Créer un rapport

Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir des détails

Ajouter plus

Recevez des alertes et des mises à jour concernant votre cas !

Ces informations ne sont pas affichées sur le site Web. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour obtenir plus d'informations afin de vous aider à résoudre votre problème ou à faire le suivi de celui-ci.

Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Nous n'affichons pas votre adresse e-mail ou vos coordonnées

Ignorez cette étape

Ajouter des photos ou des vidéos

Nous vous recommandons des photos et des vidéos pour vous aider à expliquer votre rapport

Ajouter une photo/vidéo
Déposez des fichiers ici
Ignorer cette étape

Copie par courriel ou par SMS du rapport

Entrez ci-dessous pour recevoir une copie de votre rapport par courriel, ou SMS un lien vers votre rapport

Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Merci pour votre rapport !

IMPORTANT - Votre rapport est mis en file d'attente Il peut s'agir de 12 heures avant que votre rapport s'affiche sur notre page d'accueil (s'il n'est pas choisi comme privé)


Votre rapport est en file d'attente !

Le traitement de votre rapport peut prendre jusqu'à 12 heures.

Envoyez-nous un e-mail à support@safelyhq.com si vous avez des questions.

Rapports de sécurité: Medical Devices

Mise à jour:

Rapports en temps réel

Système Volara (soins à domicile) - rappel en raison d'un risque possible de désaturation en oxygène, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Baxter International Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle a publié une correction urgente du dispositif médical pour le système Volara (soins à domicile) afin de renforcer les informations de sécurité importantes concernant un risque possible de diminution des niveaux d'oxygène (désaturation de l'oxygène) ou de blessure pouvant entraîner… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

  Commentaires Commentaire

Philips Respironics V60/V60 Plus et V680 - rappel en raison d'un problème potentiel d'alimentation, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Royal Philips (NYSE : PHG, AEX : PHIA) a annoncé aujourd'hui que sa filiale Philips Respironics informe les clients de ses ventilateurs V60/V60 Plus et V680 d'un problème potentiel avec le circuit électrique de ces ventilateurs qui contrôle l'alimentation 35 V du ventilateur et l'alarme. Philips Respironics… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates #sub #ro-tel

  Commentaires Commentaire

Médicaments Family Dollar, dispositifs médicaux, cosmétiques et produits alimentaires - rappel en raison d'une contamination par la salmonelle et les rongeurs, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Family Dollar, Inc. lance un rappel volontaire de produits au niveau de la vente au détail de certains produits réglementés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis qui ont été stockés et expédiés à 404 magasins du Family Dollar Distribution Center 202 à West Memphis,… Voir plus

#familydollar #catfood #petfood #dogfood #recall #drugs #medicaldevices #rodents #rats #mice #unitedstates #salmonella #applegate #wesson #arnold

Family Dollar Drugs, Medical Devices, Cosmetics, & Food products - recalled due to Salmonella and rodent contamination photo #1
  Commentaires Commentaire

Pompes à perfusion Spectrum V8 et Spectrum IQ - rappelées en raison d'un dysfonctionnement de, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Baxter International Inc. a annoncé aujourd'hui avoir publié une communication de sécurité urgente afin de renforcer les informations de sécurité importantes concernant les alarmes d'occlusion en amont pour toutes les pompes à perfusion Spectrum V8 et Spectrum IQ. Une configuration incorrecte du dispositif d'administration et/ou une résolution… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates #ham #bean #roll #lays #ro-tel

  Commentaires Commentaire

Test à domicile STANDARD Q COVID-19 Ag - rappel en raison d'une importation illégale aux États-Unis, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

SD Biosensor, Inc., une société mondiale de diagnostic in vitro, rappelle volontairement son test à domicile STANDARD Q COVID-19 Ag aux États-Unis, en raison de rapports confirmés selon lesquels les kits de test ont été importés illégalement aux États-Unis. Le test à domicile STANDARD Q COVID-19 Ag… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

STANDARD Q COVID-19 Ag Home Test - recalled due to illegally imported into the US photo #1
1   Commentaires Commentaire

Ventilateurs Vyaire Medical - rappel en raison d'une alarme de défaillance technique, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Imtmedical ag, une filiale de Vyaire Medical, a initié une correction volontaire sur le terrain pour certains ventilateurs bellavista™. Avec des combinaisons de versions logicielles et de configurations spécifiques, les ventilateurs peuvent arrêter la ventilation et générer une alarme de défaillance technique 305. Il existe un problème… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

Vyaire Medical ventilators - recalled due technical failure alarm photo #1
  Commentaires Commentaire

Oscor Destino Twist & Guidestar - rappelé en raison d'un détachement potentiel, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Oscor Inc. rappelle volontairement 14 lots de Destino Twist 14F modèle DST1405525 et Guidestar 14F modèle D141103 jusqu'au niveau utilisateur. Les modèles Destino Twist 14F DST1405525 et Guidestar 14F modèle D141103 présentent un risque accru de détachement de l'enjoliveur et du joint sur l'extrémité proximale de la… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

Oscor Destino Twist & Guidestar - recalled due to potential detachment photo #1
  Commentaires Commentaire

Seringues préremplies Monoject™ de Cardinal Health - rappelées en raison d'un éventuel retrait d'air, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Le 19 août 2021, Aligned Medical Solutions a lancé un rappel national des seringues salines préremplies Monoject™ Flush de Cardinal Health placées dans 9 378 trousses. Y compris :
- 1 lot de kit d'insertion Leaderflex AMS-9041CP avec échographie
- 1 lot de plateau d'insertion AMS-9046CP-1 -… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

Cardinal Health’s Monoject™ Prefilled Syringes - recalled due to potential air draw back photo #1
  Commentaires Commentaire

Aiguille transseptale et cathéter à aiguille transseptale Cook Medical - rappel en raison de plaintes de rouille sur les produits, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Nom de l'entreprise : Cook Medical
Marque : Cook Medical
Produit rappelé : Aiguille transseptale et cathéter à aiguille transseptale
Motif du rappel : Plaintes de rouille sur les produits
Date de rappel de la FDA : 19 octobre 2021
Détails du rappel : Bloomington, Ind. —… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

Cook Medical Transseptal Needle and Transseptal Needle Catheter - recalled due to Complaints of rust on the products photo #1
  Commentaires Commentaire

Kits de test LeadCare® - rappel en raison d'un taux de plomb dans le sang sous-estimé, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Nom de l'entreprise : Meridian Bioscience, Inc.
Nom de marque : Meridian Bioscience, Inc.
Produit rappelé : Kits de test LeadCare®
Motif du rappel : Les lots de kits de test LeadCare pourraient potentiellement sous-estimer les niveaux de plomb dans le sang lors du traitement des échantillons… Voir plus

#medicaldevices #recall #blood #unitedstates

  Commentaires Commentaire

Sujets populaires

#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats