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Red Mammoth 胶囊-因未申报的西地那非和他达拉非而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Celebrate Today 自愿向消费者层面召回批号为 DK1027、Exp 08/01/2023 的 Red Mammoth 胶囊。Celebrate Today从亚马逊获悉，实验室分析发现该产品受到西地那非和他达拉非的污染，西地那非和他达拉非是FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中发现的被称为磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂的成分。商品可以通过以下标签进行识别，并由亚马逊在美国全国的 www.amazon.com 上分销和配送（为期 13 个月）。

Red Mammoth 胶囊中含有西地那非和他达拉非使该产品成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。

风险声明：患有基础性疾病的消费者如果服用含有未申报的西地那非和他达拉非的红猛 mm 象，可能会面临严重的健康风险。例如，PDE-5 抑制剂可能与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止，Celebrate Today 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

Red Mammoth 胶囊作为增强男性的膳食补充剂销售，包装在 10 克拉的吸塑卡中，装在纸箱中。受影响的 Red Mammoth 包裹包括有效期为 2023 年 1 月 8 日的批次 DK1027。

2020年12月17日，FDA发布了一份新闻稿，警告消费者避免在亚马逊，eBay和其他零售商上发现某些由于隐藏和潜在危险的药物成分而在亚马逊上发现的产品。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。拥有 Red Mammoth 胶囊的消费者应停止使用。

公司名称：今天庆祝
品牌名称：红猛犸象
产品召回：红猛 mm 象胶囊… 更多

#dietarysupplements #recall #blood #unitedstates

Red Mammoth Capsules - recalled due to undeclared Sildenafil and Tadalafil 照片 #1
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MAC DADDY 膳食补充剂-因未申报的西地那非和他达拉非而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

ABC SALES 1 INC 自愿召回 MAC DADDY RED 胶囊、Lot 1230004、Exp 03/30/2024 和 MAC DADDY PURPLE 胶囊，批号 1230005，Exp 03/30/2024。亚马逊告知 ABC Sales 1 Inc，实验室分析发现 MAC DADDY RED 胶囊受西地那非和他达拉非污染，MAC DADDY PURPLE 胶囊受他达拉非污染。这些商品通过互联网分销，并由亚马逊在美国全国范围内的 www.amazon.com 上配送。

西地那非和他达拉非是 FDA 批准的用于治疗被称为磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂的药物家族中男性勃起功能障碍的产品中的成分。MAC DADDY胶囊中含有西地那非和/或他达拉非使这些产品未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。

有潜在医疗问题的消费者如果服用含有未申报的西地那非和他达拉非的 MAC DADDY 胶囊，可能会面临严重的健康风险。例如，PDE-5 抑制剂可能与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止，ABC SALES 1 INC 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

这些产品作为增强男性性欲的膳食补充剂销售，包装在纸箱中的10个装水泡中。受影响的 MAC DADDY… 更多

#drugs #recall #blood #unitedstates

MAC DADDY DIETARY SUPPLEMENTS - recalled due to undeclared Sildenafil & Tadalafil 照片 #1
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你最喜欢的商店 The Red Pill-因未申报的他达拉非而被召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

您最喜爱的店铺正在自愿召回编号26436989的拍品。The Red Pill 的有效期为 2023 年 10 月 30 日，包装在 10 个装水泡中，装在纸箱中，达到消费者级别。该商品通过互联网分销，并由亚马逊在美国全国范围内的 www.amazon.com 上配送。

亚马逊通知你最喜欢的商店，实验室分析发现该产品受他达拉非污染，他达拉非是美国食品药品管理局批准的用于治疗男性勃起功能障碍的药物家族中的一种成分，称为磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂。

The Red Pill中他达拉非的存在使该产品成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。有潜在医疗问题的消费者如果与未申报的他达拉非一起服用 The Red Pill，可能会面临严重的健康风险。例如，PDE-5 抑制剂可能与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止，“你最喜欢的商店” 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件报告。

该产品作为增强男性性欲的膳食补充剂销售，包装在纸箱中的10个泡罩中，ASIN B0847BSQQ5，受影响的批次包括批号26436989，有效期为10/30/2023。商品可以通过下面的标签进行识别。

2020年12月17日，FDA发布了一份新闻稿，警告消费者避免在亚马逊，eBay和其他零售商上发现某些由于隐藏和潜在危险的药物成分而在亚马逊，eBay和其他零售商上发现的产品。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。“您最喜爱的商店” 将通过此新闻公告通知买家，并向买家发送亚马逊消息，并正在安排退回所有召回的商品。拥有正在召回的 The Red Pill 的消费者应停止使用该产品。

这次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。FDA新闻稿。

公司名称：你最喜欢的商店
品牌名称：你最喜欢的商店
产品召回：红色药丸
召回原因：未申报的他达拉非
FDA 召回日期：2022 年 2 月 8 日

在 www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/your-favorite-shop-issues-voluntary-nationwide-recall-red-pill-capsules-due-presence-undeclared 上查看完整的召回详情

资料来源：FDA

#drugs #recall #blood #unitedstates

Your Favorite Shop The Red Pill - recalled due to undeclared Tadalafil 照片 #1
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MegMan Performance Booster 胶囊-因未申报的他达拉非, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Junp LLC 自愿召回批号为 2010291，有效期：2024 年 7 月 1 日的 MegMan Performance Booster 胶囊，这些胶囊包装在 10 个泡罩中，装在纸箱中，符合消费者级别。亚马逊通知Junp LLC，实验室分析发现该产品受他达拉非污染。

他达拉非是FDA批准的用于治疗被称为磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂的药物家族中男性勃起功能障碍的产品中的一种成分。他达拉非在 MegMan Performance Booster 中的存在使该产品成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。有潜在医疗问题的消费者如果服用含有未申报的他达拉非的 MegMan Performance Booster 胶囊，可能会面临严重的健康风险。例如，PDE-5 抑制剂可能与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止，Junp LLC尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

该商品作为增强男性性欲的膳食补充剂销售，采用纸箱包装的 10 个泡罩包装，UPC 8 48998 0091 2。受影响的 MegMan 性能助推器批号包括批号 2010291，有效期为 2024 年 7 月 1 日。

MegMan Performance Booster 于… 更多

#drugs #amazon #recall #blood #unitedstates

MegMan Performance Booster capsules - recalled due to undeclared Tadalafil 照片 #1
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Hard Dawn Rise and Shine 胶囊-因未申报的他达拉非而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Esupplementsales, LLC 自愿将批号为 2107 的 Hard Dawn Rise 和 Shine 胶囊召回消费者层面。亚马逊告知Esupplementsales, LLC，实验室分析发现该产品受他达拉非污染，他达拉非是一种被称为磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂的成分，存在于FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。Hard Dawn Rise 和 Shine Capsules 中存在他达拉非使该产品成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。

风险声明：患有基础性疾病的消费者如果与未申报的他达拉非一起服用 Hard Dawn Rise and Shine，可能会面临严重的健康风险。例如，PDE-5 抑制剂可能与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

迄今为止，Esupplementsales, LLC 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

Hard Dawn Rise 和 Shine 胶囊作为增强男性性欲的膳食补充剂销售，包装在 10 张吸塑卡中。受影响的 Hard Dawn Rise and Shine 套餐包括批次 2107，有效期为 2024 年 7 月… 更多

#drugs #blood #unitedstates

Hard Dawn Rise and Shine capsules - recalled due to undeclared tadalafil 照片 #1
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Hard Dawn Rise and Shine 胶囊-因未申报的他达拉非而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Esupplementsales, LLC 自愿将批号为 2107 的 Hard Dawn Rise 和 Shine 胶囊召回消费者层面。亚马逊告知 Esupplementsales, LLC，实验室分析发现该产品受他达拉非污染，这使该产品成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。

他达拉非是一种被称为磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂的成分，存在于FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。

患有基础疾病的消费者如果服用未申报的他达拉非的 Hard Dawn Rise and Shine，可能会面临严重的健康风险。例如，PDE-5 抑制剂可能与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

Hard Dawn Rise 和 Shine 胶囊作为增强男性性欲的膳食补充剂销售，包装在 10 张吸塑卡中。受影响的 Hard Dawn Rise and Shine 套餐包括批次 2107，有效期为 2024 年 7 月 7 日。商品可以通过以下标签进行识别，并通过互联网分销，并由亚马逊在全国范围内的 www.amazon.com 配送。

2020年12月17日，FDA发布了一份新闻稿，警告消费者避免在亚马逊，eBay和其他零售商上发现某些由于隐藏和潜在危险的药物成分而在亚马逊上发现的产品。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。

eSupplementSales, LLC… 更多

#drugs #recall #blood #unitedstates

Hard Dawn Rise and Shine capsules - recalled due to Undeclared Tadalafil 照片 #1
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RevitaDerm 伤口护理凝胶-因蜡样芽孢杆菌污染而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Blaine Labs Company 自愿向消费者层面召回一批 RevitaDerm 伤口护理产品，因为发现一瓶 1.0 盎司的 RevitaDerm 伤口护理凝胶被蜡样芽孢杆菌污染。

风险声明：将受污染产品涂抹在伤口上的患者可能会出现皮肤和软组织感染，这可能导致严重的并发症。对于非免疫功能低下的患者，预计这些感染的严重程度会降低，并且对治疗有反应。但是，对于免疫功能低下的患者和早产儿，蜡样芽孢杆菌可引起危及生命的侵袭性感染，包括伤口和血液感染、败血症、肺炎和脑膜炎。

迄今为止，Blaine Labs Company 尚未收到与这批 1.0 盎司瓶装或 3.0 盎司管 RevitaDerm 伤口护理凝胶有关的不良事件的任何投诉或报告。

该产品用作皮肤伤口抗菌剂，包装在1.0盎司的瓶子和3.0盎司的管子中，每个瓶子都标有 “RevitaDerm伤口护理凝胶”，背面贴有Drug Facts标签。受影响的 RevitaDerm 伤口护理凝胶批次为 BL 2844，有效期为 2023 年 2 月 19 日。可以在 1.0 盎司瓶子或 3.0 盎司管子的正面用其名称来识别商品，1.0 盎司容量带有魔术帽分配盖。2021年RevitaDerm伤口护理凝胶产品已分发给美国17个州的61家医生诊所。

Blaine Labs正在通过电子邮件、普通邮件和电话通知其医生客户，并正在安排从批次BL 2844退回未分配的1.0盎司瓶子和3.0盎司的试管。正在召回的 RevitaDerm Wound Care Gel 1.0… 更多

#drugs #recall #blood #unitedstates

RevitaDerm Wound Care Gel - recalled due to Bacillus cereus contamination 照片 #1
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Covid-19 OSHA投诉, Sharp Grossmont Hospital, 5555 Grossmont Center Drive, LA MESA, CA, 91942, USA

3年前 • 细节

监管报告

T8 CCR 5193 (f) (3) (C) 雇主没有规定收集和检测员工的血液中是否存在乙肝病毒、丙型肝炎病毒和艾滋病毒血清学状况的同意。T8 CCR 51963 (f) (3) (B) (3) 消息来源个人的检测结果未提供给受暴露的员工，也没有向受暴露的员工通报有关披露来源个人身份和传染状况的适用法律和法规。

据称危险：2，员工暴露：1
资料来源：osha.gov | 收据日期：2021-11-15

#coronaviruscovid19 #osha #blood #grossmontcenterdrive #lamesa #california #unitedstates

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Covid-19 OSHA投诉, Wendy's, 1200 Eagle Drive, LOVELAND, CO, 80537, USA

3年前 • 细节

监管报告

1.员工可能暴露于与 COVID-19 相关的健康危害。向职业安全与健康管理局报告说，该机构已有四例确诊的 COVID-19 病例，雇主没有进行接触者追踪或通知有密切接触者的员工。违反《职业安全和健康法》第5 (a) (1) 条。据报道，雇主未能张贴 OSHA 的 “这是法律海报”。与 29 CFR 1903.2 (a) (1) 相反。员工可能会面临与不卫生的工作条件相关的健康危害。据报告，雇主没有清理马桶上沾满血液的厕所。与 1910.141 (a) (3) (i) 相反。

据称危险：3，员工暴露：25
资料来源：osha.gov | 收据日期：2021-12-13

#coronaviruscovid19 #osha #wendys #blood #eagledrive #loveland #colorado #unitedstates

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Covid-19 OSHA投诉, PREMIER PROCESSING LLC, 3002 W PAWNEE ST, SUITE 104, WICHITA, KS, 67213, USA

3年前 • 细节

监管报告

位置在油漆室里：1。使用了供气罩，新鲜空气已停止流动，员工呼吸困难。未对六价铬进行血液检测。没有对使用呼吸器进行适合性测试，也没有进行医疗监测。到处都是铬。4.遭受割伤的员工：到处都是剃须刀。未测试空气质量以验证安全使用。提供的空气装置从未进行过测试和维护。6.员工接触化学物质；有气味。] 7.没有关于危害沟通的培训。7.从来没有进行过关于使用呼吸器的培训。糟糕的管家做法。没有卫生清洁产品可用于去除手上的油漆和东西等。9.员工没有正确使用个人防护装备，或者根本没有使用个人防护装备。没有关于个人防护装备使用的培训。员工脱下头巾绘画。10.没有真空系统。画家正在更换没有 HAZMAT 认证的滤镜。12.没有报告 Covid-19 事件。

据称危险：12，员工暴露：30
资料来源：osha.gov | 收据日期：2021-11-03

#coronaviruscovid19 #osha #blood #westpawneestreet #wichita #kansas #unitedstates

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#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats