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Relatórios de segurança: Drugs

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Relatórios em tempo real

Alimento medicamentoso inicial para cabras da Furst-McNess Company: retirado devido ao nível elevado de Monovet 90 (monensina), Wisconsin, United States

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Furst-McNess Company de Rockford, IL, está fazendo o recall de 18% da ração Goat Starter devido a um nível elevado de Monovet® 90 (monensina). A monensina é um medicamento aprovado pela FDA para uso em certos alimentos para animais. No entanto, se a ração contiver quantidades… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Furst-McNess Company 18% Goat Starter Medicated Feed - recalled due to Elevated level of Monovet 90 (monensin) foto #1
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Suplementos da Food Research International - retirados devido à E. Coli, California, USA

há 1 ano •source accessdata.fda.gov • detalhes

Recall notice

A FDA anunciou o recall de 2975 frascos de cápsulas Uro Kid Support e Serious Brain Enhancer Capsules da Food Research International da Global Vitality Inc. devido à potencial contaminação por E. Coli. Esses produtos foram distribuídos para um único consignatário na Califórnia. Detalhes sobre o destinatário… Veja mais

#recall #drugs #california #unitedstates #e.coli

Food Research International supplements - recalled due to E. Coli foto #1
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Contraceptivo oral Lupin Tydemy - retirado devido a resultados fora da especificação, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

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A Lupin Pharmaceuticals Inc. (Lupin) está retirando voluntariamente dois (2) lotes de Tydemy (comprimidos de drospirenona, etinilestradiol e levomefolato de cálcio 3 mg/0,03 mg/0,451 mg e comprimidos de levomefolato de cálcio 0,451 mg) para o nível do paciente (consumidor/usuário) devido a resultados de testes fora da especificação… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Lupin Tydemy oral contraceptive - recalled due to Out of Specification Results foto #1
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Comprimidos de 200 mg de Labetalol - retirados devido a um erro na embalagem do blister de alumínio, UK

há 1 ano •source gov.uk • detalhes

Recall notice

A Tillomed Laboratories Limited está fazendo o recall de um lote de comprimidos de 200 mg de Labetalol devido a um erro na embalagem do blister de alumínio. A embalagem incorreta do blister de folha de alumínio indica comprimidos de 100 mg de Labetalol, no entanto, deve… Veja mais

#recall #drugs #unitedkingdom

Labetalol 200mg Tablets - recalled due to an error on the foil blister packaging foto #1
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Aerossol de inalação de sulfato de albuterol Cipla, 90 mcg (200 MI) - retirado devido à falha na administração da dose recomendada, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Cipla Limited (BSE: 500087; NSE: CIPLA EQ; e doravante denominada “Cipla”) anunciou hoje que sua subsidiária integral Cipla US está retirando voluntariamente seis lotes de aerossol para inalação de sulfato de albuterol, 90 mcg (inalação de 200 metros) fabricados em novembro de 2021 para o consumidor… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Cipla Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol- recalled due to Failure to deliver the recommended dose foto #1
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Principais cápsulas de dronabinol e cloridrato de ziprasidona - retiradas devido a uma confusão na rotulagem, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

O Harvard Drug Group, LLC d/b/a Major Pharmaceutical and Rugby Laboratories está iniciando um recall voluntário de um único lote de cápsulas de dronabinol, USP, 2,5 mg e cápsulas de cloridrato de ziprasidona, 20 mg até o nível do consumidor. O Harvard Drug Group, LLC recebeu uma… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Major Dronabinol and Ziprasidone Hydrochloride capsules- recalled due to labeling mix-up foto #1
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Colírio pediátrico G-SUPRESS DX - retirado devido à embalagem incorreta, Puerto Rico

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Novis PR LLC está retirando voluntariamente o lote D20911 Exp 10/25 do G-Supress DX Pediatric Drops para o nível do consumidor. Verificou-se que algumas embalagens do produto contêm um produto incorreto em seu interior. O produto interno incorreto é um anestésico/analgésico e não uma marca da… Veja mais

#recall #drugs #puertorico

G-SUPRESS DX pediatric drops- recalled due to Incorrect Packaging foto #1
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Atualização dos medicamentos para humanos e animais da Akorn - retirado devido à descontinuação do programa de qualidade, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

Recall notice

O administrador da Akorn está iniciando um recall voluntário de vários produtos humanos e animais com prazo de validade como resultado do encerramento e descontinuação das atividades de qualidade desses produtos comercializados. A descontinuação do programa de qualidade significa que a empresa não poderá apoiar ou garantir… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Akorn human & animal drug products update - recalled due to discontinuation of the Quality program foto #1
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Copos de cerâmica Del Maguey Copitas-Artisan - retirados devido aos níveis excedentes de chumbo lixiviável, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

Recall notice

Del Maguey Co., Nova York, NY, está realizando um recall voluntário de certos copos de cerâmica chamados copitas - pequenos copos artesanais tradicionalmente usados para beber mezcal - porque eles podem exceder os níveis de orientação da FDA para chumbo lixiviável. As copitas foram distribuídas gratuitamente aos… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Del Maguey Copitas-Artisan ceramicware cups - recalled due to exceed levels for leachable lead foto #1
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#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats