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安全报告: Dietary Supplements

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Noah's Wholesale, LLC 膳食补充剂——因未申报的西地那非而被召回, USA

11个月前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Noah's Wholesale, LLC自愿召回一批摇滚石 # 03032021，exp: 12/2027，1200 mg/cassule，以供消费者使用。美国食品药品管理局的分析发现该产品受西地那非污染。该产品通过便利店和一些岛上工人（小型零售批发分销商）在当地分销。迄今为止，Noah's Wholesale尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

西地那非是一种被称为磷酸二酯酶抑制剂（PDE-5）的成分，存在于美国食品药品管理局批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。该产品中存在西地那非使该岩石成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此有待召回。

风险声明：食用含有未申报的西地那非的产品可能会与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，并可能导致血压显著下降，从而危及生命。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。在最有可能使用该产品的成年男性群体中，使用硝酸盐治疗心脏病的成年男性面临的风险最大。

The Rock作为一种用于增强男性性欲的膳食补充剂上市，并以单片药丸的形式包装在泡罩包装中。它被标记为 ORIGINAL THE ROCK，男性性表演，UPC 6 61799 95052 7。分销商：Steele Products，佛罗里达州哈兰代尔。受影响的地段是 #03032021，Exp: 12/2027。该产品可以通过白色扁平小纸板包装上的红色和黑色字母来识别，其中一个红色胶囊可以透过透明的吸塑窗户看到。

Noah's Wholesale正在通过电话、电子邮件和销售代表通知其分销商和客户，并正在安排对所有召回的商品进行全额退款/贷款。拥有召回产品的消费者应停止使用该产品并将其退回购买地或立即丢弃该产品。分销商和零售商应停止销售该产品，并联系Noah's Wholesale LLC进行退款流程。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题，则应联系其医生或医疗保健提供者。

如果您因该产品而受到伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题并防止他人受到伤害，并且可以更好地进行监控。如果症状持续，请就医。

公司名称：诺亚批发有限责任公司
品牌名称：诺亚批发有限责任公司
产品召回：含有未申报的西地那非的膳食补充剂
召回原因：未申报的药物西地那非
美国食品药品管理局召回日期：2023 年 11 月 21 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/noahs-wholesale-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-rock-due-presence-undeclared-sildenafil

#drugs #recall #dietarysupplements #unitedstates

Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil 照片 #1

Ergin 博士的 SugarMD 高级葡萄糖支持、膳食补充剂——因未申报的格列本脲和二甲双胍而被召回, USA

11个月前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

SugarMds, LLC自愿将装在60、120和180支瓶装的Lot: 22165-003 Advance葡萄糖支持补充剂召回消费者水平。美国食品药品管理局的分析发现，该产品受格列本脲和二甲双胍的污染。该产品通过亚马逊及其网站进行互联网销售，在美国全国范围内分销。迄今为止，SugarMDS LLC尚未收到任何与此次召回有关的不良事件的报告。

格列本脲和二甲双胍是几种经美国食品药品管理局批准的用于治疗2型糖尿病的处方药中的活性成分。含有格列本脲和二甲双胍的产品不能作为膳食补充剂销售。高级葡萄糖支持补充剂是一种未经批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此有待召回。

风险声明：格列本脲可能对消费者构成严重且可能危及生命的风险，因为该成分可能导致不安全的血糖水平下降（低血糖）。低血糖的常见症状包括心跳加快、颤抖、出汗、紧张或焦虑、烦躁或意识模糊、头晕、嗜睡、头痛和饥饿。低血糖可能很快变得严重，导致癫痫发作、昏迷或死亡。二甲双胍可能对消费者构成严重风险，因为这种成分会引起一种罕见但严重的副作用，即乳酸中毒（血液中乳酸的积聚），如果不进行治疗，可能会导致死亡。乳酸性酸中毒的症状包括恶心、呕吐、疲劳、全身疼痛、呼吸窘迫、腹痛和快速深呼吸。当二甲双胍与其他降低血糖的药物一起使用时，也可能导致低血糖。

这种受污染的高级葡萄糖支持剂作为膳食补充剂销售，包装在：
-60 瓶装：UPC 代码 00195893927678（UPC 代码位于 “补充事实” 面板下方）
-120 瓶装：UPC 代码 00195893546978
-180 瓶装：UPC 代码 00195893999576
产品标签示例可以在随附的图片中找到。受影响的高级葡萄糖 支援批次包括以下内容：批号22165-003 EXP：09/2024

SugarMds LLC正在通过电子邮件通知其分销商和客户，并正在安排退回所有召回的产品。拥有被召回产品的消费者/分销商/零售商应停止使用并返回购买地以获得全额退款。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题，则应联系其医生或医疗保健提供者。

此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。

如果您因该产品而受到伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题并防止他人受到伤害，并且可以更好地进行监控。如果症状持续，请就医。

公司名称：SugarMDS, LLC
品牌名称：Dr. Ergin's
产品召回：SugarMD 高级葡萄糖支持、膳食补充剂
召回原因：未申报的格列本脲和二甲双胍
美国食品药品管理局召回日期：2023 年 11 月 15 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/sugarmds-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-advanced-glucose-support-supplements-capsules-due

#dietarysupplements #amazon #recall #unitedstates

Dr. Ergin’s SugarMD Advanced Glucose Support, Dietary Supplement - recalled due to undeclared Glyburide and Metformin 照片 #1

Botanical-Be 膳食补充剂——因未申报的双氯芬酸而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Botanical-Be 自愿向消费者召回所有批次的 Kuka Flex Forte、Capsules、Artri King、Capsules 和 Reumo Flex 胶囊。美国食品药品管理局的分析发现，这些胶囊受到了双氯芬酸的污染。双氯芬酸是一种经批准的非甾体类抗炎药（NSAID），Kuka Flex Forte、Artri King和Reumo Flex中存在双氯芬酸使它们未获批准，其安全性和有效性尚未确定，因此有待召回。这些产品通过互联网在全国范围内发行。迄今为止，Botanical-Be尚未收到任何与本次召回相关的不良事件报告。

这些受污染产品作为膳食补充剂销售，用于缓解与关节炎相关的疼痛和炎症，其包装如下：
-Artri king 在装有 100 粒胶囊的瓶子里分发。拍品 35421，到期日为 2025 年 12 月 19 日
-Kuka Flex 装在装有 30 粒胶囊的瓶子里分发。所有到期日为 2024 年 12 月 12 日、UPC 代码为 0736640810265 的拍品
-Reumo flex 装在装有 30 个胶囊的盒子里分发。所有到期日为2024年10月20日的拍品。

风险声明：服用未申报的双氯芬酸可能会导致严重的不良事件，包括同时服用非甾体抗炎药和/或抗凝剂（例如华法林）的患者、对双氯芬酸过敏的患者或患有潜在心血管、胃肠道、肾脏和肝脏疾病的患者的心血管、胃肠道、肾脏和肝脏疾病的患者发生心血管、胃肠道、肾脏和过敏反应。… 更多

#dietarysupplements #recall #drugs #unitedstates

Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac 照片 #1

bacaolinita-因未获批准的 PEG-40 氢化蓖麻油而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

来自萨尔瓦多圣萨尔瓦多的 PROCAPS S.A. DE C.V. 自愿召回 Laboratorios Lopez 的膳食补充剂 Bacaolinita 8 FL OZ，因为该产品的标签上没有将 PEG-40 氢化蓖麻油声明为非活性成分。关于人体口服 PEG-40 氢化蓖麻油的安全数据很少。尽管很少见，但已经有研究表明 PEG 可以与其他药物相互作用，并且在过敏人群中可能会引起超敏反应，包括过敏反应。该产品已分发给特拉华州、罗德岛州、德克萨斯州和加利福尼亚州的分销商，并通过零售商店和在线渠道到达消费者。值得强调的是，迄今为止，Laboratorios Lopez的膳食补充剂Bacaolinita 8 FL OZ的消费者尚未报告任何不良事件。

Bacaolinita 以装在纸箱 (UPC8-4152-0002-8) 中的 8 Fl Oz 深琥珀色塑料瓶中销售。受影响的批次和到期日期为：1358739（经验值：2023 年 7 月 14 日）、1379697（经验值：11/22/23）、139710（经验值：3/6/24）、1404273（经验值：4/19/24）、1416127（经验值：6/27/24）、1420872（经验值：7/26/24）)、1423729（经验值：8/15 /24）、1451962（经验值：2/15/25）。

我们敦促已购买 Bacaolinita 的消费者将其退回购买地以获得全额退款。

如果您因本产品而受到伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续，请就医。

公司名称：PROCAPS S.A. DE C.V.
品牌名称：bacaolinita
商品召回：食品和饮料安全/未经批准的成分… 更多

#dietarysupplements #recall #unitedstates

Bacaolinita - recalled due to Unapproved PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 照片 #1
A

我没有订购这些商品, Montauk Highway, East Quogue, NY 11942, USA

1年前 • 细节

我收到了名为 “Manaplasfen 血糖” 和 “Manaplasfen Keto Cleanse” 的膳食补充剂。我没有订购这些显然来自骗局的商品。
包装内含 2 种补充剂和一对耳塞。我曾尝试使用包裹上的地址联系这家公司。我下一步可以采取什么。

#scam #ketogummiesscam #supplement #dietarysupplements #blood #montaukhighway #eastquogue #newyork #unitedstates #sugar

2

Tony Horton 品牌的 Power Life 因未申报牛奶而召回 High Impacten 巧克力味, Canada

1年前 •source recalls-rappels.canada.ca • 细节

Recall notice

受影响的商品被从市场上召回，因为它含有标签上未标明的牛奶。召回的商品已在线出售。此次召回是由另一个国家的召回引发的。在加拿大，没有报告与食用该产品有关的反应。

-受影响的产品：
品牌：Tony Horton 的 Power Life，产品：High Impact 植物蛋白巧克力口味，尺寸：446 g（15.7 盎司），UPC：8 50010 86301 6，代码：Lot #0914922

检查您是否召回了产品；请勿食用对您过敏或敏感的召回产品，因为它们可能会导致严重或危及生命的反应；请勿提供、使用、销售或分发召回的产品

召回的产品应丢弃或退回购买地点

如果您受到过敏原或未申报成分的伤害，请务必报告。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续，请就医。

公司名称：强力生命营养
品牌名称：托尼·霍顿的 Power Life
产品召回：高冲击力植物蛋白巧克力味
召回原因：问题食物-过敏原-牛奶
加拿大食品检验局召回日期：2022-12-19

来源：recalls-rappels.canada.ca/alert-recall/power-life-tony-horton-brand-high-impact-plant-protein-chocolate-flavor-recalled-due

#dietarysupplements #supplement #allergicreaction #canada #allergen #chocolate #milk

Power Life by Tony Horton High Impact Plant Protein Chocolate Flavor - recalled due to allergens 照片 #1
1

Botanic Choice Senna 软胶囊-因未申报的花生而召回, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

印第安纳州的印第安纳植物园公司正在召回其30瓶装的Botanic Choice品牌Prune & Senna软胶囊，因为它们可能含有未申报的花生。对花生过敏的人如果食用这些产品，就有可能出现严重或危及生命的过敏反应。迄今为止，尚未报告与该问题有关的疾病。

召回的Prune & Senna软胶囊通过我们的零售商店以及在线和邮购在全国范围内分销。该产品装在一个 30 个装的白色塑料瓶中，底部标有批号 6105193，标签上印有制造日期为 03-2022。

此次召回是在发现含花生的产品是在没有显示花生存在的包装中分发的。随后的调查表明，问题是由产品中的一种原材料意外污染引起的。

我们敦促购买了 30 瓶装 Prune & Senna 的消费者将产品退回购买地以获得全额退款。有疑问的消费者可致电 1-800-644-8327 与该公司联系。

美国食品药品管理局发布日期：2022年5月27日
产品类型：膳食补充剂
公告原因：未申报的花生
公司名称：印第安纳植物园有限公司
品牌名称：Botanic Choice
产品描述：西梅和番泻叶软胶囊

资料来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/indiana-botanic-gardens-inc-issues-allergy-alert-undeclared-peanuts-prune-senna-softgels

#dietarysupplements #allergicreaction #recall #raw #unitedstates #indian #sub #peanuts

Botanic Choice Senna Softgels - recalled due to Undeclared peanuts 照片 #1

NaturesPlus Keto Living Sugar 控制胶囊-因未申报的麸质而, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Natural Organics, Inc. 自愿召回四批 90 片装 NaturesPlus Keto Living Sugar Control 胶囊，因为它被发现含有麸质。对小麦或麸质过敏的人如果服用这些产品，就有可能出现严重或危及生命的过敏反应。迄今为止，尚未报告与这些产品有关的疾病或不良反应事件。

对麸质不耐受的人在服用本产品后可能会出现轻微到严重的反应。这可能包括胃部不适、腹泻、疲劳、皮肤反应等。在常规测试中发现该产品含有麸质。随后发现，一种通常不含麸质的原材料经检测呈麸质阳性。

麸质是小麦（小麦莓、硬粒、Emmer、粗面粉、spelt、farina、farro、graham、KAMUT® khorasan 小麦和 einkorn）、黑麦、大麦和黑麦中发现的蛋白质的总称，黑麦、大麦和小黑麦是小麦和黑麦之间的杂交。

列出的产品在全国范围内分发给消费者、零售商店和以下国家：肯尼亚、西班牙、特立尼达、阿拉伯联合酋长国和英国。胶囊装在白色罐子和黑色盖子中；瓶子底部印有橙色、白色和黑色印刷的标签，上面印有产品代码、批号以及 “Best By” 或 “BBE”（Best Before End）日期。

受影响的拍品有：

-NATURES PLUS KETO 活糖控制胶囊，90 粒胶囊，产品编号 82004，UPC 代码 097467820043，批次 1362073，Best By 2025 和 1365200，最佳 10/2025
-NATURES PLUS KETO 活糖控制胶囊，90 粒胶囊，产品编号Ue82004，UPC 代码 097467820043，批次 1361754，BBE… 更多

#recall #dietarysupplements #raw #unitedstates #sub #ham #orange #sugar

NaturesPlus Keto Living Sugar Control Capsules - recalled due to undeclared Gluten 照片 #1

Red Mammoth 胶囊-因未申报的西地那非和他达拉非而召回, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Celebrate Today 自愿向消费者层面召回批号为 DK1027、Exp 08/01/2023 的 Red Mammoth 胶囊。Celebrate Today从亚马逊获悉，实验室分析发现该产品受到西地那非和他达拉非的污染，西地那非和他达拉非是FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中发现的被称为磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂的成分。商品可以通过以下标签进行识别，并由亚马逊在美国全国的 www.amazon.com 上分销和配送（为期 13 个月）。

Red Mammoth 胶囊中含有西地那非和他达拉非使该产品成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。

风险声明：患有基础性疾病的消费者如果服用含有未申报的西地那非和他达拉非的红猛 mm 象，可能会面临严重的健康风险。例如，PDE-5 抑制剂可能与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止，Celebrate Today 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

Red Mammoth 胶囊作为增强男性的膳食补充剂销售，包装在 10 克拉的吸塑卡中，装在纸箱中。受影响的 Red Mammoth 包裹包括有效期为 2023 年 1 月 8 日的批次 DK1027。

2020年12月17日，FDA发布了一份新闻稿，警告消费者避免在亚马逊，eBay和其他零售商上发现某些由于隐藏和潜在危险的药物成分而在亚马逊上发现的产品。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。拥有 Red Mammoth 胶囊的消费者应停止使用。

公司名称：今天庆祝
品牌名称：红猛犸象
产品召回：红猛 mm 象胶囊… 更多

#dietarysupplements #recall #blood #unitedstates

Red Mammoth Capsules - recalled due to undeclared Sildenafil and Tadalafil 照片 #1

Decathlon Aptonia 运动食品-因未经授权的杀虫剂而被召回, Ireland

3年前 •source fsai.ie • 细节

Recall notice

FSAI 宣布，由于存在未经授权的农药环氧乙烷，迪卡侬召回 Aptonia 运动食品产品。环氧乙烷是一种农药，不允许在欧盟销售的食品中使用，但经欧盟以外的其他国家批准使用。

召回的产品是：
-Aptonia 维生素和矿物质 30 片橙味
-Aptonia 盐帽 100 粒胶囊
-Aptonia 电解质片 Ecosize 柠檬味 2x20 片
-Aptonia 电解质片剂 rasperry 味道 2x20 片
-Aptonia 电解质片柠檬味 2x20 片

尽管受污染产品的消费不会对健康构成严重风险，但如果长期持续消费受污染的食物，风险就会增加。因此，需要尽量减少接触这种物质的情况。

如果你出现食物中毒症状，报告这一点很重要。它可以帮助早日发现和解决疫情，防止其他疫情受到伤害，并能够更好地监控。

有关更多召回详情，请访问 FSAI 网站：www.fsai.ie/news_centre/food_alerts/aptonia_sports_foods_recall.html

资料来源：FSAI

#supplement #recall #dietarysupplements #ireland #orange #lemon

Decathlon Aptonia sports food products - recalled due to unauthorized pesticide 照片 #1

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