إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار!

قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.

راسلنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Recall

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

أقراص ديجوكسين من شركة مارليكس للأدوية USP - تم سحبها بسبب خلط الملصقات, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Marlex Pharmaceuticals، Inc. طواعية بسحب دفعة واحدة من أقراص الديجوكسين USP و 0.125 مجم ومجموعة واحدة من أقراص الديجوكسين USP، 0.25 مجم إلى مستوى المستهلك بسبب خلط الملصقات. تم تصنيف زجاجات أقراص الديجوكسين، USP 0.125 ملغ بشكل غير صحيح وتحتوي على أقراص الديجوكسين USP، وأقراص… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tablets USP - recalled due to Label Mix-Up صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مجموعات اختبار Universal Meditech Inc - تم سحبها بسبب عدم وجود تصريح مسبق للتسويق، مما يخاطر بنتائج اختبار غير دقيقة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت شركة Universal Meditech Inc. سحب المنتجات التي صنعتها على مستوى البلاد بين مارس 2021 ونوفمبر 2022. يرجع سبب الاستدعاء إلى توقف الشركة عن العمل، وبالتالي لن تكون قادرة على الاستمرار في الوفاء بأي مسؤوليات ما بعد السوق لهذه المنتجات الموزعة، وقد تم توزيع 3 من المنتجات… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates

Universal Meditech Inc Test kits - recalled due to lacking premarket clearance, risking inaccurate test results صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

قطرات ورذاذ MSM من دكتور بيرن - تم سحبها بسبب التلوث البكتيري والفطري, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة دكتور بيرن لمنتجات الصحة الكاملة طواعية بسحب جميع كميات محلول MSM DROPS بنسبة 5٪ و 15٪ وقطرات العين بزيت الخروع العضوي من دكتور بيرن وحل MSM MIST بنسبة 15٪ من دكتور بيرن إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) كمية واحدة (المجموعة… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

Dr. Berne’s MSM drops and Mist - recalled due to Bacterial & Fungal Contamination صورة فوتوغرافية #1
1   تعليقات تعليق

شركة Furst-Mcness علف الماعز العلاجي بنسبة 18% - تم سحبه بسبب ارتفاع مستوى المونوفيت 90 (المونينسين), Wisconsin, United States

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Furst-Mcness في روكفورد، إلينوي بسحب 18٪ من علف الماعز المبتدئ بسبب ارتفاع مستوى Monovet® 90 (monensin). Monensin هو دواء معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاستخدامه في بعض الأعلاف الحيوانية. ومع ذلك، إذا كان العلف يحتوي على كميات زائدة من الدواء، يمكن أن يسبب العلف… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

Furst-McNess Company 18% Goat Starter Medicated Feed - recalled due to Elevated level of Monovet 90 (monensin) صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

المكملات الغذائية الدولية لأبحاث الغذاء - تم سحبها بسبب E. Coli, California, USA

منذ سنة •source accessdata.fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن سحب 2975 زجاجة من كبسولات دعم الأطفال Uro Kid Support من Food Research International وكبسولات تحسين الدماغ الخطيرة من شركة Global Vitality Inc. بسبب التلوث المحتمل بالإشريكية القولونية. تم توزيع هذه المنتجات على مرسل واحد في كاليفورنيا. لم يتم تقديم… شاهد المزيد

#recall #drugs #california #unitedstates #إيكولاي

Food Research International supplements - recalled due to E. Coli صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

علكة نيرفانا سنتر كلاود 9 - تم سحبها بسبب تلوث السالمونيلا, Arizona, USA

منذ سنة •source azdhs.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت وزارة الخدمات الصحية في أريزونا (ADHS) أن مؤسسة الماريجوانا في أريزونا تستدعي Grape Cloud 9 Gummies 100 mg بسبب التلوث المحتمل لـ Salmonella. حتى الآن، لم يتم الإبلاغ عن أي أمراض.

المنتج الذي تم استدعاؤه هو:
المزارع: مركز نيرفانا
اسم المنتج: كلاود 9 جاميز (العنب)
رقم… شاهد المزيد

#recall #arizona #unitedstates

Nirvana Center Cloud 9 Gummies - recalled due to Salmonella contamination صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

أجهزة التهوية Dräger Carina للعناية شبه الحادة - تم سحبها بسبب سلامة المنتج/المواد الغريبة المحتملة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

شركة دراجيرورك إيه جي آند كو بدأت KGaA إخطارًا طوعيًا باستدعاء أجهزة التنفس الصناعي Dräger Carina Sub-Acute Care لمعالجة التلوث المحتمل لغاز التنفس بـ 1,3- ثنائي كلوروبروبان-2-OL، وهو أحد مكونات رغوة PE-PUR المستخدمة لعزل الصوت. حتى الآن، تُظهر أنشطة مراقبة السوق في Dräger أنه لم يتم الإبلاغ… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates

Dräger Carina Sub-Acute Care Ventilators - recalled due to Product Safety/Potential Foreign Material صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

البروبيوتيك السائل الصحي Ozona & Go للبشر والحيوانات - تم سحبه بسبب الأمراض المحتملة المنقولة بالغذاء, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تستدعي شركة Ozona Organics، LLC التابعة لأوزونا بولاية تكساس، زجاجاتها التي يبلغ وزنها 4 أونصات و16 أونصة من بروبيوتيك أوزونا لصحة الجهاز الهضمي (المخصصة للاستخدام البشري)، والتي تحمل أيضًا اسم GoHealthy Probiotics للرضع والأطفال الصغار والأطفال في زجاجات سعة 2 أونصة و GoHealthy Probiotics للرضع والأطفال والرجال… شاهد المزيد

#walmart #amazon #recall #unitedstates

Ozona & Go Healthy Liquid Probiotics for Humans and Animals - recalled due to potential foodborne illness صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مانع الحمل الفموي Lupin Tydemy - تم سحبه بسبب نتائج خارج المواصفات, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تستدعي شركة Lupin Pharmaceuticals Inc. (لوبين) طوعًا مجموعتين (2) من أقراص تيديمي (دروسبيرينون وإيثينيل استراديول وليفوميفولات الكالسيوم 3 مجم/0.03 مجم/0.451 مجم وأقراص ليفوميفولات الكالسيوم 0.451 مجم) إلى مستوى المريض (مستهلك/مستخدم) بسبب نتائج الاختبار خارج المواصفات (OOS) عند نقطة الاستقرار البالغة 12 شهرًا. على وجه التحديد، تم اختبار… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

Lupin Tydemy oral contraceptive - recalled due to Out of Specification Results صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مضخات ضخ SIGMA Spectrum و Spectrum IQ - التصحيح العاجل للأجهزة الطبية بسبب إنذارات انسداد المنبع الكاذبة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت شركة باكستر إنترناشيونال اليوم أنها أصدرت تصحيحًا عاجلاً للأجهزة الطبية لمضخات ضخ Spectrum V8 و Spectrum IQ في الولايات المتحدة وبورتوريكو والتي تمت ترقيتها إلى إصدارات البرامج v8.01.01 و v9.02.01. يرجع التصحيح إلى زيادة في إنذارات انسداد المنبع الكاذبة المبلغ عنها بعد ترقيات البرنامج. ستعمل شركة… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates

SIGMA Spectrum and Spectrum IQ Infusion pumps - Urgent Medical Device Correction due to false upstream occlusion alarms صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats