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Sicherheitsberichte: Blood

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Teva Pharmaceuticals Injection USP - wegen Feinstaub zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Teva Pharmaceuticals hat einen freiwilligen landesweiten Rückruf der Charge 31329657B der Idarubicin-Hydrochlorid-Injektion USP 5 mg/5 ml-Durchstechflasche auf Benutzerebene in den USA eingeleitet. Dieser freiwillige Rückruf wird auf der Grundlage einer internen Inspektion eingeleitet, bei der Partikel in einer Durchstechflasche des Produkts gefunden wurden, die als Kieselsäure und… Mehr sehen

#drugs #blood #unitedstates #sub

Teva Pharmaceuticals Injection USP - recalled due to particulate matter Foto #1
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Pfizer Accuretic™, Quinapril und Hydrochlorothiazid; und Quinapril-HCL/Hydrochlorothiazid-Tabletten — zurückgerufen aufgrund von N-Nitrosoquinapril, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Pfizer erinnert sich freiwillig an Accuretic (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, die von Pfizer vertrieben werden, sowie zwei zugelassene Generika, die von Greenstone vertrieben werden (Quinapril und Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen Tagesdosis (ADI). Bisher sind Pfizer keine Berichte… Mehr sehen

#drugs #recall #pfizer #blood #unitedstates #vegetable #meat #ro-tel

Pfizer Accuretic™, quinapril and hydrochlorothiazide; and quinapril HCl/hydrochlorothiazide tablets - recalled due to N-NitrosoQuinapril Foto #1
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Covid-19 OSHA, Greene Endodontics, 3811 Fairview Drive, ANDERSON, IN, 46013, USA

vor 3 Jahren • einzelheiten

Regulierungsbericht

Die IDA gab das ordnungsgemäße An- und Entfernen von PSA frei. Die Mitarbeiter informierten den Vorgesetzten, dass sie sich beim Entfernen der PSA die Hände waschen müssen Der Vorgesetzte teilte den Mitarbeitern mit, dass sie sich nicht die Hände waschen müssen, sondern nur Händedesinfektionsmittel verwenden müssen. Sie… Mehr sehen

#coronaviruscovid19 #osha #blood #fairviewdrive #anderson #indiana #unitedstates

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Covid-19 OSHA, CleanCraft LLC, 396 Hudson Avenue, Rochester, NY 14605, USA

vor 3 Jahren • einzelheiten

Regulierungsbericht

1) Die Mitarbeiter reinigen flüssiges Blut und wurden nicht mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung wie Kleidern, Handschuhen und Augenschutz ausgestattet. 2) Die Mitarbeiter reinigen flüssiges Blut und haben keine Hepatitis-B-Impfung angeboten. 3) Die Mitarbeiter reinigen flüssiges Blut und haben keine Hepatitis-B-Impfung angeboten. 3) Die Mitarbeiter reinigen flüssiges Blut… Mehr sehen

#coronaviruscovid19 #osha #blood #hudsonavenue #rochester #newyork #unitedstates

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Covid-19 OSHA, Bedrock Recovery Center, 1 Meadowbrook Way, CANTON, MA, 02021, USA

vor 3 Jahren • einzelheiten

Regulierungsbericht

1- Mitarbeiter arbeiten in der Nähe von COVID-19-positiven Patienten ohne ausreichende PSA 2- Mitarbeiter, die in der Nähe von COVID-19-positiven Patienten arbeiten, verwenden Atemschutzmasken mit N95-Filterung zum Schutz vor der Ausbreitung von durch die Luft übertragenen Infektionserregern, bevor sie medizinisch zur Arbeit freigegeben werden Tragen eines filternden… Mehr sehen

#coronaviruscovid19 #osha #blood #meadowbrookway #canton #massachusetts #unitedstates

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Fresenius Kabi Natriumacetat Injection, USP - wegen Feinstaub zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Fresenius Kabi USA erinnert sich freiwillig an sieben Chargen Natriumacetat-Injektion, USP, 400 mEq/100 ml (4 mEQ/ml), 100 ml Füllung in einer 100-ml-Durchstechflasche auf Benutzerebene aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln in Reserven- und/oder Stabilitätsprobenflaschen. Mikroskopische und elementare Analysen ergaben das Vorhandensein von Partikeln aus Kohlenstoff und Sauerstoff mit… Mehr sehen

#drugs #blood #unitedstates #pita

Fresenius Kabi Sodium Acetate Injection, USP - recalled due to Particulate Matter Foto #1
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B. Braun Medical Inc. 0,9% Natriumchlorid zur Injektion USP 250 ml in Excel - aufgrund von Flüssigkeitsleckage zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

B. Braun Medical Inc. (B. Braun) ruft freiwillig fünf (5) Lose von 0,9% Natriumchlorid zur Injektion USP 250 ml in Excel innerhalb der Vereinigten Staaten auf Krankenhaus-/Benutzerebene zurück. Das größte Risiko bei einem langsamen Leck in einer intravenösen Lösungszubereitung ist eine Unterbrechung der Sterilität, die ein Risiko… Mehr sehen

#drugs #recall #blood #unitedstates #pita #ro-tel

B. Braun Medical Inc. 0.9% Sodium Chloride for Injection USP 250ML in Excel - recalled due to Fluid Leakage Foto #1
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Brut & Sure Aerosol-Deo- und Antitranspirant-Sprays - zurückgerufen aufgrund von Benzol, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

TCP HOT Acquisition LLC dba HRB Brands erinnert freiwillig alle Chargennummern mit Verfallsdaten der unten aufgeführten Sure and Brut Aerosolsprays auf Verbraucherebene aufgrund des Vorhandenseins von Benzol an oder vor August 2023. Die Produkte wurden landesweit in den Vereinigten Staaten vertrieben, mit Ausnahme von Brut Aerosol Deodorant,… Mehr sehen

#blood #unitedstates

Brut & Sure Aerosol deodorant and antiperspirant sprays - recalled due to benzene Foto #1
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Positive-Health Rise Up Red Edition Capsules - zurückgerufen wegen nicht deklarierten Tadalafil, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Positive-Health erinnert sich freiwillig an die Chargennummer 48658908 mit Ablauf 9/9/23 von Rise Up Red Edition-Kapseln, die in Blisterpackungen mit 10 Zählungen verpackt sind, die auf Verbraucherebene in einem Karton verpackt sind. Positive-Health wurde von Amazon darüber informiert, dass Laboranalysen ergeben haben, dass das Produkt mit Tadalafil… Mehr sehen

#drugs #blood #unitedstates

Positive-Health Rise Up Red Edition Capsules - recalled due to undeclared Tadalafil Foto #1
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Red Mammut-Kapseln - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Sildenafil und Tadalafil, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Celebrate Today erinnert sich freiwillig an die Losnummer DK1027, Exp 08/01/2023 von Red Mammut-Kapseln auf Verbraucherebene. Celebrate Today wurde von Amazon darüber informiert, dass die Laboranalyse ergeben hat, dass das Produkt mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt ist Bis heute, Celebrate Today hat keine Berichte über unerwünschte Ereignisse… Mehr sehen

#drugs #recall #blood #unitedstates

Red Mammoth capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil and Tadalafil Foto #1
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#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats