Créer un rapport

Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir des détails

Ajouter plus

Recevez des alertes et des mises à jour concernant votre cas !

Ces informations ne sont pas affichées sur le site Web. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour obtenir plus d'informations afin de vous aider à résoudre votre problème ou à faire le suivi de celui-ci.

Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Nous n'affichons pas votre adresse e-mail ou vos coordonnées

Ignorez cette étape

Ajouter des photos ou des vidéos

Nous vous recommandons des photos et des vidéos pour vous aider à expliquer votre rapport

Ajouter une photo/vidéo
Déposez des fichiers ici
Ignorer cette étape

Copie par courriel ou par SMS du rapport

Entrez ci-dessous pour recevoir une copie de votre rapport par courriel, ou SMS un lien vers votre rapport

Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Merci pour votre rapport !

IMPORTANT - Votre rapport est mis en file d'attente Il peut s'agir de 12 heures avant que votre rapport s'affiche sur notre page d'accueil (s'il n'est pas choisi comme privé)


Votre rapport est en file d'attente !

Le traitement de votre rapport peut prendre jusqu'à 12 heures.

Envoyez-nous un e-mail à support@safelyhq.com si vous avez des questions.

Rapports de sécurité: Recall

Mise à jour:

Rapports en temps réel

Compléments alimentaires complets Garden of Life — rappel en raison de la présence non déclarée de soja, USA

il y a 1 an •source accessdata.fda.gov • détails

Recall notice

La FDA a annoncé le rappel des compléments alimentaires complets Garden of Life par Garden Of Life Llc en raison de la présence non déclarée de soja. Ces produits ont été distribués aux États-Unis.

Les produits rappelés sont les suivants :
- Garden of Life, FYI ULTRA,… Voir plus

#supplement #recall #unitedstates

Garden of Life whole Food Dietary Supplements - recalle due to undeclared soy photo #1
2   Commentaires Commentaire

Vigabatrin pour solution orale d'InVaGen Pharmaceuticals Inc. : rappel en raison d'un dysfonctionnement, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Cipla Limited a annoncé aujourd'hui que sa filiale en propriété exclusive, InVagen Pharmaceuticals Inc. procède au rappel volontaire d'un lot de Vigabatrin pour solution orale, 500 mg USP, aux consommateurs. Il a été constaté que le vigabatrin pour solution orale, USP 500 mg, présentait des problèmes d'étanchéité,… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction photo #1
  Commentaires Commentaire

Compléments alimentaires Artri King, Kuka Flex Forte et Reumo Flex - rappelés en raison de l'interdiction de l'utilisation de certains ingrédients actifs, Ireland

il y a 1 an •source fsai.ie • détails

Recall notice

La FSAI a annoncé le rappel des compléments alimentaires Artri King, Kuka Flex Forte et Reumo Flex car ils contiennent des ingrédients actifs non approuvés pour une utilisation dans les produits alimentaires et ne sont pas déclarés sur l'étiquette. Les trois produits contiennent l'ingrédient actif diclofénac et… Voir plus

#recall #ireland

Artri King, Kuka Flex Forte and Reumo Flex food supplements - recalled due to not permitted active ingredients photo #1
  Commentaires Commentaire

Tabac sans fumée Kodiak Premium Wintergreen Longcut - rappelé en raison de la présence de corps métalliques étrangers, Alton, Kentucky 40342, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

American Snuff Company (ASC) procède au rappel volontaire de certains lots de tabac Kodiak Premium Wintergreen Longcut fabriqués dans les installations d'ASC à Clarksville, dans le Tennessee. ASC a procédé au rappel du tabac Kodiak Premium Wintergreen Longcut Tobacco après avoir identifié la possibilité que certains lots… Voir plus

#tobacco #recall #alton #kentucky #unitedstates

Kodiak Premium Wintergreen Longcut Smokeless Tobacco - recalled due to the presence of foreign metal objects photo #1
  Commentaires Commentaire

Kits et plateaux spécifiques à l'urologie et à la salle d'opération Covidien and Cardinal Health, rappelés en raison d'un manque d'assurance de stérilité, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

En réponse directe au rappel volontaire de produits de Nurse Assist, LLC (qui comprenait des produits fournis à Cardinal Health utilisés dans les kits et plateaux des marques Covidien et Cardinal Health™), Cardinal Health a émis un rappel de dispositifs médicaux le 5 décembre 2023 pour ses… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

Covidien and Cardinal Health Urology and OR room specific kits and trays - recalled due to lack of sterility assurance photo #1
  Commentaires Commentaire

Pompe à perfusion à seringue Baxter Novum IQ - rappelée en raison d'un dysfonctionnement, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Baxter International Inc. a annoncé aujourd'hui avoir publié une correction d'urgence relative à un dispositif médical pour la pompe à perfusion à seringue Novum IQ. La correction est due à la possibilité d'une perfusion incomplète suite à une ou plusieurs alarmes d'occlusion en aval. Baxter a informé… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

Baxter Novum IQ syringe infusion pump - recalled due to malfunction photo #1
  Commentaires Commentaire

Capsule Magnum Male Sexual Enhancement - rappel en raison de la présence non déclarée de sildénafil, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Meta Herbal procède au rappel volontaire de 500 plaquettes thermoformées de Magnum XXL 9800 2000 mg par gélule, au niveau des consommateurs. Les produits se sont révélés contaminés par le sildénafil. Les produits contenant du sildénafil ne peuvent pas être commercialisés en tant que compléments alimentaires. Les… Voir plus

#amazon #recall #drugs #unitedstates

Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil photo #1
  Commentaires Commentaire

Solution orale Novartis Sandimmune - rappelée en raison de la formation de cristallisation, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Novartis procède à un rappel volontaire à l'échelle nationale auprès des consommateurs de deux lots de sa solution orale Sandimmune® (solution orale de cyclosporine, USP), 100 mg/mL aux États-Unis en raison de la formation de cristaux observée dans certains flacons, ce qui pourrait entraîner un dosage incorrect.… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Novartis Sandimmune Oral Solution - recalled due to due to crystallization formation photo #1
  Commentaires Commentaire

Spray antifongique TING® à 2 % de nitrate de miconazole pour les pieds d'athlète en poudre - rappel en raison de la présence de benzène, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Insight Pharmaceuticals, une société de Prestige Consumer Healthcare Inc. (« Insight »), procède au rappel volontaire de deux lots de spray antifongique à 2 % de nitrate de miconazole pour les pieds d'athlète TING® destiné aux consommateurs. Une étude récente menée par notre fabricant et son laboratoire… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

TING® 2% Miconazole Nitrate Athlete’s Foot Spray Antifungal SprayPowder - recalled due to the presence of benzene photo #1
1   Commentaires Commentaire

Solution orale Bayer Vitrakvi (larotrectinib) — rappel en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Bayer procède au rappel volontaire d'un lot de solution orale Vitrakvi® (larotrectinib) à 20 mg/mL dans des flacons en verre de 100 mL au niveau du consommateur/utilisateur. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison d'une contamination microbienne identifiée sous le nom de Penicillium brevicompactum observée lors… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Oral Solution - recalled due to microbial contamination photo #1
  Commentaires Commentaire

Sujets populaires

#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats