إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار!

قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.

راسلنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

مكمل غذائي لشركة Noah's Wholesale, LLC - تم سحبه بسبب السيلدينافيل غير المعلن, USA

منذ 11 شهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Noah's Wholesale، LLC طوعًا بسحب قطعة واحدة من الصخور رقم 03032021، المعرض: 12/2027، 1200 ملغم/كبسولة، إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن المنتج ملوث بسيلدينافيل. تم توزيع المنتج محليًا من خلال المتاجر الصغيرة وبعض عمال الجزيرة (موزعي الجملة الصغار للبيع بالتجزئة). لم… شاهد المزيد

#dietarysupplements #recall #drugs #unitedstates

Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil صورة فوتوغرافية #1

مسكن الألم والحمى بدون وصفة طبية من KinderMed للرضع والأطفال - تم سحبه بسبب عدم استقرار الأسيتامينوفين, USA

منذ 11 شهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم KinderFarms، LLC طوعًا بسحب جميع أنواع الألم والحمى لدى KinderMed للرضع (التعليق الفموي) وآلام وحمى KinderMed Kids Kids (التعليق الفموي) إلى مستوى البيع بالتجزئة والمستهلك. يتم سحب هذه المنتجات طواعية بسبب عدم استقرار الأسيتامينوفين. تتوفر هذه المنتجات على الصعيد الوطني في الأدوية/الصيدلة ومحلات السوبر ماركت والتسليم… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

KinderMed OTC Pain and Fever Reliever for Infants and Kids - recalled due to Acetaminophen Instability صورة فوتوغرافية #1

قطرات العين المزلقة المحدودة من Kilitch Healthcare India وقطرات العين متعددة الأعراض - تم سحبها بسبب الظروف غير الصحية, USA

منذ 11 شهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Kilitch Healthcare India Limited بسحب منتجات قطرات العين طوعًا إلى مستوى المستهلك مع انتهاء صلاحية جميع الكميات مع تواريخ انتهاء صلاحية تتراوح من نوفمبر 2023 إلى سبتمبر 2025 لجميع المنتجات المذكورة أدناه. تم سحب هذه المنتجات بسبب مخاوف السلامة المحتملة بعد أن وجد محققو إدارة… شاهد المزيد

#cvspharmacy #recall #target #walmart #drugs #unitedstates

Kilitch Healthcare India Limited Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to insanitary conditions صورة فوتوغرافية #1

قطرات Rugby OTC المعقمة للعين - تم سحبها بسبب ظروف التصنيع غير الصحية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تبدأ مختبرات Harvard Drug Group, LLC d/b/a Major® Pharmaceutical and Rugby® عملية سحب طوعية لجميع كميات كحول البولي فينيل وقطرات تشحيم العين بنسبة 1.4٪ وقطرات العين المزيّنة للدموع (ديكستران/هيبروميلوز، 0.1٪/0.3٪) التي قدمتها Velocity Pharma، LLC إلى مستوى المستهلك. تلقت مجموعة Harvard Drug Group، LLC معلومات من إدارة… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

Rugby OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions صورة فوتوغرافية #1

قطرات LEADER OTC المعقمة للعين - تم سحبها بسبب ظروف التصنيع غير الصحية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تبدأ شركة Cardinal Health، Inc. عملية سحب طوعية لجميع منتجات طب العيون التي تقدمها Velocity Pharma، LLC إلى مستوى المستهلك. تلقت شركة Cardinal Health، Inc. معلومات من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تشير إلى أن المحققين وجدوا ظروفًا غير صحية في منشأة التصنيع ونتائج الاختبارات البكتيرية الإيجابية من… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

LEADER OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions صورة فوتوغرافية #1

منتجات حقن Exela & Civica - تم سحبها بسبب وجود الجسيمات, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

لينوير، ولاية كارولينا الشمالية. تقوم شركة Exela Pharma Sciences، LLC (Exela) بسحب العديد من المنتجات طواعية إلى مستوى المستهلك لأن الجسيمات التي تم تحديدها على أنها سيليكون قد لوحظت أثناء الفحص الروتيني للعينات المحتبسة. لم تتلق Exela أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. تم توزيع… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

Exela & Civica injection products - recalled due to particulate matter presence صورة فوتوغرافية #1

المكملات الغذائية Botanical-Be - تم سحبها بسبب ديكلوفيناك غير المعلن, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم Botanical-Be طواعية بسحب جميع كميات كبسولات كوكا فليكس فورتي وكبسولات أرتري كينج والكبسولات وريومو فليكس إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن هذه الكبسولات ملوثة بالديكلوفيناك. ديكلوفيناك هو دواء مضاد للالتهابات غير ستيرويدي معتمد (NSAID)، ووجود ديكلوفيناك في كوكا فليكس فورتي وأرتري كينج… شاهد المزيد

#drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac صورة فوتوغرافية #1

منتجات الأدوية والأجهزة الطبية التي لا تستلزم وصفة طبية من Family Dollar - تم سحبها بسبب درجة حرارة التخزين غير المناسبة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت Family Dollar عملية سحب طوعية للمنتجات على مستوى البيع بالتجزئة لبعض الأدوية والأجهزة الطبية التي لا تحتاج إلى وصفة طبية والتي تنظمها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). تم تخزين هذه العناصر خارج متطلبات درجة الحرارة المحددة من قبل Family Dollar وتم شحنها عن غير قصد إلى… شاهد المزيد

#medicaldevices #drugs #recall #familydollar #unitedstates

Family Dollar Over-the-Counter Drug & Medical Device products - recalled due to improper storage temperature صورة فوتوغرافية #1

أقراص بيتاكسولول من KVK-Tech، USP - تم سحبها بسبب الوجود المحتمل لأقراص أوكسيكودون هيدروكلورايد, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة KVK-tech، Inc. بسحب دفعة واحدة طوعًا (رقم الدفعة: 17853A؛ «الدفعة») من أقراص Betaxolol، USP 10 mg، أقراص بيضاء، مستديرة، مغلفة بغشاء ثنائي المحدب، منقوش بحرف «K» فوق الشق «13" على جانب واحد وعادي على الجانب الآخر» إلى مستوى المستهلك. تم توزيع الدفعة على الصعيد الوطني… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

KVK-Tech Betaxolol Tablets, USP - recalled due to Potential Presence of Oxycodone HCl tablet صورة فوتوغرافية #1

حقن Hospira بيكربونات الصوديوم والليدوكائين HCl - تم سحبها بسبب احتمال وجود جسيمات زجاجية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Hospira, Inc.، التابعة لشركة Pfizer، بسحب 4.2% من حقن بيكربونات الصوديوم، USP، قارورة 5 mEq/10 مل؛ 1% حقن ليدوكائين HCl، USP، قارورة 50 ملغم/5 مل؛ و 2% حقن ليدوكائين هيدروكلورايد، USP، قارورة 100 ملغم/5 مل إلى مستوى المستخدم بسبب احتمال وجود جسيمات زجاجية. حتى الآن،… شاهد المزيد

#blood #recall #drugs #unitedstates

Hospira Sodium Bicarbonate & Lidocaine HCl Injections - recalled due to potential presence of glass particulate matter صورة فوتوغرافية #1

مواضيع شعبية

#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats