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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

TUMS Peppermint Regular Strength Tabletten — wegen Verunreinigung zurückgerufen, Canada

vor 2 Jahren •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

Recall notice

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ULC ruft eine Charge von TUMS Peppermint Regular Strength Tabletten zurück, nachdem festgestellt wurde, dass einige Tabletten Glasfaserfragmente und andere Materialien, einschließlich Papier und Aluminiumfolie, enthalten. Das Produkt wird in einer Packung mit drei Rollen mit jeweils 12 Tabletten verkauft und wurde ab dem… Mehr sehen

#recall #drugs #canada #pepper #roll

TUMS Peppermint Regular Strength tablets - recalled due to contamination Foto #1
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A

OAB Trospiumchlorid 20 mg, Seaside, CA, USA

vor 2 Jahren • einzelheiten

Medikament gegen OAB Trospiumchlorid 20 mg - die ersten 3 Pillen wirkten einwandfrei 4. Pille nicht dasselbe war wie eine starke Diätpille hielt mich die ganze Nacht wach und das Herz schlug an den folgenden Tagen immer noch schneller als normal - ich habe das Problem der… Mehr sehen

#drugs #seaside #california #unitedstates

OAB Trospium Chloride 20mg Foto #1
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Exela-Injektionsflasche mit Natriumbicarbonat — aufgrund eines Bruchs der Durchstechflasche zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Exela Pharma Sciences, LLC (Exela) erweitert ihren Rückruf und erweitert den laufenden freiwilligen Rückruf von neunundvierzig (49) Losen Natriumbicarbonat-Injektion, USP, 8,4%, 50 mEq/50 ml Durchstechflasche, 20-Stück-Karton. Insgesamt 63 Lose werden derzeit an die Verbraucherebene zurückgerufen. Alle zurückgerufenen Lose sind in der folgenden Tabelle aufgeführt, wobei die weiteren… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #corn #sub

Exela Sodium Bicarbonate Injection vial - recalled due to vial breakage Foto #1
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Healthy Sense and People's Choice Tägliches Multivitaminpräparat mit Eisen und Tagesvitamin für Frauen mit Eisen — zurückgerufen aufgrund niedrigerer Inhaltsstoffe als angegeben, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Mason Vitamins Inc. hat einen landesweiten freiwilligen Rückruf der spezifischen Charge von Healthy Sense Daily Multiple with Iron und People's Choice Women's Daily Vitamins with Eisen herausgegeben, da die Mengen an Vitamin A, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin E und Pantothensäure unter der auf dem Etikett angegebenen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #healthychoice #ro-tel

Healthy Sense and People’s Choice Daily multi vitamin with Iron and Women’s daily vitamin with iron - recalled due to due to components lower than declared Foto #1
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Mylan Institutional LLC Octreotidacetat-Injektion - aufgrund von Glaspartikeln zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Mylan Institutional LLC, ein Unternehmen von Viatris, erinnert sich freiwillig an Los AJ21002, exp 3/2024, der Octreotidacetat-Injektion, 500 mcg/ml, verpackt in einem Karton mit zehn 1-ml-Spritzen. Dieses Los wird auf Anwenderebene (Krankenhaus/Apotheke) aufgrund einer Produktbeschwerde über das Vorhandensein von Glaspartikeln in einer Spritze zurückgerufen. Dieses Los wurde… Mehr sehen

#drugs #blood #unitedstates #pita #sub

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Aurobindo Pharma Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten - aufgrund des Vorhandenseins von Verunreinigungen zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

East Windsor, New Jersey, Aurobindo Pharma USA, Inc. hat einen freiwilligen Rückruf von zwei (2) Losen (siehe Tabelle unten) Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten USP 20 mg/12,5 mg auf Verbraucherebene aufgrund des Vorhandenseins von Nitrosamin Drug Substance Related Impurity (NDSRI), N-Nitroso- Quinapril über dem vorgeschlagenen vorläufigen Grenzwert. Aurobindo Pharma… Mehr sehen

#drugs #blood #unitedstates #sub #vegetable #meat #ro-tel

Aurobindo Pharma Quinapril and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to due to presence of impurities Foto #1
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Exela & Civica Natriumbicarbonat-Injektion - wegen Bruch der Durchstechflasche zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Exela Pharma Sciences, LLC (Exela) ruft freiwillig 49 Chargen Natriumbicarbonat-Injektion, USP, 8,4%, 50 mEq/50 ml Durchstechflasche, 20-Count-Karton, an die Verbraucherebene zurück. Das Produkt wurde zwischen dem 16. Dezember 2021 und dem 10. August 2022 landesweit an Großhändler, Händler und andere Kunden vertrieben.

Risikohinweis: Das Produkt birgt ein… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #corn #sub

Exela & Civica Sodium Bicarbonate Injection - recalled due to vial breakage Foto #1
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Golden State Medical Supply Clopidogrel & Atenolol - wegen Etikettenverwechslung zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) - Camarillo, CA, hat einen freiwilligen Rückruf der in der folgenden Tabelle aufgeführten Produkte eingeleitet, da ein Bericht eingegangen ist, dass eine Flasche mit Clopidogrel 75 mg Tabletten, die mit der Chargennummer GS046745 hergestellt wurden, falsch als Atenolol 25 mg… Mehr sehen

#drugs #recall #blood #unitedstates

Golden State Medical Supply Clopidogrel & Atenolol - recalled due to label mix-up Foto #1
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Meine Stellar Lifestyle Wonder Pill-Kapseln - wegen nicht deklariertem Tadalafil, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Proper Trade LLC/My Stellar Lifestyle erinnert freiwillig an Wonder Pill Los 20210912 und Los 31853-501, Ablauf 09/24, verpackt in Blisterpackungen mit 10 Zählungen, die gemeinsam in einem Karton verpackt sind, und in Flaschen mit 60 Zählungen auf Verbraucherebene. Proper Trade LLC/My Stellar Lifestyle wurde von Amazon darüber… Mehr sehen

#drugs #recall #blood #unitedstates #sub #ro-tel

My Stellar Lifestyle Wonder Pill Capsules - recalled due to undeclared tadalafil Foto #1
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Auromedics Acyclovir Intravenöses Produkt — aufgrund von Partikeln in der Durchstechflasche zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

East Windsor, New Jersey, Eugia US LLC (vormals AuroMedics Pharma LLC) hat einen freiwilligen Rückruf der Chargennummer AC22006 von AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg pro 10 ml (50 mg/ml), 10 ml Einzeldosis-Durchstechflasche an den Verbraucher vom US-Markt eingeleitet, da eine Produktbeschwerde wegen des Vorhandenseins eines dunkelrote,… Mehr sehen

#drugs #unitedstates #ro-tel

Auromedics Acyclovir Intravenous Product - recalled due to particulate inside the vial Foto #1
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