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Rapports de sécurité: Drugs

Mise à jour:

Rapports en temps réel

Complément alimentaire Noah's Wholesale, LLC - rappelé en raison de la présence non déclarée de sildénafil, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Noah's Wholesale, LLC procède au rappel volontaire d'un lot de Rock# 03032021, exp:12/2027, 1200 mg/capsule, au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que le produit était contaminé par du sildénafil. Le produit était distribué localement par l'intermédiaire de magasins de proximité et de… Voir plus

#drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil photo #1
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Analgésique et antifièvre KinderMed en vente libre pour nourrissons et enfants - rappelé en raison de l'instabilité de l'acétaminophène, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

KinderFarms, LLC procède au rappel volontaire de tous les lots de KinderMed Infants' Pain & Fever (suspension orale) et de KinderMed Kids' Pain & Fever (suspension orale) aux détaillants et aux consommateurs. Ces produits font l'objet d'un rappel volontaire en raison de l'instabilité de l'acétaminophène. Ces produits… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

KinderMed OTC Pain and Fever Reliever for Infants and Kids - recalled due to Acetaminophen Instability photo #1
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Gouttes ophtalmiques lubrifiantes Kilitch Healthcare India Limited et gouttes ophtalmiques multisymptomatiques - rappel en raison de conditions insalubres, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Kilitch Healthcare India Limited rappelle volontairement les collyres aux consommateurs, tous les lots étant périmés, avec des dates de péremption allant de novembre 2023 à septembre 2025 pour tous les produits mentionnés ci-dessous. Ces produits sont rappelés en raison de problèmes de sécurité potentiels après que les… Voir plus

#drugs #walmart #target #recall #cvspharmacy #unitedstates

Kilitch Healthcare India Limited Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to insanitary conditions photo #1
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Gouttes stériles ophtalmiques Rugby OTC - rappelées en raison de conditions de fabrication insalubres, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Le Harvard Drug Group, LLC, sous le nom de Major® Pharmaceutical and Rugby® Laboratories, lance un rappel volontaire de tous les lots d'alcool polyvinylique, de gouttes ophtalmiques lubrifiantes à 1,4 % et de gouttes ophtalmiques Lubricating Tears (dextran/hypromellose, 0,1 %/0,3 %) fournis par Velocity Pharma, LLC aux… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rugby OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions photo #1
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Gouttes stériles ophtalmiques LEADER OTC - rappelées en raison de conditions de fabrication insalubres, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Cardinal Health, Inc. lance un rappel volontaire de tous les lots de produits ophtalmiques fournis par Velocity Pharma, LLC aux consommateurs. Cardinal Health, Inc. a reçu des informations de la FDA indiquant que les enquêteurs avaient découvert des conditions insalubres dans l'usine de fabrication et des résultats… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

LEADER OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions photo #1
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Produits d'injection Exela & Civica - rappelés en raison de la présence de particules, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Lenoir, Caroline du Nord. Exela Pharma Sciences, LLC (Exela) procède au rappel volontaire de plusieurs produits destinés aux consommateurs parce que des particules identifiées comme étant du silicone ont été observées lors de l'inspection de routine des échantillons de conservation. Exela n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Exela & Civica injection products - recalled due to particulate matter presence photo #1
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Compléments alimentaires Botanical-Be - rappel en raison de la présence non déclarée de diclofénac, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Botanical-Be procède au rappel volontaire de tous les lots de capsules Kuka Flex Forte, Artri King, capsules et Reumo Flex, capsules au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que ces capsules étaient contaminées au diclofénac. Le diclofénac est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)… Voir plus

#dietarysupplements #recall #drugs #unitedstates

Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac photo #1
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Médicaments et dispositifs médicaux en vente libre de Family Dollar - rappelés en raison d'une température de stockage inappropriée, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Family Dollar lance un rappel volontaire au niveau de la vente au détail de certains médicaments en vente libre et dispositifs médicaux réglementés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Ces articles ont été entreposés en dehors des exigences de température indiquées sur l'étiquette par… Voir plus

#familydollar #recall #drugs #medicaldevices #unitedstates

Family Dollar Over-the-Counter Drug & Medical Device products - recalled due to improper storage temperature photo #1
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Comprimés de bétaxolol KVK-Tech, USP - rappelés en raison de la présence potentielle d'un comprimé d'oxycodone HCl, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

KVK-Tech, Inc. rappelle volontairement un lot (numéro de lot : 17853A ; « le lot ») de comprimés de bétaxolol, USP 10 mg, blancs, ronds, pelliculés, biconvexes, gravés « K » au-dessus de la bisecte « 13 » d'un côté et simples de l'autre côté » au… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

KVK-Tech Betaxolol Tablets, USP - recalled due to Potential Presence of Oxycodone HCl tablet photo #1
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Injections de bicarbonate de sodium et de chlorhydrate de lidocaïne Hospira : rappel en raison de la présence potentielle de particules de verre, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Hospira, Inc., une société de Pfizer, rappelle volontairement à l'utilisateur 4,2 % de bicarbonate de sodium injecté, USP, flacon de 5 mEq/10 ml ; 1 % de lidocaïne HCl injectable, USP, flacon de 50 mg/5 ml ; et 2 % de lidocaïne HCl injectable, USP, flacon de… Voir plus

#drugs #recall #blood #unitedstates

Hospira Sodium Bicarbonate & Lidocaine HCl Injections - recalled due to potential presence of glass particulate matter photo #1
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