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Informes de seguridad: Drugs

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Informes en tiempo real

Suplemento dietético Noah's Wholesale, LLC: retirado del mercado debido al sildenafil no declarado, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Noah's Wholesale, LLC retira voluntariamente un lote de roca número 03032021, exp:12/2027, 1200 mg/cápsula, para el consumidor. Los análisis de la FDA han descubierto que el producto está contaminado con sildenafilo. El producto se distribuía localmente a través de tiendas de conveniencia y algunos vendedores isleños (desde… Ver más

#drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil foto #1
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Analgésico y antifebril de venta libre KinderMed para bebés y niños: retirado del mercado debido a la inestabilidad del acetaminofén, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

KinderFarms, LLC está retirando voluntariamente todos los lotes de KinderMed Infants' Pain & Fever (suspensión oral) y KinderMed Kids' Pain & Fever (suspensión oral) para minoristas y consumidores. Estos productos se retiran voluntariamente del mercado debido a la inestabilidad del acetaminofén. Estos productos están disponibles en todo… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

KinderMed OTC Pain and Fever Reliever for Infants and Kids - recalled due to Acetaminophen Instability foto #1
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Gotas lubricantes para ojos y gotas para ojos con múltiples síntomas de Kilitch Healthcare India Limited: retiradas del mercado debido a condiciones insalubres, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Kilitch Healthcare India Limited retira voluntariamente los colirios para el consumidor y todos los lotes están a punto de caducar con fechas de caducidad que van desde noviembre de 2023 hasta septiembre de 2025 para todos los productos mencionados a continuación. Estos productos están siendo retirados del… Ver más

#drugs #walmart #target #recall #cvspharmacy #unitedstates

Kilitch Healthcare India Limited Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to insanitary conditions foto #1
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Gotas estériles oftálmicas de venta libre de Rugby: retiradas del mercado debido a condiciones de fabricación insalubres, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

The Harvard Drug Group, LLC, que opera bajo el nombre de Major® Pharmaceutical and Rugby® Laboratories, está iniciando una retirada voluntaria de todos los lotes de alcohol polivinílico, gotas oftálmicas lubricantes al 1,4% y gotas oftálmicas lubricantes con lágrimas (dextrano/hipromelosa, 0,1%/0,3%) suministrados por Velocity Pharma, LLC a… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Rugby OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions foto #1
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Gotas estériles oftálmicas de venta libre LEADER: retiradas del mercado debido a condiciones de fabricación insalubres, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Cardinal Health, Inc. está iniciando una retirada voluntaria de todos los lotes de productos oftálmicos suministrados por Velocity Pharma, LLC a nivel de consumidor. Cardinal Health, Inc. recibió información de la FDA que indica que los investigadores encontraron condiciones insalubres en la planta de fabricación y resultados… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

LEADER OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions foto #1
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Productos de inyección Exela & Civica: retirados del mercado debido a la presencia de partículas, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Lenoir, Carolina del Norte. Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) está retirando voluntariamente varios productos para el consumidor porque durante la inspección de rutina de las muestras conservadas se observaron partículas identificadas como silicona. Exela no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Exela & Civica injection products - recalled due to particulate matter presence foto #1
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Suplementos dietéticos Botanical-Be: retirados del mercado debido a un diclofenaco no declarado, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Botanical-Be retira voluntariamente todos los lotes de Kuka Flex Forte, Capsules, Artri King, Capsules y Reumo Flex, Capsules para el consumidor. El análisis de la FDA encontró que estas cápsulas estaban contaminadas con diclofenaco. El diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) aprobado. La presencia de diclofenaco… Ver más

#dietarysupplements #recall #drugs #unitedstates

Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac foto #1
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Medicamentos y dispositivos médicos de venta libre de Family Dollar: retirados del mercado debido a una temperatura de almacenamiento inadecuada, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Family Dollar está iniciando una retirada voluntaria de productos a nivel minorista de ciertos medicamentos y dispositivos médicos de venta libre regulados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos. Family Dollar almacenó estos artículos fuera de los requisitos de temperatura etiquetados y… Ver más

#familydollar #recall #drugs #medicaldevices #unitedstates

Family Dollar Over-the-Counter Drug & Medical Device products - recalled due to improper storage temperature foto #1
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Tabletas de betaxolol KVK-Tech, USP: retiradas del mercado debido a la posible presencia de una tableta de oxicodona HCl, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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KVK-Tech, Inc. retira voluntariamente un lote (número de lote: 17853A; «el lote») de tabletas de betaxolol, USP 10 mg, tabletas blancas, redondas y biconvexas recubiertas con película, grabadas con «K» sobre la bisección «13» en una cara y lisas en la otra» para el consumidor. El lote… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

KVK-Tech Betaxolol Tablets, USP - recalled due to Potential Presence of Oxycodone HCl tablet foto #1
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Inyecciones de bicarbonato de sodio y lidocaína HCl de Hospira: retiradas del mercado debido a la posible presencia de partículas de vidrio, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, retira voluntariamente al usuario un vial de 5 mEq/10 ml con inyección de bicarbonato de sodio al 4,2%, USP, inyección de lidocaína HCl al 1%, USP, vial de 50 mg/5 ml; y un vial con inyección de lidocaína HCl al 2%,… Ver más

#drugs #recall #blood #unitedstates

Hospira Sodium Bicarbonate & Lidocaine HCl Injections - recalled due to potential presence of glass particulate matter foto #1
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