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Rapports de sécurité: Drugs

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Rapports en temps réel

Nourriture médicamenteuse à 18 % pour chèvres Furst-McNess Company - rappel en raison d'un taux élevé de Monovet 90 (monensin), Wisconsin, United States

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

La société Furst-McNess de Rockford, dans l'Illinois, procède au rappel de 18 % d'aliments pour chèvres en raison d'une concentration élevée de Monovet® 90 (monensin). Le monensin est un médicament approuvé par la FDA destiné à être utilisé dans certains aliments pour animaux. Cependant, si l'aliment contient… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Furst-McNess Company 18% Goat Starter Medicated Feed - recalled due to Elevated level of Monovet 90 (monensin) photo #1
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Suppléments alimentaires de Food Research International - rappelés en raison de la bactérie E. Coli, California, USA

il y a 1 an •source accessdata.fda.gov • détails

Recall notice

La FDA a annoncé le rappel de 2975 bouteilles de capsules Uro Kid Support de Food Research International et de capsules Serious Brain Enhancer par Global Vitality Inc. en raison d'une contamination potentielle par E. coli. Ces produits ont été distribués à un seul destinataire en Californie.… Voir plus

#recall #drugs #california #unitedstates #e.coli

Food Research International supplements - recalled due to E. Coli photo #1
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Contraceptif oral Lupin Tydemy : rappelé en raison de résultats non conformes aux spécifications, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Lupin Pharmaceuticals Inc. (Lupin) rappelle volontairement deux (2) lots de Tydemy (comprimés de drospirénone, d'éthinylestradiol et de lévoméfolate de calcium 3 mg/0,03 mg/0,451 mg et comprimés de lévoméfolate calcique 0,451 mg) au patient (consommateur/utilisateur) en raison de résultats de tests hors spécification (OOS) effectués au délai de… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Lupin Tydemy oral contraceptive - recalled due to Out of Specification Results photo #1
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Comprimés de 200 mg de labétalol - rappelés en raison d'une erreur sur l'emballage en aluminium, UK

il y a 1 an •source gov.uk • détails

Recall notice

Tillomed Laboratories Limited procède au rappel d'un lot de comprimés de 200 mg de labétalol en raison d'une erreur sur l'emballage en aluminium. Le mauvais emballage en aluminium indique Labétalol 100 mg en comprimés, mais il doit être étiqueté comme étant Labétalol 200 mg en comprimés. Cette… Voir plus

#recall #drugs #unitedkingdom

Labetalol 200mg Tablets - recalled due to an error on the foil blister packaging photo #1
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Aérosol pour inhalation de sulfate d'albutérol Cipla, 90 mcg (200 MI) - rappelé en raison du non-respect de la dose recommandée, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Cipla Limited (BSE : 500087 ; NSE : CIPLA EQ ; ci-après dénommée « Cipla ») a annoncé aujourd'hui que sa filiale en propriété exclusive Cipla US rappelait volontairement six lots d'aérosol pour inhalation de sulfate d'albutérol, 90 mcg (inhalation mesurée à 200 mètres) fabriqués en novembre… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Cipla Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol- recalled due to Failure to deliver the recommended dose photo #1
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Principales capsules de dronabinol et de chlorhydrate de ziprasidone rappelées en raison d'une confusion d'étiquetage, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Le Harvard Drug Group, LLC d/b/a Major Pharmaceutical and Rugby Laboratories lance un rappel volontaire d'un seul lot de capsules de dronabinol, USP, 2,5 mg et de capsules de chlorhydrate de ziprasidone, 20 mg pour les consommateurs. Le Harvard Drug Group, LLC a reçu une plainte d'un… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Major Dronabinol and Ziprasidone Hydrochloride capsules- recalled due to labeling mix-up photo #1
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Gouttes pédiatriques G-SUPRESS DX : rappel en raison d'un emballage incorrect, Puerto Rico

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Novis PR LLC procède au rappel volontaire du lot D20911 Exp 10/25 de G-Supress DX Pediatric Drops aux consommateurs. Certains cartons du produit contenaient le mauvais produit à l'intérieur. Le produit qui se trouve à l'intérieur ne correspond pas à un anesthésique/analgésique et non à une marque… Voir plus

#recall #drugs #puertorico

G-SUPRESS DX pediatric drops- recalled due to Incorrect Packaging photo #1
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Mise à jour sur les produits pharmaceutiques à usage humain et animal d'Akorn : rappel en raison de l'arrêt du programme de qualité, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Le mandataire d'Akorn lance un rappel volontaire de divers produits à usage humain et animal dont la date de péremption est arrivée à expiration en raison des fermetures et de l'arrêt des activités liées à la qualité de ces produits commercialisés. L'arrêt du programme de qualité signifie… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Akorn human & animal drug products update - recalled due to discontinuation of the Quality program photo #1
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Gobelets en céramique Copitas-Artisan Del Maguey : rappel en raison du dépassement des niveaux de plomb lixiviable, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Del Maguey Co., à New York, dans l'État de New York, procède au rappel volontaire de certains gobelets en céramique appelés copitas, de petites tasses artisanales traditionnellement utilisées pour boire du mezcal, car ils peuvent dépasser les niveaux recommandés par la FDA pour le plomb lixiviable. Les… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Del Maguey Copitas-Artisan ceramicware cups - recalled due to exceed levels for leachable lead photo #1
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#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats