matter foto #1

Vigabatrina para solución oral de InvaGen Pharmaceuticals Inc.: retirada del mercado debido a un mal funcionamiento, USA

hace 11 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Cipla Limited anunció hoy que su subsidiaria de propiedad absoluta, InVagen Pharmaceuticals Inc. retirará voluntariamente un lote de Vigabatrina para solución oral, USP 500 mg, para el consumidor. Se ha descubierto que la vigabatrina para solución oral, USP 500 mg, tiene problemas de integridad del sello, lo… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction foto #1

Cápsula Magnum Male Sexual Enhancing: retirada del mercado debido a un sildenafilo no declarado, USA

hace 11 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Meta Herbal retira del mercado voluntariamente 500 blísters de Magnum XXL 9800 2000 mg por cápsula para el consumidor. Se ha descubierto que los productos están contaminados con sildenafilo. Los productos que contienen sildenafilo no pueden comercializarse como suplementos dietéticos. Las cápsulas Magnum XXL 9800 son un… Ver más

#drugs #recall #amazon #unitedstates

Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil foto #1

Solución oral Sandimmune de Novartis: retirada del mercado debido a la formación de cristalizaciones, USA

hace 11 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Novartis está llevando a cabo una retirada voluntaria a nivel nacional a nivel de consumidor de dos lotes de su solución oral Sandimmune® (solución oral de ciclosporina, USP), de 100 mg/ml en los EE. UU., debido a la formación de cristales observada en algunos frascos, lo que… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Novartis Sandimmune Oral Solution - recalled due to due to crystallization formation foto #1

Aerosol antimicótico en polvo TING® con nitrato de miconazol al 2% para pies de atleta: retirado del mercado debido a la presencia de benceno, USA

hace 11 meses •source fda.gov • detalles

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Insight Pharmaceuticals, una compañía de Prestige Consumer Healthcare Inc. («Insight»), está retirando voluntariamente dos lotes de aerosol antimicótico en aerosol antimicótico para pies de atleta TING® al 2% de nitrato de miconazol para los consumidores. En una revisión reciente realizada por nuestro fabricante y un laboratorio externo,… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

TING® 2% Miconazole Nitrate Athlete’s Foot Spray Antifungal SprayPowder - recalled due to the presence of benzene foto #1
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Solución oral Vitrakvi (larotrectinib) de Bayer: retirada del mercado debido a contaminación microbiana, USA

hace 11 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Bayer está retirando voluntariamente un lote de la solución oral Vitrakvi® (larotrectinib) de 20 mg/ml en frascos de vidrio de 100 ml para consumidores y usuarios. El producto está siendo retirado del mercado debido a una contaminación microbiana identificada como Penicillium brevicompactum observada durante las pruebas de… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Oral Solution - recalled due to microbial contamination foto #1

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