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Relatórios de segurança: Drugs

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Relatórios em tempo real

Sprays nasais da marca Ion & Restore - retirados devido à contaminação microbiana, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Biomic Sciences está fazendo o recall voluntário de todos os lotes dos produtos ION* Sinus Support, ION* Biome Sinus e Restore Sinus Spray para o consumidor. Os testes da FDA descobriram que o produto contém contaminação microbiana identificada como Microbacterium sp., Fictibacillus sp., Bacillus sp. (principalmente… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Ion & Restore brands Nasal Sprays - recalled due to due to Microbial Contamination foto #1
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Atualização sobre Banamine/Banamine-S da Merck Animal Health - retirada devido à presença de material particulado, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Merck Animal Health, conhecida como MSD Animal Health fora dos Estados Unidos e Canadá, uma divisão da Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, EUA (NYSE: MRK), está fazendo o recall voluntário de 4 lotes adicionais de BANAMINE®/BANAMINE® -S (injeção de flunixina meglumina) de 50 mg/mL nos… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Merck Animal Health Banamine/Banamine-S Update - recalled due to presence of particulate matter foto #1
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Medicamento oral antifúngico BREXAFEMME® - retirado devido à potencial contaminação cruzada, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A SCYNEXIS, Inc. está conduzindo um recall nacional voluntário de 2 lotes de BREXAFEMME® (comprimidos de ibrexafungerp) para o consumidor no mercado dos EUA devido à potencial contaminação cruzada com uma substância não antibacteriana ß-lactâmica no citrato de ibrexafungerp usado para fabricar os comprimidos BREXAFEMME®. Durante uma… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

BREXAFEMME® Antifungal oral medication - recalled due to Potential cross contamination foto #1
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Suspensão oral de sucralfato VistaPharm 1g/10mL - retirada devido ao potencial Bacillus cereus, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A VistaPharm LLC está fazendo o recall voluntário de um (1) lote de suspensão oral de sucralfato, 1g/10mL, para o nível do consumidor, devido à contaminação do produto por Bacillus cereus. Este produto foi distribuído em todo o país para três (3) distribuidores por atacado. Até o… Veja mais

#drugs #unitedstates #bacilocereus

VistaPharm Sucralfate Oral Suspension 1g/10mL - recalled due to Potential Bacillus cereus foto #1
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Solução oral Novartis Sandimunne - retirada devido à cristalização, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Novartis está realizando um recall nacional voluntário no nível do consumidor de um lote de sua Solução Oral Sandimmune® (solução oral de ciclosporina, USP), de 100 mg/mL nos EUA devido à formação de cristais observada em alguns frascos, o que poderia resultar em dosagem incorreta. Esse… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Novartis Sandimunne Oral Solution - recalled due to crystallization foto #1
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A

A equipe e os procedimentos médicos estão errados, Lees Summit, MO, USA

há 1 ano • detalhes

Minha namorada veio aqui porque alguém a drogou. Em seguida, o hospital faz a mesma coisa com remédios para ansiedade, forçando a alegação de que ela precisa ser internada, ela ficou inconsciente por 3 dias. Alguma coisa precisa ser feita. Além disso, quando ela pediu ajuda, usar… Veja mais

#drugs #leessummit #missouri #unitedstates

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Enxaguante oral TheraBreath Kids Strawberry Splash - retirado devido à contaminação microbiana, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Church & Dwight Co., Inc. (NYSE: CHD) iniciou hoje um recall voluntário de um lote específico de TheraBreath Kids Strawberry Splash de 16 onças depois que a empresa identificou uma contaminação microbiana devido à presença de levedura (Candida Parapsilosis) no lote #PA3083011 do produto, vendido exclusivamente… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

TheraBreath Kids Strawberry Splash Oral Rinse - recalled due to microbial contamination foto #1
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Cápsulas WEFUN - retiradas devido ao sildenafil não declarado, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Hua Da Trading Inc dba Wefun Inc. está fazendo o recall voluntário de 300 caixas de cápsulas WEFUN para o nível do consumidor. A análise do FDA descobriu que o produto está contaminado com sildenafil. O sildenafil é um ingrediente conhecido como inibidor da fosfodiesterase (PDE-5)… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

WEFUN Capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil foto #1
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Comprimidos de digoxina da Marlex Pharmaceuticals USP - retirados devido à mistura de rótulos, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Marlex Pharmaceuticals, Inc. está fazendo o recall voluntário de um lote de comprimidos de digoxina USP, 0,125 mg e um lote de comprimidos de digoxina USP, 0,25 mg para o nível do consumidor devido à mistura de rótulos. Os frascos de comprimidos de digoxina, USP 0,125… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tablets USP - recalled due to Label Mix-Up foto #1
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Gotas e névoa de MSM do Dr. Berne - retirados devido à contaminação bacteriana e fúngica, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Dr. Berne's Whole Health Products está fazendo o recall voluntário de todos os lotes de MSM DROPS 5% ,15% Solution, Dr. Berne's Organic Castor Oil Eye Drops e Dr. Berne's MSM MIST 15% Solution para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que um… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Dr. Berne’s MSM drops and Mist - recalled due to Bacterial & Fungal Contamination foto #1
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