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Sicherheitsberichte: Drugs

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Echtzeitberichte

Biomic Sciences ruft freiwillig alle Produkte von ION* Sinus Support, ION* Biome Sinus und Restore Sinus Spray für Verbraucher zurück. Tests der FDA ergaben, dass das Produkt mikrobielle Verunreinigungen enthält, die als Microbacterium sp., Fictibacillus sp., Bacillus sp. (hauptsächlich B. malikii) und Paenibacillus sp. (diese Mikroorganismen sind… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Merck Animal Health, außerhalb der USA und Kanada als MSD Animal Health bekannt, ein Geschäftsbereich von Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA (NYSE: MRK), ruft freiwillig 4 weitere Chargen von BANAMINE®/BANAMINE® -S (Flunixin-Meglumin-Injektion) 50 mg/ml in den Vereinigten Staaten zurück, die zur Injektion bei Rindern, Schweinen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

SCYNEXIS, Inc. führt einen freiwilligen landesweiten Rückruf von 2 Chargen BREXAFEMME® (Ibrexafungerp-Tabletten) an Verbraucher auf dem US-Markt durch, da das zur Herstellung der BREXAFEMME® -Tabletten verwendete Ibrexafungerp-Citrat mit einem nicht antibakteriellen ß-Lactam-Wirkstoff möglicherweise kreuzkontaminiert ist. Bei einer Überprüfung der Produktionsanlagen und der Reinigungsaktivitäten bei einem Lieferanten wurde… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

VistaPharm LLC ruft freiwillig eine (1) Charge Sucralfat-Suspension zum Einnehmen, 1 g/10 ml, an Verbraucher zurück, da das Produkt mit Bacillus cereus verunreinigt ist. Dieses Produkt wurde landesweit im Großhandel an drei (3) Händler vertrieben. Bis heute hat VistaPharm LLC keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit… Mehr sehen

#drugs #unitedstates #bazilluscereus

Novartis führt auf Verbraucherebene einen freiwilligen landesweiten Rückruf einer Charge seiner Sandimmune® Lösung zum Einnehmen (Ciclosporin-Lösung zum Einnehmen, USP), 100 mg/ml, in den USA durch, da in einigen Flaschen Kristallbildung beobachtet wurde, die möglicherweise zu einer falschen Dosierung führen könnte. Dieses Los wurde ab April 2023 landesweit… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

A
Meine Freundin ist hergekommen, weil ihr jemand Drogen gegeben hat. Dann macht das Krankenhaus dasselbe mit Angstmedikamenten, um ihre Behauptung zu erzwingen, dass sie auch aufgenommen werden muss. Sie war 3 Tage lang bewusstlos, etwas muss getan werden, auch als sie um Hilfe bat, um die Toilette… Mehr sehen

#drugs #leessummit #missouri #unitedstates

Church & Dwight Co., Inc. (NYSE: CHD) hat heute einen freiwilligen Rückruf einer bestimmten Charge TheraBreath Kids Strawberry Splash 16 oz eingeleitet, nachdem das Unternehmen eine mikrobielle Kontamination aufgrund des Vorhandenseins von Hefe (Candida Parapsilosis) in der Charge #PA3083011 des Produkts festgestellt hatte, das zwischen dem 31.… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Hua Da Trading Inc dba Wefun Inc. ruft freiwillig 300 Schachteln mit WEFUN-Kapseln an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse ergab, dass das Produkt mit Sildenafil verunreinigt ist. Sildenafil ist ein als Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-5) bekannter Inhaltsstoff, der in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Marlex Pharmaceuticals, Inc. ruft aufgrund von Etikettenverwechselungen freiwillig eine Charge Digoxin-Tabletten USP, 0,125 mg, und eine Charge Digoxin-Tabletten USP, 0,25 mg, an Verbraucher zurück. Flaschen mit Digoxin-Tabletten, USP 0,125 mg s sind falsch etikettiert und enthalten Digoxin-Tabletten USP, 0,25 mg Tabletten. Flaschen mit Digoxin-Tabletten USP, 0,25 mg… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Dr. Berne's Whole Health Products ruft freiwillig alle Chargen von MSM DROPS 5% ,15% Solution, Dr. Berne's Organic Castor Oil Eye Drops und Dr. Bernes MSM MIST 15% Solution für Verbraucher zurück. Eine Analyse der FDA hat ergeben, dass eine Charge (Los 6786) der MSM DROPS 5%… Mehr sehen

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