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Safety Report: Enxaguante oral TheraBreath Kids Strawberry Splash - retirado devido à contaminação microbiana, USA

há 1 ano source fda.gov

Recall notice

United States

A Church & Dwight Co., Inc. (NYSE: CHD) iniciou hoje um recall voluntário de um lote específico de TheraBreath Kids Strawberry Splash de 16 onças depois que a empresa identificou uma contaminação microbiana devido à presença de levedura (Candida Parapsilosis) no lote #PA3083011 do produto, vendido exclusivamente na Amazon entre 31 de maio e 02 de setembro de 2023. A Companhia não tem conhecimento de nenhum relato de doença ou lesão do consumidor até o momento.

O produto recuperado é:
- TheraBreath Kids Strawberry Splash de 16 onças, número do produto 20509730, lote #PA3083011, UPC #6 97029 70000 6, ASIN B0BTDVVTGL

Referência para identificar os produtos afetados por meio do Código Universal do Produto (UPC) e do Código de Lote. Nenhum outro produto TheraBreath ou outros lotes de TheraBreath Kids Strawberry Splash estão incluídos neste recall.

O produto não representa nenhum risco para crianças saudáveis, embora possa potencialmente representar um risco à saúde de crianças imunocomprometidas.

Os consumidores que compraram o produto afetado devem interromper o consumo imediatamente.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Church & Dwight Co., Inc.
Nome da marca: TheraBreath
Produto recolhido: enxágue oral TheraBreath Kids Strawberry Splash
Motivo do recall: Segurança de dispositivos e medicamentos/Contaminação microbiana
Data de recall da FDA: 08 de setembro de 2023

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/church-dwight-initiates-voluntary-recall-one-specific-lot-therabreath-kids-strawberry-splash-16oz

#drugs #recall #unitedstates

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