إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار!

قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.

راسلنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

شركة Furst-Mcness علف الماعز العلاجي بنسبة 18% - تم سحبه بسبب ارتفاع مستوى المونوفيت 90 (المونينسين), Wisconsin, United States

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Furst-Mcness في روكفورد، إلينوي بسحب 18٪ من علف الماعز المبتدئ بسبب ارتفاع مستوى Monovet® 90 (monensin). Monensin هو دواء معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاستخدامه في بعض الأعلاف الحيوانية. ومع ذلك، إذا كان العلف يحتوي على كميات زائدة من الدواء، يمكن أن يسبب العلف… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

Furst-McNess Company 18% Goat Starter Medicated Feed - recalled due to Elevated level of Monovet 90 (monensin) صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

المكملات الغذائية الدولية لأبحاث الغذاء - تم سحبها بسبب E. Coli, California, USA

منذ سنة •source accessdata.fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن سحب 2975 زجاجة من كبسولات دعم الأطفال Uro Kid Support من Food Research International وكبسولات تحسين الدماغ الخطيرة من شركة Global Vitality Inc. بسبب التلوث المحتمل بالإشريكية القولونية. تم توزيع هذه المنتجات على مرسل واحد في كاليفورنيا. لم يتم تقديم… شاهد المزيد

#recall #drugs #california #unitedstates #إيكولاي

Food Research International supplements - recalled due to E. Coli صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مانع الحمل الفموي Lupin Tydemy - تم سحبه بسبب نتائج خارج المواصفات, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تستدعي شركة Lupin Pharmaceuticals Inc. (لوبين) طوعًا مجموعتين (2) من أقراص تيديمي (دروسبيرينون وإيثينيل استراديول وليفوميفولات الكالسيوم 3 مجم/0.03 مجم/0.451 مجم وأقراص ليفوميفولات الكالسيوم 0.451 مجم) إلى مستوى المريض (مستهلك/مستخدم) بسبب نتائج الاختبار خارج المواصفات (OOS) عند نقطة الاستقرار البالغة 12 شهرًا. على وجه التحديد، تم اختبار… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

Lupin Tydemy oral contraceptive - recalled due to Out of Specification Results صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق
A

Walgreens، أتلانتا، جورجيا، الولايات المتحدة الأمريكية, Atlanta, GA, USA

منذ سنة • تفاصيل

لقد كنت أتناول كمية سيئة من الفانكوميوسين، 125 ملغ. لا تحتوي الكبسولات على مسحوق. تحتوي على مادة تشبه الخرسانة الصلبة. لقد جاءوا من الهند. حصلت عليها هناك في أتلانتا جورجيا.

#walgreens #drugs #atlanta #georgia #unitedstates

  تعليقات تعليق

أقراص Labetalol 200mg - تم سحبها بسبب خطأ في العبوة المصنوعة من الفويل, UK

منذ سنة •source gov.uk • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Tillomed Laboratories Limited بسحب دفعة واحدة من أقراص Labetalol 200 ملغ بسبب خطأ في العبوة المصنوعة من الفويل. تشير العبوة غير الصحيحة المصنوعة من رقائق الألومنيوم إلى أقراص Labetalol 100mg، ولكن يجب تصنيفها على أنها أقراص Labetalol 200mg. لقد حدث هذا الخطأ في عملية التعبئة… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedkingdom

Labetalol 200mg Tablets - recalled due to an error on the foil blister packaging صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

بخاخ سيبلا ألبوتيرول لاستنشاق كبريتات، 90 ميكروغرام (200 ميل) - تم سحبه بسبب عدم توصيل الجرعة الموصى بها, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت شركة Cipla Limited (BSE: 500087؛ NSE: CIPLA EQ؛ ويشار إليها فيما بعد باسم «Cipla»)، اليوم أن شركتها الفرعية Cipla US المملوكة بالكامل ستستدعي طوعًا ست دفعات من رذاذ استنشاق كبريتات ألبوتيرول، 90 ميكروغرام (200 استنشاق مقنن) تم تصنيعها في نوفمبر 2021 إلى مستوى المستهلك بسبب عدم… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

Cipla Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol- recalled due to Failure to deliver the recommended dose صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

كبسولات الدرونابينول الرئيسية وزيبراسيدون هيدروكلوريد - تم سحبها بسبب خلط الملصقات, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت مجموعة هارفارد للأدوية LLC d/b/a مختبرات الأدوية والرجبي الكبرى في سحب طوعي لمجموعة واحدة من كبسولات درونابينول و USP و 2.5 ملغ وكبسولات زيبراسيدون هيدروكلوريد، 20 ملغ إلى مستوى المستهلك. تلقت شركة Harvard Drug Group, LLC شكوى من أحد العملاء من أحد الموزعين، مفادها أن بعض… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

Major Dronabinol and Ziprasidone Hydrochloride capsules- recalled due to labeling mix-up صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

قطرات G-SUPRESS DX للأطفال - تم سحبها بسبب التغليف غير الصحيح, Puerto Rico

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تستدعي شركة Novis PR LLC طواعية المجموعة D20911 Exp 10/25 من قطرات G-Supress DX للأطفال إلى مستوى المستهلك. تم العثور على بعض علب المنتج تحتوي على منتج غير صحيح بالداخل. المنتج غير الصحيح من الداخل عبارة عن مخدر/مسكن وليس علامة تجارية لشركة Novis PR LLC. تم توزيع… شاهد المزيد

#recall #drugs #puertorico

G-SUPRESS DX pediatric drops- recalled due to Incorrect Packaging صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

تحديث منتجات Akorn الدوائية البشرية والحيوانية - تم استدعاؤه بسبب توقف برنامج الجودة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

يبدأ Akorn Trustee عملية سحب طوعية للعديد من المنتجات البشرية والحيوانية منتهية الصلاحية نتيجة الإغلاق ووقف أنشطة الجودة لهذه المنتجات المسوقة. إن إيقاف برنامج الجودة يعني أن الشركة لن تكون قادرة على دعم أو ضمان أن المنتجات ستلبي جميع المواصفات المقصودة من خلال فترة الصلاحية المحددة للمنتج.… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

Akorn human & animal drug products update - recalled due to discontinuation of the Quality program صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

أكواب Del Maguey Copitas-Artisan المصنوعة من السيراميك - تم سحبها بسبب تجاوز مستويات الرصاص القابل للرشح, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Del Maguey Co.، نيويورك، نيويورك بإجراء سحب طوعي لبعض أكواب الأواني الخزفية المسماة copitas - أكواب مصنوعة يدويًا صغيرة تستخدم تقليديًا لشرب الميزكال - لأنها قد تتجاوز مستويات إرشادات إدارة الغذاء والدواء للرصاص القابل للرشح. تم توزيع الكوبيتاس مجانًا على المستهلكين في مواقع البيع بالتجزئة… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

Del Maguey Copitas-Artisan ceramicware cups - recalled due to exceed levels for leachable lead صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats