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Informes de seguridad: Recall

Actualizado:

Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to Due to Potential Lack of Sterility Assurance., USA

hace 8 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Company name: Brassica Pharma Pvt. Ltd.
Brand name: Multiple brands
Product recalled: Eye ointment products
Reason of the recall: Due to Potential Lack of Sterility Assurance.
FDA Recall date: February 26, 2024
Recall details: Company Announcement FOR IMMEDIATE RELEASE – 12 February, 2024 – Thane, Maharashtra, India,… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Inyecciones de bicarbonato de sodio y sulfato de atropina de Hospira: retiradas del mercado debido a la presencia de partículas de vidrio, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, retira voluntariamente los lotes que figuran en la siguiente tabla: inyección de bicarbonato de sodio al 4,2%, jeringa de vidrio USP ABBOJECT®, 5 mEq/10 ml; inyección de bicarbonato de sodio al 8,4%, jeringa de vidrio USP Lifeshield® ABBOJECT®, 50 mEq/50 ml;… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Hospira Sodium bicarbonate & Atropine sulfate injections - recalled due to the presence of glass particulate matter foto #1

Aerosol anestésico tópico de benzocaína Americaine: retirado del mercado debido a la presencia de benceno, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Insight Pharmaceuticals, una compañía de Prestige Consumer Healthcare Inc. («Insight»), está retirando voluntariamente un lote de aerosol anestésico tópico con 20% de benzocaína de Americaine® para el consumidor. Si bien el benceno no es un ingrediente de ningún producto en aerosol anestésico tópico con un 20% de… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene foto #1

Bleomicina inyectable de Hospira, Inc., vial USP de 15 unidades con tapa abatible de vidrio ONCO-TAIN™ de dosis única: retirado del mercado debido a la presencia de partículas de vidrio, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de bleomicina para inyección, un vial abatible de vidrio ONCO-TAIN™ de dosis única USP de 15 unidades, dirigido al usuario. La retirada se inició debido a un informe confirmado de un cliente sobre la presencia de… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Presence of Glass Particulate Matter foto #1

Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix y Puppy Mix: retirados del mercado debido a Salmonella y Listeria monocytogenes, Whaleyville, Maryland 21872, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Blue Ridge Beef está retirando del mercado todos los números de lote y caduca entre la N24 1124 y la N24 1224 debido a la contaminación por Salmonella y Listeria monocytogenes. Los productos se distribuyeron entre el 14 de noviembre de 2023 y el 20 de diciembre… Ver más

#petfood #dogfood #catfood #recall #whaleyville #maryland #unitedstates #salmonella

Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix, and Puppy Mix - recalled due Salmonella and Listeria monocytogenes foto #1

Máscaras ResMed con imanes: retiradas del mercado debido a interferencias magnéticas cerca de ciertos implantes y dispositivos médicos, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

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ResMed (NYSE: RMD, ASX: RMD) está llevando a cabo una acción de campo global voluntaria para actualizar sus guías para todas las mascarillas con imanes a fin de informar a los usuarios sobre posibles interferencias magnéticas cuando los imanes están cerca de ciertos implantes y dispositivos médicos… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

ResMed Masks with magnets - recalled due to magnetic interference near certain implants and medical devices foto #1

Bandejas para el cuidado y limpieza de la traqueotomía Medline, LP: retiradas del mercado debido a la seguridad de los dispositivos y los medicamentos, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

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Medline Industries, LP. anunció el retiro voluntario en todo el país el 10 de octubre de 2023 de varios lotes y SKU de bandejas para el cuidado y limpieza de la traqueotomía. Las bandejas para el cuidado y la limpieza de la traqueotomía incluyen un cepillo de… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Medline, LP Tracheostomy Care and Cleaning Trays - recalled due to Device & Drug Safety foto #1

Kits y bandejas de dispositivos médicos de Busse Hospital: retirados del mercado debido a la seguridad de los dispositivos y los medicamentos, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

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El 21 de noviembre de 2023, Busse Hospital Disposals inició una retirada nacional de kits y bandejas de dispositivos médicos que contenían (1) botella de solución salina estéril Stericare de 100 ml, parte 6240 de Nurse Assist. Esta es la única solución salina contenida en las bandejas/kits.… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Busse Hospital Disposals Medical Device Kits and Trays - recalled due to device & drug safety foto #1

Gránulo especial para gota con fórmula de notoginseng de Citi Trade Int'l Limited: retirado del mercado debido a medicamentos no declarados, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

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8th Avenue Pharmacy retira voluntariamente todos los lotes dentro de la fecha de caducidad de Notoginseng Formula Special Gout Granule, distribuido por 8th Avenue Pharmacy, a nivel de consumidores. En análisis de laboratorio de la FDA, se descubrió que los productos contienen diclofenaco y dexametasona no declarados.… Ver más

#recall #amazon #unitedstates

Citi Trade Int’l Limited Notoginseng Formula Special Gout Granule - recalled due to undeclared drugs foto #1

Chupitos de TYSON Tonic Kava & Kratom Blend: retirados del mercado debido a un aditivo alimentario no aprobado: el kratom, USA

hace 11 meses •source accessdata.fda.gov • detalles

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La FDA anunció el retiro del mercado de 15 000 unidades de la mezcla TYSON Tonic Kava & Kratom Blend de LGNDS LLC porque los productos contienen kratom (un aditivo alimentario no aprobado) y su pH es superior a 5,0. La carta de la autoridad del proceso… Ver más

#supplement #recall #unitedstates

TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - recalled due to unapproved food additive: kratom foto #1

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#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats