إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار!

قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.

راسلنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Medical Devices

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

كريم After Burn® ومجموعات الإسعافات الأولية التي تحتوي على كريم After Burn® - تم سحبها بسبب البكتيريا, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تستدعي شركة جي إف إيه للإنتاج (شيامن) المحدودة في شيامن، فوجيان، طوعًا دفعة واحدة من كريم إيزي كير للإسعافات الأولية® AfterBurn®، الذي يحتوي على 0.9 جرام من العبوات ذات الاستخدام الواحد. تُباع الحزم ذات الاستخدام الفردي في صناديق من 10 أو معبأة في مجموعات معينة من الإسعافات… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates #البكتيري #cream #sourcream

After Burn® Cream and First Aid Kits containing After Burn Cream - recalled due to bacteria صورة فوتوغرافية #1
1   تعليقات تعليق

اختبار Covid-19 الذي لا يحتاج إلى وصفة طبية من شركة Detect, Inc. - تم استدعاؤه بسبب أنه قد يعطي نتائج سلبية كاذبة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Detect, Inc. طواعية باستدعاء كميات محددة من اختبار Detect Covid-19™، وهو اختبارها الجزيئي الذي لا يحتاج إلى وصفة طبية والمستخدم لتحديد SARS-CoV-2 (الفيروس الذي يسبب Covid-19) في مسحات الأنف التي يتم جمعها ذاتيًا. يؤثر الاستدعاء على إجمالي 11102 اختبارًا تم شحنها للعملاء من 26 يوليو… شاهد المزيد

#coronaviruscovid19 #recall #medicaldevices #unitedstates

Detect, Inc. Over the counter Covid-19 Test - recalled due to may give false negative results صورة فوتوغرافية #1
2   تعليقات تعليق

نظام توصيل الأنسولين الآلي لشركة Insulet Corporation Omnipod - تم سحبه بسبب مشكلة الشحن, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت اليوم شركة Insulet Corporation (المدرجة في بورصة NASDAQ: PODD) (Insulet أو الشركة) عن تصحيح الأجهزة الطبية لنظام تسليم الأنسولين الآلي Omnipod® 5 بسبب مشكلة في منفذ وكابل شحن وحدة تحكم Omnipod 5. لا يؤثر ذلك على Omnipod 5 Pod أو نظام إدارة الأنسولين Omnipod® DASH أو… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates #roll

  تعليقات تعليق

مديرو السكري الشخصيون من شركة Insulet Corporation Omnipod DASH - تم استدعاؤهم بسبب مشكلة في البطارية, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت شركة Insulet Corporation (NASDAQ: PODD) (Insulet أو الشركة)، في 17 أكتوبر 2022، عن تصحيح الأجهزة الطبية لجميع أجهزة إدارة السكري الشخصية (PDMs) من Omnipod DASH® الموزعة عالميًا. تم اتخاذ هذا الإجراء طواعية بمعرفة إدارة الغذاء والدواء والوكالات التنظيمية الأخرى. تلقت Insulet تقارير من مستخدمي Omnipod DASH… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates

Insulet Corporation Omnipod DASH Personal Diabetes Managers - recalled due to battery issue صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مرشحات Gibeck® و Iso-Gard® البكتيرية والفيروسية - تم سحبها بسبب الفلاتر البكتيرية والفيروسية, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت شركة Teleflex Incorporated (المدرجة في بورصة نيويورك: TFX)، وهي المزود العالمي الرائد للتقنيات الطبية للرعاية الحرجة والجراحة، عن سحب كميات كبيرة من منتجات Gibeck® Iso-Gard® Filter المشار إليها أدناه في جميع أنحاء العالم. مرشح Gibeck® Iso-Gard® هو مرشح بكتيري وفيروسي، مخصص للتوصيل بأجهزة التنفس في وحدات… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates

  تعليقات تعليق

وسادة التدفئة الكهربائية Mighty Bliss - تم سحبها بسبب مخاوف تتعلق بسلامة المنتج, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم Whele LLC، من بوسطن بولاية ماساتشوستس، باستدعاء وسادة التدفئة الكهربائية Mighty Bliss طوعًا، نظرًا لمخاوف تتعلق بسلامة المنتج. قد يؤدي استخدام هذا المنتج إلى حروق أو صدمات خفيفة أو طفح جلدي/تهيج. تم بيع المنتج عبر Amazon.com و Walmart.com. تلقينا 286 شكوى بين يوليو 2021 وسبتمبر 2022… شاهد المزيد

#medicaldevices #walmart #amazon #recall #unitedstates #sub #ro-tel

Mighty Bliss Electric Heating Pad - recalled due to product safety concerns صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

نظام WatchCare لإدارة سلس البول - التصحيح العاجل للأجهزة الطبية بسبب تداخل الترددات اللاسلكية المحتمل مع الأجهزة الطبية الأخرى, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت شركة باكستر الدولية اليوم أنها أصدرت تصحيحًا عاجلاً للأجهزة الطبية لنظام WatchCare لإدارة سلس البول نظرًا لاحتمال تداخل الترددات اللاسلكية (RF) مع الأجهزة الطبية الأخرى. يتم توزيع نظام WatchCare في الولايات المتحدة.

ينطبق هذا التصحيح العاجل للأجهزة الطبية على سرير Centrella المزود برقم المنتج P7900B؛ ونظام… شاهد المزيد

#medicaldevices #blood #unitedstates #feta #lays #ro-tel

WatchCare Incontinence management system - Urgent Medical Device Correction due to potential RF interference with other medical devices صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

منتجات Family Dollar OTC الطبية - تم سحبها بسبب التخزين خارج درجة الحرارة المحددة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تبدأ Family Dollar عملية سحب طوعية للمنتجات على مستوى البيع بالتجزئة لبعض المنتجات التي تنظمها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والتي تم تخزينها وشحنها عن غير قصد إلى متاجر معينة في أو حوالي 1 مايو 2022 حتى 10 يونيو 2022 بسبب تخزين المنتج خارج درجة الحرارة المحددة… شاهد المزيد

#medicaldevices #familydollar #unitedstates #cream #sub #ham #ro-tel #jell-o

Family Dollar OTC medical products - recalled due to storage outside of labeled temperature صورة فوتوغرافية #1
1   تعليقات تعليق

أقنعة Philips Respironics CPAP أو أقنعة العلاج PAP ثنائية المستوى - تم استدعاؤها بسبب المخاطر المحتملة للإصابة الخطيرة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

قد يستمر استخدام هذه الأقنعة وفقًا للتعليمات المحدثة ووضع العلامات إذا لم يكن لدى المرضى أو الأشخاص القريبين منهم أجهزة طبية معدنية أو أشياء معدنية مزروعة في الجسم.

تقوم شركة Philips Respironics التابعة لشركة رويال فيليبس (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: NYSE: PHG؛ AEX: PHIA) بتنبيه… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #blood #unitedstates #sub #hunts

Philips Respironics CPAP or Bi-Level PAP therapy masks - recalled due to potential risk of serious injury صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

المنتجات داخل العظام - تم استدعاؤها بسبب الوصول المحدود أو غير الفعال داخل العظام, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

BD (بيكتون، ديكنسون وشركاه)، وهي شركة عالمية رائدة في مجال التكنولوجيا الطبية، أعلنت عن استدعاء طوعي على مجموعات مجموعة الإبرة داخل العظم BDTM، ومجموعات السائق اليدوي داخل العظم BDTM والسائقين الذين يعملون بالطاقة داخل العظام BDTM. قد تؤدي بعض القطع خلال تاريخ انتهاء صلاحية هذه المنتجات داخل… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates #lays

  تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats