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Informes de seguridad: Drugs

Actualizado:

Informes en tiempo real

Tabletas TUMS Peppermint Regular Strength: retiradas del mercado debido a una contaminación, Canada

hace 2 años •source recalls-rappels.canada.ca • detalles

Recall notice

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ULC está retirando del mercado un lote de comprimidos TUMS Peppermint Regular Strength después de que se descubriera que algunos comprimidos contenían fragmentos de fibra de vidrio y otros materiales, como papel y papel de aluminio. El producto se vende en un paquete de… Ver más

#recall #drugs #canada #pepper #roll

TUMS Peppermint Regular Strength tablets - recalled due to contamination foto #1
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A

Cloruro de trospio OAB 20 mg, Seaside, CA, USA

hace 2 años • detalles

Medicamento para el cloruro de trospio OAB 20 mg: las primeras 3 píldoras funcionaron bien, la cuarta píldora no era lo mismo, era como una pastilla dietética fuerte me mantuvo despierto toda la noche con el corazón latiendo demasiado rápido los días siguientes, el corazón seguía latiendo… Ver más

#drugs #seaside #california #unitedstates

OAB Trospium Chloride 20mg foto #1
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Vial de inyección de bicarbonato de sodio Exela: retirado del mercado debido a la rotura del vial, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Recall notice

Exela Pharma Sciences, LLC (Exela) está ampliando su retirada del mercado y añade catorce (14) lotes a la retirada voluntaria en curso de cuarenta y nueve (49) lotes de inyección de bicarbonato de sodio, USP, 8,4%, vial de 50 mEq/50 ml, caja de 20 unidades. Un total… Ver más

#drugs #recall #unitedstates #corn #sub

Exela Sodium Bicarbonate Injection vial - recalled due to vial breakage foto #1
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Multivitamínico diario con hierro de Healthy Sense y People's Choice y vitamina diaria para mujeres con hierro: retirado del mercado debido a sus componentes inferiores a los declarados, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Recall notice

Mason Vitamins Inc. ha emitido un retiro voluntario en todo el país del lote específico de Healthy Sense Daily Multiple con hierro y People's Choice Women's Daily Vitamins con hierro, debido a que las cantidades de vitamina A, vitamina B12, vitamina C, vitamina E y ácido pantoténico… Ver más

#recall #drugs #unitedstates #healthychoice #ro-tel

Healthy Sense and People’s Choice Daily multi vitamin with Iron and Women’s daily vitamin with iron - recalled due to due to components lower than declared foto #1
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Inyección de acetato de octreotida de Mylan Institutional LLC: retirada del mercado debido a partículas de vidrio, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Recall notice

Mylan Institutional LLC, una empresa de Viatris, retira voluntariamente el lote AJ21002, exp 3/2024, de inyección de acetato de octreotido, 500 mcg/mL, envasado en una caja de diez jeringas de 1 ml. Este lote se está retirando del mercado a nivel de usuario (hospital/farmacia) debido a una… Ver más

#drugs #blood #unitedstates #pita #sub

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Tabletas de quinapril e hidroclorotiazida de Aurobindo Pharma: retiradas del mercado debido a la presencia de impurezas, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Recall notice

East Windsor, Nueva Jersey, Aurobindo Pharma USA, Inc. ha iniciado un retiro voluntario de dos (2) lotes (consulte la tabla a continuación) de tabletas de quinapril e hidroclorotiazida USP 20 mg/ 12,5 mg, al consumidor del mercado estadounidense debido a la presencia de impurezas relacionadas con sustancias… Ver más

#drugs #blood #unitedstates #sub #vegetable #meat #ro-tel

Aurobindo Pharma Quinapril and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to due to presence of impurities foto #1
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Inyección de bicarbonato de sodio de Exela & Civica: retirada del mercado por rotura del vial, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Recall notice

Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) está retirando voluntariamente del mercado 49 lotes de inyección de bicarbonato de sodio, USP, 8,4%, vial de 50 mEq/50 ml, caja de 20 unidades, para el consumidor. El producto se distribuyó en todo el país a mayoristas, distribuidores y otros clientes entre… Ver más

#drugs #recall #unitedstates #corn #sub

Exela & Civica Sodium Bicarbonate Injection - recalled due to vial breakage foto #1
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Clopidogrel y atenolol de Golden State Medical Supply: retirados del mercado debido a una confusión en las etiquetas, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

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Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) - Camarillo, CA, ha iniciado una retirada voluntaria de los productos que figuran en la siguiente tabla porque se recibió un informe de que un frasco que contenía comprimidos de 75 mg de clopidogrel producido con el número de lote… Ver más

#drugs #recall #blood #unitedstates

Golden State Medical Supply Clopidogrel & Atenolol - recalled due to label mix-up foto #1
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Cápsulas My Stellar Lifestyle Wonder Pill: retiradas del mercado debido a la, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

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Proper Trade LLC/My Stellar Lifestyle retira voluntariamente los lotes 20210912 y 31853-501 de Wonder Pill, con caducidad el 24 de septiembre, envasados en blísteres de 10 unidades empaquetados en una caja y en botellas de 60 unidades para el consumidor. Amazon notificó a Proper Trade LLC/My Stellar… Ver más

#drugs #recall #blood #unitedstates #sub #ro-tel

My Stellar Lifestyle Wonder Pill Capsules - recalled due to undeclared tadalafil foto #1
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Producto de aciclovir intravenoso de Auromedics: retirado del mercado debido a las partículas dentro del vial, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

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East Windsor, Nueva Jersey, Eugia US LLC (anteriormente AuroMedics Pharma LLC) ha iniciado una retirada voluntaria del mercado estadounidense del número de lote AC22006 de la inyección de aciclovir sódico de 500 mg por vial monodosis de 10 ml (50 mg/ml) y 10 ml de AuroMedics al… Ver más

#drugs #unitedstates #ro-tel

Auromedics Acyclovir Intravenous Product - recalled due to particulate inside the vial foto #1
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