إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار!

قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.

راسلنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Medical Devices

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

نظام فولارا (الرعاية المنزلية) - تم استدعاؤه بسبب احتمال خطر عدم تشبع الأكسجين, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت شركة باكستر الدولية اليوم أنها أصدرت تصحيحًا عاجلاً للأجهزة الطبية لنظام فولارا (الرعاية المنزلية) لتعزيز معلومات السلامة المهمة فيما يتعلق بخطر محتمل لانخفاض مستويات الأكسجين (إشباع الأكسجين) أو الإصابة التي قد تؤدي إلى تلف أنسجة الرئة بسبب التوسع المفرط (barotrauma) في بيئة الرعاية المنزلية. يتم توزيع… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates

  تعليقات تعليق

فيليبس ريسبيرونيكس V60/V60 زائد، و V680 - تم استدعاؤها بسبب مشكلة إمدادات الطاقة المحتملة, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت شركة رويال فيليبس (رمزها في بورصة نيويورك: PHG، AEX: PHIA) اليوم أن فرعها Philips Respironics تقوم بإخطار العملاء بأجهزة التهوية V60/V60 Plus و V680 حول مشكلة محتملة في الدائرة الكهربائية في أجهزة التهوية هذه التي تتحكم في مصدر الطاقة 35 فولت إلى جهاز التنفس الصناعي والإنذار.… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates #sub #ro-tel

  تعليقات تعليق

الأدوية العائلية، الأجهزة الطبية، مستحضرات التجميل، والمنتجات الغذائية - تم استدعاؤها بسبب تلوث السالمونيلا والقوارض, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تبدأ شركة Family Dollar، Inc. عملية سحب طوعي للمنتجات على مستوى البيع بالتجزئة لبعض المنتجات التي تنظمها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والتي تم تخزينها وشحنها إلى 404 متاجر من مركز توزيع الدولار العائلي 202 في غرب ممفيس، أركنساس من 1 يناير 2021 حتى الوقت الحاضر بسبب… شاهد المزيد

#familydollar #catfood #petfood #dogfood #recall #drugs #medicaldevices #rodents #rats #mice #unitedstates #السالمونيلا #applegate #wesson #arnold

Family Dollar Drugs, Medical Devices, Cosmetics, & Food products - recalled due to Salmonella and rodent contamination صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مضخات ضخ الطيف V8 و Spectrum IQ - تم استدعاؤها بسبب عطل, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت شركة باكستر الدولية اليوم أنها أصدرت اتصالًا عاجلاً للسلامة لتعزيز معلومات السلامة المهمة المتعلقة بإنذارات انسداد المنبع لجميع مضخات ضخ Spectrum V8 و Spectrum IQ. قد يؤدي إعداد مجموعة الإدارة غير الصحيحة و/أو الدقة غير المكتملة لإنذارات انسداد المنبع إلى انخفاض تسليم الدواء أو عدم تسليمه،… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates #ham #bean #roll #lays #ro-tel

  تعليقات تعليق

معيار Q COVID-19 Ag اختبار المنزل - تم استدعاؤه بسبب استيراده بشكل غير قانوني إلى الولايات المتحدة, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تستدعي SD Biosensor, Inc.، وهي شركة عالمية للتشخيص في المختبر، طواعية اختبار STANDARD Q COVID-19 Ag المنزلي في الولايات المتحدة، بسبب التقارير المؤكدة التي تفيد بأن مجموعات الاختبار تم استيرادها بشكل غير قانوني إلى الولايات المتحدة. اختبار Q COVID-19 Ag Home القياسي غير مصرح به أو مصرح… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates

STANDARD Q COVID-19 Ag Home Test - recalled due to illegally imported into the US صورة فوتوغرافية #1
1   تعليقات تعليق

أجهزة التنفس الصناعي Vyaire الطبية - تم استدعاؤها بسبب إنذار الفشل الفني, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت شركة Immedical ag، وهي شركة تابعة لشركة Vyaire Medical، تصحيحًا ميدانيًا طوعيًا لبعض أجهزة التنفس الصناعي bellavista™. مع إصدار برامج محددة ومجموعات تكوين، يمكن لأجهزة التنفس الصناعي إيقاف التهوية وتوليد إنذار فشل فني 305. هناك مشكلة محتملة مع أجهزة التهوية bellavista™ 1000 و 1000e التي تحتوي… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates

Vyaire Medical ventilators - recalled due technical failure alarm صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

أوسكور ديستينو تويست & Guidestar - تم استدعاؤه بسبب الانفصال المحتمل, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

شركة Oscor Inc. تستدعي طواعية 14 الكثير من طراز ديستينو تويست 14F DST1405525 و Guidestar 14F موديل D141103 وصولاً إلى مستوى المستخدم. تم العثور على طراز ديستينو تويست 14F DST1405525 و Guidestar 14F طراز D141103 لزيادة خطر غطاء المحور والختم على الطرف القريب من فصل مقبض الجهاز… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates

Oscor Destino Twist & Guidestar - recalled due to potential detachment صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

المحاقن المونوجيكت™ المعبأة مسبقًا من الكاردينال هيلث - تم استدعاؤها بسبب سحب الهواء المحتمل, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

في 19 أغسطس 2021، بدأت شركة Alidened Medical Solutions استدعاء على الصعيد الوطني من المحاقن الملحية المونوجيكت™ دافق من الكاردينال هيلث الموضوعة في 9,378 مجموعة. بما في ذلك
- 1 الكثير من AMS-9041CP Leaderflex إدراج كيت مع الموجات فوق الصوتية
- 1 الكثير من علبة الإدراج AMS-9046CP-1… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates

Cardinal Health’s Monoject™ Prefilled Syringes - recalled due to potential air draw back صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

إبرة Cook الطبية Transseptal وقسطرة إبرة Transseptal - تم استدعاؤها بسبب شكاوى الصدأ على المنتجات, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

اسم الشركة: كوك ميديكال
اسم العلامة التجارية: كوك ميديكال
استذكر المنتج: إبرة ترانسبيتال وقسطرة إبرة Transseptal
سبب الاستدعاء: شكاوى الصدأ على المنتجات
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء: 19 أكتوبر 2021
تفاصيل الاستدعاء: بلومنجتون، إند. - في 8 أكتوبر 2021، أصدرت Cook Medical استدعائًا عالميًا وطوعيًا لإبرة Transseptal… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates

Cook Medical Transseptal Needle and Transseptal Needle Catheter - recalled due to Complaints of rust on the products صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مجموعات اختبار LeadCare® - تم استدعاؤها بسبب انخفاض مستويات الرصاص في الدم, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

اسم الشركة: ميريديان Bioscience, Inc.
اسم العلامة التجارية: ميريديان Bioscience, Inc.
تم استدعاء المنتج: مجموعات اختبار LeadCare®
سبب الاستدعاء: يمكن أن تقلل مجموعات اختبار LeadCare من شأن مستويات الرصاص في الدم عند معالجة عينات دم المريض
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء: 02 سبتمبر 2021
تذكر التفاصيل: أعلنت… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #blood #unitedstates

  تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats