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Rapports de sécurité: Recall

Mise à jour:

Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to Due to Potential Lack of Sterility Assurance., USA

il y a 8 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Company name: Brassica Pharma Pvt. Ltd.
Brand name: Multiple brands
Product recalled: Eye ointment products
Reason of the recall: Due to Potential Lack of Sterility Assurance.
FDA Recall date: February 26, 2024
Recall details: Company Announcement FOR IMMEDIATE RELEASE – 12 February, 2024 – Thane, Maharashtra, India,… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Injections de bicarbonate de sodium et de sulfate d'atropine Hospira - rappel en raison de la présence de particules de verre, USA

il y a 10 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire des lots répertoriés dans le tableau ci-dessous : injection de bicarbonate de sodium à 4,2 %, seringue en verre USP ABBOJECT®, 5 mEq/10 ml ; injection de bicarbonate de sodium à 8,4 %, seringue en verre USP… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Hospira Sodium bicarbonate & Atropine sulfate injections - recalled due to the presence of glass particulate matter photo #1

Spray anesthésique topique Americaine Benzocaine - rappel en raison de la présence de benzène, USA

il y a 10 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Insight Pharmaceuticals, une société de Prestige Consumer Healthcare Inc. (« Insight »), procède au rappel volontaire d'un lot de spray anesthésique topique Americaine® à 20 % de benzocaïne au niveau des consommateurs. Bien que le benzène ne soit un ingrédient d'aucun spray anesthésique topique Americaine® à 20 … Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene photo #1

Hospira, Inc., bléomycine pour injection, USP, 15 unités, flacon à couvercle rabattable en verre ONCO-TAIN™ à dose unique - rappel en raison de la présence de particules de verre, USA

il y a 10 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire d'un lot de bléomycine pour injection, un flacon à couvercle rabattable en verre ONCO-TAIN™ à dose unique USP de 15 unités, au niveau de l'utilisateur. Le rappel a été initié à la suite d'un rapport client confirmé… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Presence of Glass Particulate Matter photo #1

Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix et Puppy Mix - rappel en raison de la présence de Salmonella et de Listeria monocytogenes, Whaleyville, Maryland 21872, USA

il y a 10 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Blue Ridge Beef procède au rappel de tous les numéros de lot et utilise des dates limites comprises entre le 24 1124 et le 24 1224 en raison de la contamination par Salmonella et Listeria monocytogenes. Les produits ont été distribués entre le 14/11/2023 et le 20/12/2023.… Voir plus

#petfood #dogfood #catfood #recall #whaleyville #maryland #unitedstates #salmonella

Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix, and Puppy Mix - recalled due Salmonella and Listeria monocytogenes photo #1

Masques magnétiques ResMed : rappel en raison d'interférences magnétiques à proximité de certains implants et dispositifs médicaux, USA

il y a 10 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

ResMed (NYSE : RMD, ASX : RMD) mène une action de terrain mondiale volontaire afin de mettre à jour ses guides pour tous les masques équipés d'aimants afin d'informer les utilisateurs des interférences magnétiques potentielles lorsque des aimants se trouvent à proximité de certains implants et dispositifs… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

ResMed Masks with magnets - recalled due to magnetic interference near certain implants and medical devices photo #1

Plateaux de soin et de nettoyage pour trachéotomie Medline, LP - rappel en raison de la sécurité des appareils et des médicaments, USA

il y a 10 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Medline Industries, LP. a annoncé un rappel volontaire à l'échelle nationale le 10 octobre 2023 de plusieurs lots et références de plateaux de soin et de nettoyage pour trachéotomie. Les plateaux de soin et de nettoyage de la trachéotomie comprennent une brosse de trachéotomie en tant que… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Medline, LP Tracheostomy Care and Cleaning Trays - recalled due to Device & Drug Safety photo #1

Kits et plateaux pour dispositifs médicaux Busse Hospital Disposals - rappel en raison de la sécurité des appareils et des médicaments, USA

il y a 10 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Le 21 novembre 2023, Busse Hospital Disposals a lancé un rappel national de kits et de plateaux pour dispositifs médicaux contenant (1) Nurse Assist, partie 6240, une bouteille de solution saline stérile Stericare de 100 ml. Il s'agit de la seule solution saline contenue dans les plateaux/kits.… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Busse Hospital Disposals Medical Device Kits and Trays - recalled due to device & drug safety photo #1

Granule spécial pour la goutte à la formule Notoginseng de Citi Trade Int'l Limited - rappel en raison de la présence de médicaments non déclarés, USA

il y a 10 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

8th Avenue Pharmacy procède au rappel volontaire auprès des consommateurs de tous les lots périmés du granulé spécial pour la goutte Notoginseng Formula, distribué par 8th Avenue Pharmacy. Des analyses en laboratoire de la FDA ont révélé que les produits contenaient du diclofénac et de la dexaméthasone… Voir plus

#recall #amazon #unitedstates

Citi Trade Int’l Limited Notoginseng Formula Special Gout Granule - recalled due to undeclared drugs photo #1

Shot TYSON Tonic Kava & Kratom Blend : rappel en raison de la présence d'un additif alimentaire non approuvé : le kratom, USA

il y a 11 mois •source accessdata.fda.gov • détails

Recall notice

La FDA a annoncé le rappel de 15 000 unités de shots TYSON Tonic Kava & Kratom Blend par LGNDS LLC parce que les produits contiennent du kratom (un additif alimentaire non approuvé) et que le pH est supérieur à 5,0. La lettre d'autorisation du procédé classait… Voir plus

#supplement #recall #unitedstates

TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - recalled due to unapproved food additive: kratom photo #1

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#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats