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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tablets USP — wegen Verwechselung der Etiketten zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Marlex Pharmaceuticals, Inc. ruft aufgrund von Etikettenverwechselungen freiwillig eine Charge Digoxin-Tabletten USP, 0,125 mg, und eine Charge Digoxin-Tabletten USP, 0,25 mg, an Verbraucher zurück. Flaschen mit Digoxin-Tabletten, USP 0,125 mg s sind falsch etikettiert und enthalten Digoxin-Tabletten USP, 0,25 mg Tabletten. Flaschen mit Digoxin-Tabletten USP, 0,25 mg… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tablets USP - recalled due to Label Mix-Up Foto #1
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Testkits von Universal Meditech Inc. — zurückgerufen, da die Zulassung vor dem Inverkehrbringen fehlt, wodurch die Gefahr ungenauer Testergebnisse besteht, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Universal Meditech Inc. leitete einen landesweiten Rückruf von Produkten ein, die zwischen März 2021 und November 2022 hergestellt wurden. Der Rückruf ist darauf zurückzuführen, dass das Unternehmen seine Geschäftstätigkeit einstellen wird und daher nicht mehr in der Lage sein wird, die Verpflichtungen dieser vertriebenen Produkte nach dem… Mehr sehen

#medicaldevices #recall #unitedstates

Universal Meditech Inc Test kits - recalled due to lacking premarket clearance, risking inaccurate test results Foto #1
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MSM-Tropfen und -Mist von Dr. Berne — aufgrund bakterieller und pilzlicher Kontamination zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Dr. Berne's Whole Health Products ruft freiwillig alle Chargen von MSM DROPS 5% ,15% Solution, Dr. Berne's Organic Castor Oil Eye Drops und Dr. Bernes MSM MIST 15% Solution für Verbraucher zurück. Eine Analyse der FDA hat ergeben, dass eine Charge (Los 6786) der MSM DROPS 5%… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Dr. Berne’s MSM drops and Mist - recalled due to Bacterial & Fungal Contamination Foto #1
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Furst-McNess Company Arzneimittelfutter für Ziegenstarter, 18% — aufgrund des erhöhten Gehalts an Monovet 90 (Monensin) zurückgerufen, Wisconsin, United States

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Die Furst-McNess Company aus Rockford, IL, ruft aufgrund eines erhöhten Gehalts an Monovet® 90 (Monensin) 18% Ziegenfutter zurück. Monensin ist ein von der FDA zugelassenes Medikament zur Verwendung in bestimmten Tierfuttermitteln. Wenn das Futter jedoch übermäßige Mengen des Arzneimittels enthält, kann das Futter bei einer Reihe von… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Furst-McNess Company 18% Goat Starter Medicated Feed - recalled due to Elevated level of Monovet 90 (monensin) Foto #1
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Nahrungsergänzungsmittel von Food Research International - aufgrund von E. Coli zurückgerufen, California, USA

vor 1 Jahr •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Die FDA kündigte den Rückruf von 2975 Flaschen Uro Kid Support Capsules und Serious Brain Enhancer Capsules von Global Vitality Inc. aufgrund einer möglichen E. coli-Kontamination an. Diese Produkte wurden an einen einzigen Empfänger in Kalifornien verteilt. Angaben zum Empfänger wurden nicht gemacht.

Die zurückgerufenen Produkte sind:… Mehr sehen

#recall #drugs #california #unitedstates #e.coli

Food Research International supplements - recalled due to E. Coli Foto #1
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Nirvana Center Cloud 9 Gummies — wegen Salmonellenkontamination zurückgerufen, Arizona, USA

vor 1 Jahr •source azdhs.gov • einzelheiten

Recall notice

Das Gesundheitsministerium von Arizona (ADHS) gab bekannt, dass ein Marihuana-Unternehmen in Arizona Grape Cloud 9 Gummies 100 mg wegen möglicher Salmonellenkontamination zurückruft. Bisher wurden keine Krankheiten gemeldet.

Das zurückgerufene Produkt ist:
Kultivator: Nirvana Center
Produktname: Cloud 9 Gummies (Traube)
Chargennummer: C9G04102023
Produkttyp: Gummibärchen
Implizierter Kontaminant: Salmonella

Ein… Mehr sehen

#recall #arizona #unitedstates

Nirvana Center Cloud 9 Gummies - recalled due to Salmonella contamination Foto #1
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Beatmungsgeräte für die Subakutversorgung von Dräger Carina — aus Gründen der Produktsicherheit/möglicher Fremdstoffe zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Drägerwerk AG & Co. KGaA veranlasste eine freiwillige Rückrufanzeige für Dräger Carina Sub- Acute Care Beatmungsgeräte, um einer möglichen Verunreinigung des Atemgases mit 1,3-Dichlorpropan-2-ol, einem Bestandteil des zur Schalldämmung verwendeten PE-PUR-Schaums, zu begegnen. Bisher haben die Marktüberwachungsaktivitäten von Dräger ergeben, dass keine Beschwerden im Zusammenhang mit diesem… Mehr sehen

#medicaldevices #recall #unitedstates

Dräger Carina Sub-Acute Care Ventilators - recalled due to Product Safety/Potential Foreign Material Foto #1
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Ozona & Go Healthy Liquid Probiotika für Mensch und Tier — wegen möglicher lebensmittelbedingter Krankheiten zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Ozona Organics, LLC aus Ozona, Texas, ruft seine 4-Unzen- und 16-Unzen-Flaschen mit Ozona-Probiotika für die Verdauungsgesundheit (für den menschlichen Gebrauch) zurück, die auch als GoHealthy Probiotika für Säuglinge, Kleinkinder und Kinder in 2-Unzen-Flaschen und GoHealthy Probiotika für Säuglinge, Kinder, Männer und Frauen in 4-Unzen-Flaschen gekennzeichnet sind, da… Mehr sehen

#walmart #amazon #recall #unitedstates

Ozona & Go Healthy Liquid Probiotics for Humans and Animals - recalled due to potential foodborne illness Foto #1
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Lupin Tydemy orales Kontrazeptivum — aufgrund von Ergebnissen zurückgerufen, die nicht den Spezifikationen entsprechen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

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Lupin Pharmaceuticals Inc. (Lupin) ruft freiwillig zwei (2) Chargen Tydemy (Drospirenon, Ethinylestradiol und Levomefolat-Kalziumtabletten 3 mg/0,03 mg/0,451 mg und Levomefolat-Kalziumtabletten 0,451 mg) für den Patienten (Verbraucher/Anwender) zurück, da Testergebnisse außerhalb der Spezifikation (OOS) zum 12-monatigen Stabilitätszeitpunkt lagen. Insbesondere wurde bei einer Charge (L200183) ein niedriger Wert für… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Lupin Tydemy oral contraceptive - recalled due to Out of Specification Results Foto #1
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SIGMA Spectrum und Spectrum IQ Infusionspumpen — Dringende Korrektur medizinischer Geräte aufgrund falscher vorgeschalteter Okklusionsalarme, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

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Baxter International Inc. gab heute bekannt, dass es eine dringende Korrektur medizinischer Geräte für Spectrum V8- und Spectrum IQ-Infusionspumpen in den USA und Puerto Rico herausgegeben hat, die auf die Softwareversionen v8.01.01 und v9.02.01 aktualisiert wurden. Die Korrektur ist auf einen Anstieg der gemeldeten falschen Upstream-Okklusionsalarme nach… Mehr sehen

#medicaldevices #recall #unitedstates

SIGMA Spectrum and Spectrum IQ Infusion pumps - Urgent Medical Device Correction due to false upstream occlusion alarms Foto #1
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#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats