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Informes de seguridad: Drugs

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Informes en tiempo real

Alimento medicinal inicial para cabras Furst-McNess Company, del 18%, retirado del mercado debido al nivel elevado de Monovet 90 (monensina), Wisconsin, United States

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Furst-McNess Company de Rockford, Illinois, está retirando del mercado un 18% de pienso para cabras debido a un nivel elevado de Monovet® 90 (monensina). La monensina es un medicamento aprobado por la FDA para su uso en ciertos alimentos para animales. Sin embargo, si el pienso contiene… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Furst-McNess Company 18% Goat Starter Medicated Feed - recalled due to Elevated level of Monovet 90 (monensin) foto #1
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Suplementos de Food Research International: retirados del mercado debido a la E. Coli, California, USA

hace 1 año •source accessdata.fda.gov • detalles

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La FDA anunció el retiro del mercado de 2975 botellas de cápsulas Uro Kid Support y cápsulas Serious Brain Enhancer de Food Research International de Global Vitality Inc. debido a la posible contaminación por E. coli. Estos productos se distribuyeron a un solo destinatario en California. No… Ver más

#recall #drugs #california #unitedstates #e.coli

Food Research International supplements - recalled due to E. Coli foto #1
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Anticonceptivo oral Lupin Tydemy: retirado del mercado debido a resultados fuera de especificación, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Lupin Pharmaceuticals Inc. (Lupin) retira voluntariamente dos (2) lotes de Tydemy (tabletas de drospirenona, etinilestradiol y levomefolato de calcio de 3 mg/0,03 mg/0,451 mg y tabletas de levomefolato de calcio de 0,451 mg) al paciente (consumidor/usuario) debido a los resultados de las pruebas fuera de especificación (OOS)… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Lupin Tydemy oral contraceptive - recalled due to Out of Specification Results foto #1
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Comprimidos de 200 mg de Labetalol: retirados del mercado debido a un error en el blíster de aluminio, UK

hace 1 año •source gov.uk • detalles

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Tillomed Laboratories Limited está retirando del mercado un lote de comprimidos de 200 mg de Labetalol debido a un error en el blíster de aluminio. El blíster de papel de aluminio incorrecto indica los comprimidos de 100 mg de Labetalol, pero debe etiquetarse como comprimidos de 200… Ver más

#recall #drugs #unitedkingdom

Labetalol 200mg Tablets - recalled due to an error on the foil blister packaging foto #1
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Aerosol para inhalación de sulfato de albuterol Cipla, 90 mcg (200 MI): retirado del mercado debido a que no se administró la dosis recomendada, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Cipla Limited (BSE: 500087; NSE: CIPLA EQ; en adelante, «Cipla») anunció hoy que su filial de propiedad absoluta, Cipla US, retirará voluntariamente seis lotes de aerosol para inhalación de sulfato de albuterol, 90 mcg (200 inhalaciones medidas) fabricados en noviembre de 2021 para consumo debido a que… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Cipla Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol- recalled due to Failure to deliver the recommended dose foto #1
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Principales cápsulas de dronabinol y clorhidrato de ziprasidona: retiradas del mercado debido a una confusión en las etiquetas, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Harvard Drug Group, LLC, que opera como Major Pharmaceutical and Rugby Laboratories, está iniciando el retiro voluntario de un solo lote de cápsulas de dronabinol, USP, de 2,5 mg, y cápsulas de clorhidrato de ziprasidona, de 20 mg, para el consumidor. Harvard Drug Group, LLC recibió una… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Major Dronabinol and Ziprasidone Hydrochloride capsules- recalled due to labeling mix-up foto #1
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Gotas pediátricas G-SUPRESS DX: retiradas del mercado debido a un empaque incorrecto, Puerto Rico

hace 2 años •source fda.gov • detalles

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Novis PR LLC retira voluntariamente el lote D20911 Exp 10/25 de G-Supress DX Pediatric Drops a nivel de consumidor. Se ha descubierto que algunas cajas del producto contienen un producto incorrecto en su interior. El producto incorrecto que contiene es un anestésico/analgésico y no una marca de… Ver más

#recall #drugs #puertorico

G-SUPRESS DX pediatric drops- recalled due to Incorrect Packaging foto #1
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Actualización sobre los medicamentos para humanos y animales de Akorn: retirados del mercado debido a la interrupción del programa de calidad, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

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El fideicomisario de Akorn está iniciando la retirada voluntaria de varios productos de uso humano y animal que están a punto de caducar como resultado del cierre y la interrupción de las actividades de calidad de estos productos comercializados. La suspensión del programa de calidad significa que… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Akorn human & animal drug products update - recalled due to discontinuation of the Quality program foto #1
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Vasos de cerámica Copitas-Artisan de Del Maguey: retirados del mercado debido a que superaron los niveles de plomo lixiviable, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Recall notice

Del Maguey Co., de Nueva York, NY, está retirando voluntariamente del mercado ciertos vasos de cerámica llamados copitas (pequeños vasos artesanales que se utilizan tradicionalmente para beber mezcal) porque pueden superar los niveles recomendados por la FDA en cuanto a plomo lixiviable. Las copitas se distribuyeron de… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Del Maguey Copitas-Artisan ceramicware cups - recalled due to exceed levels for leachable lead foto #1
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#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats