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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Nahrungsergänzungsmittel von Noah's Wholesale, LLC — wegen nicht deklariertem Sildenafil zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Noah's Wholesale, LLC ruft freiwillig eine Charge Rock Nr. 03032021, Verp.: 12/2027, 1200 mg/Kapsel, auf Verbraucherebene zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Sildenafil verunreinigt ist. Das Produkt wurde vor Ort über Convenience-Stores und einige Inseljobber (kleine Großhändler für den Einzelhandel) vertrieben. Noah's Wholesale hat… Mehr sehen

#drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil Foto #1
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KinderMed rezeptfreies Schmerz- und Fiebermittel für Säuglinge und Kinder — wegen Acetaminophen-Instabilität zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

KinderFarms, LLC ruft freiwillig alle Chargen von KinderMed Infants' Pain & Fever (Suspension zum Einnehmen) und KinderMed Kids' Pain & Fever (Suspension zum Einnehmen) an Einzelhändler und Verbraucher zurück. Diese Produkte werden aufgrund der Instabilität von Paracetamol freiwillig zurückgerufen. Diese Produkte sind landesweit in Drogerie-/Apotheken, Supermärkten, Direktlieferungen… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

KinderMed OTC Pain and Fever Reliever for Infants and Kids - recalled due to Acetaminophen Instability Foto #1
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Kilitch Healthcare India Limited Lubricant Augentropfen und Augentropfen mit mehreren Symptomen — aufgrund unhygienischer Bedingungen zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Kilitch Healthcare India Limited ruft die Augentropfenprodukte freiwillig an Verbraucher zurück, wobei alle Chargen innerhalb des Mindesthaltbarkeitsdatums zwischen November 2023 und September 2025 für alle unten genannten Produkte liegen. Diese Produkte werden aufgrund potenzieller Sicherheitsbedenken zurückgerufen, nachdem FDA-Ermittler unhygienische Bedingungen festgestellt haben. Diese Produkte wurden landesweit an… Mehr sehen

#drugs #walmart #target #recall #cvspharmacy #unitedstates

Kilitch Healthcare India Limited Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to insanitary conditions Foto #1
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Rugby OTC Ophthalmic Sterile Drops — aufgrund unhygienischer Herstellungsbedingungen zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Die Harvard Drug Group, LLC d/b/a Major® Pharmaceutical and Rugby® Laboratories leitet einen freiwilligen Rückruf für alle Chargen von Polyvinylalkohol, 1,4% Lubricating Eye Drops und Lubricating Tears Eye Drops (Dextran, Hypromellose, 0,1%/0,3%) ein, die von Velocity Pharma, LLC an Verbraucher geliefert wurden. Die Harvard Drug Group, LLC… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Rugby OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions Foto #1
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LEADER OTC Ophthalmic Sterile Drops — aufgrund unhygienischer Herstellungsbedingungen zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Cardinal Health, Inc. leitet einen freiwilligen Rückruf für alle Chargen von Augenarzneimitteln ein, die von Velocity Pharma, LLC an Verbraucher geliefert werden. Cardinal Health, Inc. erhielt von der FDA Informationen, aus denen hervorgeht, dass die Ermittler in der Produktionsanlage unhygienische Bedingungen und positive Bakterientestergebnisse aus Umweltproben in… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

LEADER OTC Ophthalmic Sterile Drops - recalled due to Insanitary manufacturing conditions Foto #1
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Injektionsprodukte von Exela & Civica — aufgrund von Feinstaub zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

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Lenoir, North Carolina. Exela Pharma Sciences, LLC (Exela) ruft freiwillig mehrere Produkte für Verbraucher zurück, da bei der routinemäßigen Inspektion der Rückhalteproben Partikel beobachtet wurden, die als Silikon identifiziert wurden. Exela hat keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Diese Produkte wurden landesweit an… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Exela & Civica injection products - recalled due to particulate matter presence Foto #1
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Nahrungsergänzungsmittel von Botanical-Be — wegen nicht deklariertem Diclofenac zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

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Botanical-Be ruft freiwillig alle Chargen von Kuka Flex Forte, Capsules, Artri King, Capsules und Reumo Flex, Kapseln an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass diese Kapseln mit Diclofenac verunreinigt sind. Diclofenac ist ein zugelassenes nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID). Aufgrund des Vorhandenseins von Diclofenac in Kuka Flex Forte,… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #drugs #unitedstates

Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac Foto #1
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Rezeptfreie Arzneimittel und Medizinprodukte von Family Dollar — aufgrund falscher Lagertemperatur zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

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Family Dollar leitet einen freiwilligen Produktrückruf bestimmter rezeptfreier Medikamente und Medizinprodukte auf Einzelhandelsebene ein, der von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) reguliert wird. Diese Artikel wurden von Family Dollar außerhalb der angegebenen Temperaturanforderungen gelagert und versehentlich am oder um den 1. Juni 2023 bis zum… Mehr sehen

#familydollar #recall #drugs #medicaldevices #unitedstates

Family Dollar Over-the-Counter Drug & Medical Device products - recalled due to improper storage temperature Foto #1
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KVK-Tech Betaxolol-Tabletten, USP - aufgrund des möglichen Vorhandenseins von Oxycodon-HCl-Tabletten zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

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KVK-Tech, Inc. ruft freiwillig eine Charge (Chargennummer: 17853A; „die Charge“) von Betaxolol-Tabletten, USP 10 mg, weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung „K“ über der Halbierten „13“ auf der einen Seite und „schlicht“ auf der anderen Seite „für Verbraucher zurück. Die Charge wurde landesweit an Groß- und… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

KVK-Tech Betaxolol Tablets, USP - recalled due to Potential Presence of Oxycodone HCl tablet Foto #1
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Hospira-Natriumbicarbonat- und Lidocain-HCl-Injektionen — aufgrund möglicher Anwesenheit von Glaspartikeln zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig 4,2% Natriumbicarbonat-Injektion, USP, 5-mÄq/10-ml-Durchstechflasche, 1-%-Lidocain-HCl-Injektion, USP, 50-mg/5-ml-Durchstechflasche und 2-%-Lidocain-HCl-Injektion, USP, 100-mg/5-ml-Durchstechflasche, auf Benutzerebene zurück, da möglicherweise Glaspartikel vorhanden sind. Bis heute hat Hospira, Inc. für diese Chargen keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten. Die Produkte… Mehr sehen

#drugs #recall #blood #unitedstates

Hospira Sodium Bicarbonate & Lidocaine HCl Injections - recalled due to potential presence of glass particulate matter Foto #1
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#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats