إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار!

قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.

راسلنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp

تقارير السلامة: Recall

تحديث:

Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to Due to Potential Lack of Sterility Assurance., USA

منذ 8 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

Company name: Brassica Pharma Pvt. Ltd.
Brand name: Multiple brands
Product recalled: Eye ointment products
Reason of the recall: Due to Potential Lack of Sterility Assurance.
FDA Recall date: February 26, 2024
Recall details: Company Announcement FOR IMMEDIATE RELEASE – 12 February, 2024 – Thane, Maharashtra, India,… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

حقن Hospira ببيكربونات الصوديوم وكبريتات الأتروبين - تم سحبها بسبب وجود جزيئات زجاجية, USA

منذ 10 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Hospira، Inc.، وهي شركة تابعة لشركة Pfizer، بسحب الكميات المدرجة في الجدول أدناه من حقن بيكربونات الصوديوم بنسبة 4.2٪، حقنة USP ABBOJECT® الزجاجية، 5 ميجا مكعب/10 مل؛ حقن بيكربونات الصوديوم بنسبة 8.4٪، حقنة USP Lifeshield® ABBOJECT® الزجاجية، 50 mEq/50 مل؛ وحقن سلفات الأتروبين، حقنة USP… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

Hospira Sodium bicarbonate & Atropine sulfate injections - recalled due to the presence of glass particulate matter صورة فوتوغرافية #1

بخاخ التخدير الموضعي بنزوكاين من أميريكين - تم سحبه بسبب وجود البنزين, USA

منذ 10 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Insight Pharmaceuticals، وهي شركة تابعة لشركة Prestige Consumer Healthcare Inc. («Insight»)، بسحب دفعة واحدة من بخاخ التخدير الموضعي بنزوكاين بنسبة 20٪ من أميريكين® بنسبة 20٪ إلى مستوى المستهلك. على الرغم من أن البنزين ليس مكونًا في أي من منتجات بخاخ التخدير الموضعي بنزوكاين بنسبة 20٪،… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene صورة فوتوغرافية #1

زجاجة بليوميسين للحقن من شركة Hospira, Inc.، ذات جرعة واحدة، مصنوعة من 15 وحدة من قارورة ONCO-TAIN™ الزجاجية القابلة للطي - تم سحبها بسبب وجود جزيئات زجاجية, USA

منذ 10 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Hospira، Inc.، وهي شركة تابعة لشركة Pfizer، بسحب دفعة واحدة من بليوميسين للحقن، وهي قارورة USP ذات جرعة واحدة من ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial، إلى مستوى المستخدم. بدأ الاستدعاء بسبب تقرير العميل المؤكد عن وجود جزيئات زجاجية داخل قارورة واحدة. حتى الآن، لم تتلق شركة… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Presence of Glass Particulate Matter صورة فوتوغرافية #1

بلو ريدج بيف كيتن جريند، وكيتن ميكس، ومزيج الجراء - تم استرجاعه بسبب السالمونيلا والليستيريا مونوسيتوجينيس, Whaleyville, Maryland 21872, USA

منذ 10 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Blue Ridge Beef بسحب جميع أرقام اللوتات واستخدامها حسب التواريخ بين N24 1124 و N24 1224 بسبب تلوث السالمونيلا والليستيريا أحادية الخلايا. تم توزيع المنتجات بين 11/14/2023 - 12/20/2023. تم تغليف هذه المنتجات بالبلاستيك الشفاف وبيعها بشكل أساسي في متاجر البيع بالتجزئة الموجودة في ولايات… شاهد المزيد

#petfood #dogfood #catfood #recall #whaleyville #maryland #unitedstates #السالمونيلا

Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix, and Puppy Mix - recalled due Salmonella and Listeria monocytogenes صورة فوتوغرافية #1

أقنعة ResMed المزودة بمغناطيسات - يتم سحبها بسبب التداخل المغناطيسي بالقرب من بعض الغرسات والأجهزة الطبية, USA

منذ 10 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تُجري ResMed (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: RMD، ASX: RMD) إجراءً ميدانيًا عالميًا طوعيًا لتحديث أدلتها لجميع الأقنعة ذات المغناطيس لإعلام المستخدمين بالتداخل المغناطيسي المحتمل عندما تكون المغناطيسات بالقرب من بعض الغرسات والأجهزة الطبية في الجسم. لا يتطلب هذا التصحيح الميداني الطوعي إعادة القناع بالمغناطيس ما… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

ResMed Masks with magnets - recalled due to magnetic interference near certain implants and medical devices صورة فوتوغرافية #1

صواني Medline, LP للعناية بالفغر الرغامي وتنظيفها - تم سحبها بسبب سلامة الجهاز والدواء, USA

منذ 10 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت شركة Medline Industries، LP. عن سحب طوعي على مستوى البلاد في 10 أكتوبر 2023 للعديد من مجموعات ووحدات SKU للعناية بالفغر الرغامي وصواني التنظيف. تشتمل صواني العناية بالفغر الرغامي والتنظيف على فرشاة ثقب القصبة الهوائية كمكون قد يكون له حواف حادة عند الطرف يمكن أن تثقب… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

Medline, LP Tracheostomy Care and Cleaning Trays - recalled due to Device & Drug Safety صورة فوتوغرافية #1

يقوم مستشفى Busse بالتخلص من مجموعات وصواني الأجهزة الطبية - تم سحبها بسبب سلامة الجهاز والدواء, USA

منذ 10 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

في 21 نوفمبر 2023، بدأت شركة Busse Hospital Dispals في سحب مجموعات وصواني الأجهزة الطبية على مستوى البلاد والتي تحتوي على (1) مساعد الممرضة، الجزء 6240، زجاجة Stericare 100 مل المالحة المعقمة. هذا هو المحلول الملحي الوحيد الموجود في الصواني/المجموعات. بدأت Busse هذا الاستدعاء ردًا مباشرًا على… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

Busse Hospital Disposals Medical Device Kits and Trays - recalled due to device & drug safety صورة فوتوغرافية #1

حبيبات النقرس الخاصة من Citi Trade Int'l Limited التي تحتوي على تركيبة نوتوجينسنغ - تم سحبها بسبب الأدوية غير المعلنة, USA

منذ 10 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم صيدلية 8th Avenue بسحب جميع القطع طواعية في غضون انتهاء صلاحية حبيبات النقرس الخاصة بـ Notoginseng Formula، التي وزعتها صيدلية 8th Avenue، على مستوى المستهلك. تم العثور على المنتجات التي تحتوي على ديكلوفيناك وديكساميثازون غير معلن من التحليل المخبري لإدارة الغذاء والدواء. تم توزيع حبيبات النقرس… شاهد المزيد

#recall #amazon #unitedstates

Citi Trade Int’l Limited Notoginseng Formula Special Gout Granule - recalled due to undeclared drugs صورة فوتوغرافية #1

جرعات TYSON Tonic Kava & Kratom Blend - تم سحبها بسبب إضافة غذائية غير معتمدة: القرطوم, USA

منذ 11 شهر •source accessdata.fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن سحب 15000 وحدة من جرعات TYSON Tonic Kava & Kratom Blend بواسطة LGNDS LLC لأن المنتجات تحتوي على القرطوم (مادة مضافة غذائية غير معتمدة) ودرجة الحموضة تزيد عن 5.0. صنف خطاب سلطة المعالجة المنتج على أنه محمض ولا يمكن أن يتجاوز… شاهد المزيد

#supplement #recall #unitedstates

TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - recalled due to unapproved food additive: kratom صورة فوتوغرافية #1

مواضيع شعبية

#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats