إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار!

قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.

راسلنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

معقم اليدين Snowy Range Blue - تم سحبه بسبب وجود الميثانول, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Nanomaterials Discovery Corporation طواعية بسحب جميع مجموعات محلول الكحول المطهر بالكحول بنسبة 80٪ والذي يحمل علامة «Snowy Range Blue» في عبوات موزع رذاذ سعة أربعة أونصات سائلة إلى مستوى المستهلك. قد تتجاوز دفعات معينة من محلول الكحول المطهر بنسبة 80٪ الخاص بالشركة حدود إدارة الغذاء… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates #sub

Snowy Range Blue Hand Sanitizer - recalled due to presence of methanol صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

كبسولات PrimeZen Black 6000 لتحسين صحة الذكور - تم سحبها بسبب المكونات غير المعلنة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تستدعي فولت كاندي طوعًا جرعة واحدة من كبسولة PrimeZen Black 6000، 2000 ملغ، إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن كبسولات PrimeZen Black 6000 ملوثة بالسيلدينافيل والتادالافيل. السيلدينافيل والتادالافيل من مثبطات الفوسفوديستراز (PDE-5) الموجودة في المنتجات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج ضعف الانتصاب… شاهد المزيد

#drugs #recall #blood #unitedstates #sub

PrimeZEN Black 6000 male enhancement capsules - recalled due to undeclared ingredients صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

دموع Zericare & Delsam Pharma الاصطناعية - تم سحبها بسبب التلوث الميكروبي المحتمل, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Global Pharma Healthcare طواعية بسحب جميع الكميات قبل انتهاء صلاحية قطرات العين المزلقة للدموع الاصطناعية، التي وزعتها /Ezricare, LLC- و Delsam Pharma، إلى مستوى المستهلك، بسبب التلوث المحتمل. نبهت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إلى التحقيق في مجموعة… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

EzriCare & Delsam Pharma Artificial Tears - recalled due to Potential microbial contamination صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

IBSA TIROSINT® -SOL (صوديوم الليفوثيروكسين) - تم سحبه بسبب ضعف القدرة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة IBSA Pharma Inc. طواعية بسحب 27 جرعة من محلول TIROSINT® -SOL (ليفوثيروكسين الصوديوم) الفموي إلى مستوى المستهلك. لقد بدأ هذا الاستدعاء الطوعي لأن هذه الكميات قد تكون ضعيفة. تُظهر تحليلات الشركة انخفاضًا طفيفًا أقل من 95.0٪ من الكمية المحددة في ليفوثيروكسين الصوديوم (T4) لبعض اللوتات.… شاهد المزيد

#drugs #unitedstates #sub #patio

IBSA TIROSINT®-SOL (levothyroxine sodium) - recalled due to subpotency صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

بخاخ بانانا بوت للشعر وفروة الرأس SPF 30 - تم سحبه بسبب وجود البنزين, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أصدرت شركة Edgewell للعناية الشخصية استدعاءً طوعيًا على الصعيد الوطني لواقي الشمس للشعر وفروة الرأس من Banana Boat نظرًا لوجود البنزين، تمت إضافة رمز دفعة إضافية واحدة («20301CF») إلى عملية السحب. يلي الإعلان المعدل: قامت شركة Edgewell للعناية الشخصية (NYSE: EPC) اليوم بتوسيع نطاق سحبها الطوعي على… شاهد المزيد

#drugs #blood #unitedstates #banana #ro-tel

Banana Boat Hair & Scalp Spray SPF 30 - recalled due to the presence of benzene صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

واجهة برمجة تطبيقات Spectrum Epinephrine بالجملة - تم سحبها بسبب تغير لون المنتج, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Spectrum Laboratory Products, Inc. طواعية بسحب ثلاث جرعات من الإيبينيفرين (L-Adrenaline) USP، وهو مكون صيدلاني نشط بكميات كبيرة (API) يستخدم لتصنيع أو تجميع المنتجات التي تستلزم وصفة طبية، إلى مستوى المستخدم. وجدت شكاوى العملاء أن المنتج قد تغير لونه. تم توزيع المنتج مباشرة من مرافق… شاهد المزيد

#drugs #recall #blood #unitedstates

Spectrum Epinephrine bulk API - recalled due to product discoloration صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

شركة Hospira, Inc. حقن الفانكومايسين - تم سحبه بسبب المواد الغريبة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تستدعي شركة فايزر طوعًا جرعة واحدة من حقن فانكومايسين هيدروكلوريد، USP، 1.5 جم/قارورة أحادية الجرعة من Fliptop Vial، دفعة 33045BA، إلى مستوى المستخدم بسبب وجود جزيئين زجاجيين مرئيين لوحظ في قارورة واحدة. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني على تجار الجملة/المستشفيات/المؤسسات في الولايات المتحدة وبورتوريكو من 23… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates #pita

Hospira, Inc. Vancomycin Injection - recalled due to extraneous materials صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

أكورد دابتومايسين للحقن - تم سحبه بسبب التسمية الخاطئة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Accord Healthcare, Inc. في دورهام بولاية نورث كارولينا بسحب دفعة واحدة من دابتومايسين للحقن 500 ملغم/قارورة، ودابتومايسين للحقن 350 ملغم/قارورة من المنتج الموجود في علب الكرتون المطبوعة بالعلبة رقم R2200232 Exp: 01/2025 إلى مستوى المستهلك/المستخدم. تم سحب هذا المنتج لأن أكورد تلقت تقريرًا عن شكوى… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates #pita #sub #ham

Accord Daptomycin for Injection - recalled due to mislabeling صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

أقراص لوبين كوينابريل - تم سحبها بسبب شوائب النيتروزامين, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Lupin Pharmaceuticals Inc. طواعية بسحب أربع (4) جرعات من أقراص Quinapril إلى مستوى المريض (المستهلك/المستخدم) بسبب وجود شوائب النيتروزامين، N-Nitroso-Quinapril، التي لوحظت في الاختبارات الأخيرة فوق مستوى الاستهلاك اليومي المقبول (ADI). حتى الآن، لم يتلق لوبين أي تقارير عن مرض يبدو أنه مرتبط بهذه المشكلة.… شاهد المزيد

#drugs #blood #unitedstates #vegetable #meat #ro-tel

Lupin Quinapril tablets - recalled due to nitrosamine impurity صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats