إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار!

قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.

راسلنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Medical Devices

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

أجهزة التهوية Dräger Carina للعناية شبه الحادة - تم سحبها بسبب سلامة المنتج/المواد الغريبة المحتملة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

شركة دراجيرورك إيه جي آند كو بدأت KGaA إخطارًا طوعيًا باستدعاء أجهزة التنفس الصناعي Dräger Carina Sub-Acute Care لمعالجة التلوث المحتمل لغاز التنفس بـ 1,3- ثنائي كلوروبروبان-2-OL، وهو أحد مكونات رغوة PE-PUR المستخدمة لعزل الصوت. حتى الآن، تُظهر أنشطة مراقبة السوق في Dräger أنه لم يتم الإبلاغ… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates

Dräger Carina Sub-Acute Care Ventilators - recalled due to Product Safety/Potential Foreign Material صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مضخات ضخ SIGMA Spectrum و Spectrum IQ - التصحيح العاجل للأجهزة الطبية بسبب إنذارات انسداد المنبع الكاذبة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت شركة باكستر إنترناشيونال اليوم أنها أصدرت تصحيحًا عاجلاً للأجهزة الطبية لمضخات ضخ Spectrum V8 و Spectrum IQ في الولايات المتحدة وبورتوريكو والتي تمت ترقيتها إلى إصدارات البرامج v8.01.01 و v9.02.01. يرجع التصحيح إلى زيادة في إنذارات انسداد المنبع الكاذبة المبلغ عنها بعد ترقيات البرنامج. ستعمل شركة… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates

SIGMA Spectrum and Spectrum IQ Infusion pumps - Urgent Medical Device Correction due to false upstream occlusion alarms صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

ميزان حرارة ذكي قابل للارتداء من خشب الجوز - تم سحبه بسبب احتمال حدوث إصابات, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت شركة BearCare, Inc. في سحب طوعي لميزان الحرارة الذكي القابل للارتداء القابل لإعادة الشحن من الجوز (مقياس حرارة الجوز) بسبب تقارير عن إصابات، بما في ذلك حروق الجلد، من قبل المستخدمين. جهاز Walnut Thermometer هو جهاز قابل لإعادة الشحن بدون وصفة طبية مخصص للمراقبة المستمرة لدرجة… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #walmart #amazon #unitedstates

Walnut Wearable Smart Thermometer - recalled due to Potential for injuries صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

اختبار COVID-19 التجريبي في المنزل - تم استدعاؤه بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تطلب SD Biosensor, Inc. من المستهلكين التوقف عن استخدام اختبارات Pilot COVID-19 At-Home المحددة والتخلص منها في الولايات المتحدة نظرًا لوجود بكتيريا ضارة محتملة في الأنبوب مع وجود سائل بداخله (الحقيبة 2 من المجموعات). تم توزيع مجموعات الاختبار المتأثرة بواسطة Roche Diagnostics على الموزعين وتجار التجزئة في… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates

Pilot COVID-19 At-Home Test - recalled due to Due to microbial contamination صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

عائلة منتجات Abbott FreeStyle Libre - إشعار السلامة بسبب تورم البطارية وارتفاع درجة الحرارة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت شركة Abbott عملية تصحيح طوعية للأجهزة الطبية في فبراير للتأكيد على التعليمات الخاصة بقارئات FreeStyle Libre® و FreeStyle Libre® لمدة 14 يومًا و FreeStyle Libre® 2 في الولايات المتحدة نظرًا لعدد محدود من التقارير في جميع أنحاء العالم (0.0017٪) من المستخدمين على مدار عدة سنوات تفيد… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates

Abbott FreeStyle Libre product family - Safety Notification due to battery swelling & overheating صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

نظام تهوية Life2000 - تم استدعاؤه بسبب عدم تشبع الأكسجين لدى المريض, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت شركة Baxter International Inc. اليوم أنها أصدرت تصحيحًا عاجلاً للأجهزة الطبية لنظام تهوية Life2000 نظرًا لاحتمال حدوث أحداث إزالة تشبع الأكسجين لدى المريض (انخفاض الأكسجين في الدم) التي يمكن أن تحدث في ظل ظروف معينة عندما يكون نظام Life2000 متصلاً بمكثف أكسجين تابع لجهة خارجية. تم… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #blood #unitedstates #pita

  تعليقات تعليق
A

برو أبيكسيبان من برو دوك, South Shore, QC, Canada

منذ سنتين • تفاصيل

تم إعطاؤه دواء عام لمزيل الدم من إليكويس يسمى PRO Apixiban. لن تغطي الحكومة عقار Eliquis بعد الآن وهو دواء أساسي للحياة. لكن إرسال المليارات إلى الخارج أمر أكثر منطقية.
جرعة واحدة جعلتني مريضًا جدًا لمدة 22 يومًا. بدأ الأمر بحرق القلب والغازات ثم الغثيان واستمر على… شاهد المزيد

#medicaldevices #blood #quebeccity #quebec #canada #sub #ro-tel

1   تعليقات تعليق

مجموعات الاختبار السريع لمستضد SARS-CoV-2 من Skippack Medical Lab - تم سحبها بسبب نتائج الاختبارات غير المناسبة قبل البيع أو نتائج الاختبارات غير الدقيقة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت شركة Universal Meditech Inc. في سحب 56300 مجموعة اختبار سريع لمستضد SARS-CoV-2 من مختبر Skippack الطبي على مستوى البلاد. تبين أن المنتج (المنتجات) قد تم توزيعه دون الحصول على تصريح أو موافقة مناسبة قبل البيع مما قد يؤدي إلى نتائج اختبار غير دقيقة بسبب نقص تقييم… شاهد المزيد

#medicaldevices #unitedstates

Skippack Medical Lab SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kits - recalled due to inappropriate premarket or inaccurate test results صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

مجموعات ضخ نظام التسريب CADD الطبية من Smith للاستخدام مع مضخات CADD - تم سحبها بسبب مشكلات الإنذارات, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أصدرت شركة Smiths Medical خطابًا عاجلاً لتصحيح الأجهزة الطبية لإخطار العملاء المتضررين بمشكلتين محتملتين في مجموعات ضخ نظام ضخ CADDTM تتعلقان باحتمال نقص التسليم أو نقص التسليم والإنذارات الكاذبة التي لا يمكن التخلص منها (NOA). توضح الرسالة المشكلات والعناصر المتأثرة والخطوات المطلوبة للأداء والتعليمات المحددة لعلاج المرضى… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #unitedstates #lays

  تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Pet Food #Dog Food #Delivery #Rats