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Rapports de sécurité: Medical Devices

Mise à jour:

Rapports en temps réel

Pompes à perfusion Spectrum IQ - rappelées en raison de plusieurs erreurs de connectivité, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Nom de l'entreprise : Baxter International Inc.
Marque : Spectrum IQ
Produit rappelé : Pompes à perfusion
Motif du rappel : plusieurs erreurs de connectivité
Date de rappel de la FDA : 24 août 2021
Détails du rappel : Baxter International Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle avait… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

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Seringues salines préremplies Monoject Flush - rappelées en raison de la réintroduction d'air dans la seringue, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Nom de l'entreprise : Cardinal Health
Marque : Monoject
Produit rappelé : Seringues salines préremplies à chasse d'eau
Motif du rappel : Il a été constaté que les produits réintroduisaient de l'air dans la seringue après l'expulsion de l'air
Date de rappel de la FDA : 20… Voir plus

#medicaldevices #recall #blood #unitedstates

Monoject Flush Prefilled Saline Syringes - recalled due to air reintroducing into the syringe photo #1
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Gel à ultrasons - rappelé en raison du fait que le produit est contaminé par des bactéries, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Nom de l'entreprise : Eco-Med Pharmaceuti
Nom de marque : plusieurs marques
Produit rappelé : Gel à ultrasons
Raison du rappel : Le produit est contaminé par des bactéries (complexe Burkholderia cepacia)
Date de rappel de la FDA : 04 août 2021
Détails du rappel : Etobicoke,… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

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Système BD Alaris - Rappel en raison du fait que la pompe à perfusion peut ne pas fonctionner comme prévu, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Nom de l'entreprise : Becton, Dickinson and Company
Marque : BD
Produit rappelé : Système Alaris
Raison du rappel : La pompe à perfusion peut ne pas fonctionner comme prévu
Date de rappel de la FDA : 02 août 2021
Détails du rappel : FRANKLIN LAKES, N.J.,… Voir plus

#medicaldevices #recall #blood #unitedstates

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Seringues à insuline à aiguille hypodermique - rappelées en raison de marques asymétriques sur les seringues, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Nom de l'entreprise : Smiths Medical
Marque : Jelco
Produit rappelé : Seringues à insuline à aiguille fixe Hypodermic Needle-Pro
Raison du rappel : Marquage de graduation de la ligne à numéro impair sur les barils de seringues.
Date de rappel de la FDA : 17 juin… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

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Appareils de ventilation mécanique et pression Philips - rappelés en raison de risques pour la santé, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

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Nom de l'entreprise : Philips
Marque : Philips
Produit rappelé : Pression positive des voies respiratoires à deux niveaux Philips (PAP à deux niveaux), pression positive continue des voies respiratoires (CPAP) et ventilateurs mécaniques
Raison du rappel : Risques potentiels pour la santé liés à la mousse… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

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Applicateur ChloraPrp™ Hi-Lite Orange™ 26 mL - rappel en raison d'un applicateur défectueux, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Nom de l'entreprise : Becton, Dickinson and Company
Nom de marque : ChloraPREP
Produit rappelé : Applicateur ChloraPrp™ Hi-Lite Orange™ 26 mL
Raison du rappel : Applicateur défectueux
Date de rappel de la FDA : 20 avril 2021
Détails du rappel : BD (Becton, Dickinson and Company),… Voir plus

#recall #medicaldevices #blood #unitedstates #orange

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Tenacore LLC 2001 Tenacore Remplacement CareFusion Alaris 8100 lunettes - rappel en raison de l'élastique potentiellement affaibli, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

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Nom de l'entreprise : Tenacore LLC
Nom de marque : Tenacore LLC
Produit rappelé : lunettes CareFusion Alaris 8100 de remplacement Tenacore 2001
Raison du rappel : Élastique potentiellement affaibli
Date de rappel de la FDA : 19 avril 2021
Détails du rappel : Annonce de l'entreprise… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

Tenacore LLC 2001 Tenacore Replacement CareFusion Alaris 8100 bezels - recalled due to Potentially weakened elastic photo #1
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Système de greffe d'endoprothèse thoracique Medtronic Valiant Navion™ - rappel en raison d'endoléaks, de fractures d'endoprothèse et d'élargissement de l'anneau de stent, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Nom de l'entreprise : Medtronic
Nom de marque : Medtronic Valiant Navion™
Produit rappelé : Système de greffe d'endoprothèse thoracique
Raison du rappel : En raison d'endoleaks, de fractures d'endoprothèse et d'élargissement de l'anneau de stent
Date de rappel de la FDA : 23 février 2021
Détails… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

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Wahl Clipper Deluxe Therapy Massagers - rappel en raison d'un risque d'incendie, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

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Nom de la société : Wahl Clipper Corporation
Marque : Wahl
Produit rappelé : Masseurs de thérapie thermique de luxe, modèle 4212
Raison du rappel : Peut surchauffer causant de la fumée ou des étincelles, ce qui peut présenter un risque d'incendie
Date de rappel de la… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

Wahl Clipper Deluxe Heat Therapy Massagers - recalled due to fire hazard photo #1
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