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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Garden of Life Nahrungsergänzungsmittel für Vollwertkost — wegen nicht deklariertem Soja zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Die FDA kündigte den Rückruf von Garden of Life-Vollwertnahrungsmitteln durch Garden Of Life Llc aufgrund von nicht deklariertem Soja an. Diese Produkte wurden in den USA vertrieben.

Die zurückgerufenen Produkte sind:
- Garden of Life, FYI ULTRA, ULTIMATIVE Gelenk- und Knorpelformel, Vollwertnahrungsmittel, 120 vegetarische Ultra-Zorbe-KAPSELN. Chargennummern: 50312871,… Mehr sehen

#supplement #recall #unitedstates

Garden of Life whole Food Dietary Supplements - recalle due to undeclared soy Foto #1
2   Bemerkungen Kommentar

InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen — aufgrund einer Fehlfunktion zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Cipla Limited gab heute bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft InvaGen Pharmaceuticals Inc. freiwillig eine Charge Vigabatrin for Oral Solution, USP 500 mg, für Verbraucher zurückruft. Es wurde festgestellt, dass Vigabatrin zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP 500 mg, Probleme mit der Dichtheit aufweist, sodass Pulver aus… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction Foto #1
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Nahrungsergänzungsmittel Artri King, Kuka Flex Forte und Reumo Flex — wegen nicht zugelassener Wirkstoffe zurückgerufen, Ireland

vor 1 Jahr •source fsai.ie • einzelheiten

Recall notice

Die FSAI kündigte den Rückruf von Nahrungsergänzungsmitteln Artri King, Kuka Flex Forte und Reumo Flex an, da sie Wirkstoffe enthalten, die nicht für die Verwendung in Lebensmitteln zugelassen sind und nicht auf dem Etikett angegeben sind. Alle drei Produkte enthalten den Wirkstoff Diclofenac und Artri King enthält… Mehr sehen

#recall #ireland

Artri King, Kuka Flex Forte and Reumo Flex food supplements - recalled due to not permitted active ingredients Foto #1
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Kodiak Premium Wintergreen Longcut Smokeless Tobacco - aufgrund des Vorhandenseins von Fremdmetallgegenständen zurückgerufen, Alton, Kentucky 40342, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Die American Snuff Company (ASC) ruft freiwillig bestimmte Chargen von Kodiak Premium Wintergreen Longcut Tobacco zurück, die im Werk von ASC in Clarksville, Tennessee, hergestellt wurden. ASC leitete den Rückruf von Kodiak Premium Wintergreen Longcut Tobacco ein, nachdem festgestellt wurde, dass bestimmte Chargen des Produkts möglicherweise metallische… Mehr sehen

#tobacco #recall #alton #kentucky #unitedstates

Kodiak Premium Wintergreen Longcut Smokeless Tobacco - recalled due to the presence of foreign metal objects Foto #1
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Covidien und Cardinal Health Kits und Tabletts für Urologie und OP — aufgrund fehlender Sterilitätsgarantie zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Als direkte Reaktion auf den freiwilligen Produktrückruf von Nurse Assist, LLC (zu dem auch Produkte gehörten, die an Cardinal Health geliefert wurden und in Kits und Schalen der Marken Covidien und Cardinal Health™ verwendet wurden), hat Cardinal Health am 5. Dezember 2023 einen Rückruf von Medizinprodukten für… Mehr sehen

#medicaldevices #recall #unitedstates

Covidien and Cardinal Health Urology and OR room specific kits and trays - recalled due to lack of sterility assurance Foto #1
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Baxter Novum IQ Spritzeninfusionspumpe - aufgrund einer Fehlfunktion zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Baxter International Inc. gab heute bekannt, dass es eine dringende Korrektur medizinischer Geräte für die Novum IQ-Spritzeninfusionspumpe ausgestellt hat. Die Korrektur ist auf die Möglichkeit einer unvollständigen Infusion nach einem oder mehreren nachgeschalteten Okklusionsalarmen zurückzuführen. Baxter informierte die betroffenen Kunden im Oktober und entwickelt derzeit ein Software-Upgrade,… Mehr sehen

#medicaldevices #recall #unitedstates

Baxter Novum IQ syringe infusion pump - recalled due to malfunction Foto #1
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Magnum Male Sexual Enhancement Kapsel — wegen nicht deklariertem Sildenafil zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Meta Herbal ruft freiwillig 500 Blisterpackungen mit Magnum XXL 9800 2000 mg pro Kapsel an Verbraucher zurück. Es wurde festgestellt, dass die Produkte mit Sildenafil verunreinigt sind. Produkte, die Sildenafil enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Magnum XXL 9800-Kapseln sind ein nicht zugelassenes neues Medikament, für… Mehr sehen

#amazon #recall #drugs #unitedstates

Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil Foto #1
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Novartis Sandimmune Lösung zum Einnehmen — aufgrund von Kristallisationsbildung zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Novartis führt auf Verbraucherebene einen freiwilligen landesweiten Rückruf von zwei Chargen seiner Sandimmune® Lösung zum Einnehmen (Cyclosporin-Lösung zum Einnehmen, USP) in den USA durch, da in einigen Flaschen Kristallbildung beobachtet wurde, die möglicherweise zu einer falschen Dosierung führen könnte. Das Problem wurde bei einer Untersuchung der Kristallisation… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Novartis Sandimmune Oral Solution - recalled due to due to crystallization formation Foto #1
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TING® Fußspray für Fußpilze, 2% Miconazolnitrat, antimykotisches SprayPowder, wegen Benzolgehalt zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Insight Pharmaceuticals, ein Unternehmen von Prestige Consumer Healthcare Inc. („Insight“), ruft freiwillig zwei Chargen von TING® 2% Miconazolnitrat Athlete's Foot Spray Antimykotikum Spray Powder an Verbraucher zurück. Eine kürzlich von unserem Hersteller und seinem Drittanbieterlabor durchgeführte Überprüfung ergab, dass Proben aus zwei Chargen des Produkts erhöhte Benzolwerte… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

TING® 2% Miconazole Nitrate Athlete’s Foot Spray Antifungal SprayPowder - recalled due to the presence of benzene Foto #1
1   Bemerkungen Kommentar

Bayer Vitrakvi (Larotrectinib) Lösung zum Einnehmen — aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Bayer ruft freiwillig eine Charge Vitrakvi® (Larotrectinib) Lösung zum Einnehmen 20 mg/ml in 100-ml-Glasflaschen auf Verbraucher-/Anwenderebene zurück. Das Produkt wird aufgrund einer mikrobiellen Kontamination zurückgerufen, die als Penicillium brevicompactum identifiziert wurde, die bei routinemäßigen laufenden Stabilitätstests festgestellt wurde. Es wurde zwischen dem 3. Januar 2023 und dem… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Oral Solution - recalled due to microbial contamination Foto #1
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#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats