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Rapports de sécurité: Recall

Mise à jour: 31 août 2023 14:00

Rapports en temps réel

Comprimés de digoxine USP de Marlex Pharmaceuticals - rappelés en raison d'une confusion sur l'étiquette, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Marlex Pharmaceuticals, Inc. rappelle volontairement un lot de comprimés de digoxine USP, 0,125 mg, et un lot de comprimés de digoxine USP, 0,25 mg au consommateur en raison d'une confusion sur l'étiquette. Les flacons de comprimés de digoxine USP 0,125 mg sont mal étiquetés et contiennent des… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tablets USP - recalled due to Label Mix-Up photo #1

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Kits de test Universal Meditech Inc. : rappelés en raison de l'absence d'autorisation préalable à la mise en marché, risquant de donner des résultats de test inexacts, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Universal Meditech Inc. a lancé un rappel national des produits qu'elle a fabriqués entre mars 2021 et novembre 2022. Le rappel est dû au fait que l'entreprise ferme ses portes et ne serait donc pas en mesure de continuer à assumer ses responsabilités après la commercialisation de… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

Universal Meditech Inc Test kits - recalled due to lacking premarket clearance, risking inaccurate test results photo #1

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Dr. Berne's MSM drops and Mist, rappelés en raison d'une contamination bactérienne et fongique, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Dr. Berne's Whole Health Products procède au rappel volontaire de tous les lots de MSM DROPS à 5 %, 15 % de solution, de gouttes ophtalmiques à l'huile de ricin biologique Dr. Berne et de solution MSM MIST 15 % du Dr Berne au niveau des consommateurs.… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Dr. Berne’s MSM drops and Mist - recalled due to Bacterial & Fungal Contamination photo #1

1

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Nourriture médicamenteuse à 18 % pour chèvres Furst-McNess Company - rappel en raison d'un taux élevé de Monovet 90 (monensin), Wisconsin, United States

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

La société Furst-McNess de Rockford, dans l'Illinois, procède au rappel de 18 % d'aliments pour chèvres en raison d'une concentration élevée de Monovet® 90 (monensin). Le monensin est un médicament approuvé par la FDA destiné à être utilisé dans certains aliments pour animaux. Cependant, si l'aliment contient… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Furst-McNess Company 18% Goat Starter Medicated Feed - recalled due to Elevated level of Monovet 90 (monensin) photo #1

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Suppléments alimentaires de Food Research International - rappelés en raison de la bactérie E. Coli, California, USA

il y a 1 an •source accessdata.fda.gov • détails

Recall notice

La FDA a annoncé le rappel de 2975 bouteilles de capsules Uro Kid Support de Food Research International et de capsules Serious Brain Enhancer par Global Vitality Inc. en raison d'une contamination potentielle par E. coli. Ces produits ont été distribués à un seul destinataire en Californie.… Voir plus

#recall #drugs #california #unitedstates #e.coli

Food Research International supplements - recalled due to E. Coli photo #1

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Gummies Nirvana Center Cloud 9 : rappelées en raison d'une contamination à la Salmonella, Arizona, USA

il y a 1 an •source azdhs.gov • détails

Recall notice

Le ministère des Services de santé de l'Arizona (ADHS) a annoncé qu'un établissement de marijuana de l'Arizona procédait au rappel de 100 mg de Grape Cloud 9 Gummies en raison d'une possible contamination par la Salmonella. À ce jour, aucune maladie n'a été signalée.

Le produit rappelé… Voir plus

#recall #arizona #unitedstates

Nirvana Center Cloud 9 Gummies - recalled due to Salmonella contamination photo #1

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Ventilateurs Dräger Carina Sub-Acute Care : rappelés pour des raisons de sécurité du produit et de présence potentielle de corps étrangers, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Drägerwerk AG & Co. KGaA a lancé une notification de rappel volontaire pour les ventilateurs Dräger Carina Sub- Acute Care afin de remédier à une éventuelle contamination des gaz respiratoires par le 1,3-dichloropropan-2-ol, un constituant de la mousse PE-PUR utilisée pour l'isolation acoustique. À ce jour, les… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

Dräger Carina Sub-Acute Care Ventilators - recalled due to Product Safety/Potential Foreign Material photo #1

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Probiotiques liquides Ozona & Go Healthy pour humains et animaux — rappelés en raison d'une possible maladie d'origine alimentaire, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Ozona Organics, LLC d'Ozona, au Texas, rappelle ses flacons de 4 onces et 16 onces de probiotiques Ozona pour la santé digestive (destinés à un usage humain), également étiquetés comme probiotiques GoHealthy pour nourrissons, tout-petits et enfants en flacons de 2 onces et probiotiques GoHealthy pour nourrissons,… Voir plus

#walmart #amazon #recall #unitedstates

Ozona & Go Healthy Liquid Probiotics for Humans and Animals - recalled due to potential foodborne illness photo #1

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Contraceptif oral Lupin Tydemy : rappelé en raison de résultats non conformes aux spécifications, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Lupin Pharmaceuticals Inc. (Lupin) rappelle volontairement deux (2) lots de Tydemy (comprimés de drospirénone, d'éthinylestradiol et de lévoméfolate de calcium 3 mg/0,03 mg/0,451 mg et comprimés de lévoméfolate calcique 0,451 mg) au patient (consommateur/utilisateur) en raison de résultats de tests hors spécification (OOS) effectués au délai de… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Lupin Tydemy oral contraceptive - recalled due to Out of Specification Results photo #1

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Pompes à perfusion SIGMA Spectrum et Spectrum IQ - Correction urgente d'un dispositif médical en raison de fausses alarmes d'occlusion en amont, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Baxter International Inc. a annoncé aujourd'hui avoir publié une correction médicale urgente pour les pompes à perfusion Spectrum V8 et Spectrum IQ aux États-Unis et à Porto Rico qui ont été mises à niveau vers les versions logicielles v8.01.01 et v9.02.01. La correction est due à une… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

SIGMA Spectrum and Spectrum IQ Infusion pumps - Urgent Medical Device Correction due to false upstream occlusion alarms photo #1

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Kits de test Universal Meditech Inc. : rappelés en raison de l'absence d'autorisation préalable à la mise en marché, risquant de donner des résultats de test inexacts, USA

Dr. Berne's MSM drops and Mist, rappelés en raison d'une contamination bactérienne et fongique, USA

Nourriture médicamenteuse à 18 % pour chèvres Furst-McNess Company - rappel en raison d'un taux élevé de Monovet 90 (monensin), Wisconsin, United States

Suppléments alimentaires de Food Research International - rappelés en raison de la bactérie E. Coli, California, USA

Gummies Nirvana Center Cloud 9 : rappelées en raison d'une contamination à la Salmonella, Arizona, USA

Ventilateurs Dräger Carina Sub-Acute Care : rappelés pour des raisons de sécurité du produit et de présence potentielle de corps étrangers, USA

Probiotiques liquides Ozona & Go Healthy pour humains et animaux — rappelés en raison d'une possible maladie d'origine alimentaire, USA

Contraceptif oral Lupin Tydemy : rappelé en raison de résultats non conformes aux spécifications, USA

Pompes à perfusion SIGMA Spectrum et Spectrum IQ - Correction urgente d'un dispositif médical en raison de fausses alarmes d'occlusion en amont, USA

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