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Relatórios de segurança: Drugs

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Relatórios em tempo real

Desinfetante para mãos Snowy Range Blue - recolhido devido à presença de metanol, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A NanoMaterials Discovery Corporation está retirando voluntariamente todos os lotes de sua solução antisséptica alcoólica com 80% de álcool com a marca “Snowy Range Blue” em embalagens dispensadoras de spray de quatro onças fluidas para o nível do consumidor. Certos lotes da solução antisséptica alcoólica com 80%… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates #sub

Snowy Range Blue Hand Sanitizer - recalled due to presence of methanol foto #1
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Cápsulas masculinas PrimeZen Black 6000 - recolhidas devido a ingredientes não declarados, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Volt Candy está retirando voluntariamente um lote da cápsula PrimeZen Black 6000, 2000 mg, para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que as cápsulas PrimeZen Black 6000 estão contaminadas com sildenafil e tadalafil. Sildenafil e tadalafil são inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em… Veja mais

#drugs #recall #blood #unitedstates #sub

PrimeZEN Black 6000 male enhancement capsules - recalled due to undeclared ingredients foto #1
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Lágrimas artificiais Ezricare e Delsam Pharma - recolhidas devido à potencial contaminação microbiana, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Global Pharma Healthcare está retirando voluntariamente todos os lotes dentro do prazo de validade de seus colírios lubrificantes Artificial Tears, distribuídos pela /EzRicare, LLC- e pela Delsam Pharma, ao nível do consumidor, devido à possível contaminação. Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) alertaram… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

EzriCare & Delsam Pharma Artificial Tears - recalled due to Potential microbial contamination foto #1
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IBSA TIROSINT® -SOL (levotiroxina sódica) - retirado devido à subpotência, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A IBSA Pharma Inc. está retirando voluntariamente 27 lotes da solução oral TIROSINT® -SOL (levotiroxina sódica) para o nível do consumidor. Esse recall voluntário foi iniciado porque esses lotes podem ser subpotentes. As análises da empresa mostram uma ligeira diminuição abaixo de 95,0% de sua quantidade rotulada… Veja mais

#drugs #unitedstates #sub #patio

IBSA TIROSINT®-SOL (levothyroxine sodium) - recalled due to subpotency foto #1
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Banana Boat Hair & Scalp Spray SPF 30 - retirado devido à presença de benzeno, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

Recall notice

Edgewell Personal Care emite um recall voluntário nacional do protetor solar Banana Boat para cabelos e couro cabeludo Devido à presença de benzeno, um código de lote adicional (“20301CF”) foi adicionado ao recall. O anúncio modificado segue: A Edgewell Personal Care Company (NYSE: EPC) expandiu hoje seu… Veja mais

#drugs #blood #unitedstates #banana #ro-tel

Banana Boat Hair & Scalp Spray SPF 30 - recalled due to the presence of benzene foto #1
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API de epinefrina em massa do Spectrum - recuperada devido à descoloração do produto, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Spectrum Laboratory Products, Inc. está retirando voluntariamente três lotes de epinefrina (L-adrenalina) USP, um ingrediente farmacêutico ativo (API) a granel usado para fabricar ou compor produtos prescritos, para o nível do usuário. As reclamações dos clientes descobriram que o produto está descolorido. O produto foi distribuído… Veja mais

#drugs #recall #blood #unitedstates

Spectrum Epinephrine bulk API - recalled due to product discoloration foto #1
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Injeção de vancomicina Hospira, Inc. - recolhida devido a materiais estranhos, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A empresa Pfizer está voluntariamente retirando um lote de injeção de cloridrato de vancomicina, USP, frasco Fliptop de dose única de 1,5 g/frasco, lote 33045BA, para o nível do usuário devido a duas partículas de vidro visíveis observadas em um único frasco. O produto foi distribuído em… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates #pita

Hospira, Inc. Vancomycin Injection - recalled due to extraneous materials foto #1
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Accord Daptomicina para injeção - recolhida devido a rotulagem incorreta, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

Recall notice

Durham, Carolina do Norte, a Accord Healthcare, Inc. está fazendo o recall voluntário de um único lote de daptomicina para injeção de 500 mg/frasco e um produto de daptomicina para injeção de 350 mg/frasco contido em embalagens impressas com o lote nº R2200232 Exp: 01/2025 para o… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates #pita #sub #ham

Accord Daptomycin for Injection - recalled due to mislabeling foto #1
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Comprimidos de Lupin Quinapril - recolhidos devido à impureza da nitrosamina, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Lupin Pharmaceuticals Inc. está retirando voluntariamente quatro (4) lotes de comprimidos de quinapril para o nível do paciente (consumidor/usuário) devido à presença de uma impureza de nitrosamina, N-nitroso-quinapril, observada em testes recentes acima do nível de ingestão diária aceitável (ADI). Até o momento, Lupin não recebeu… Veja mais

#drugs #blood #unitedstates #vegetable #meat #ro-tel

Lupin Quinapril tablets - recalled due to nitrosamine impurity foto #1
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#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats