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After Burn® 面霜和含有 After Burn Cream 的急救包——因细菌而召回, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

福建厦门，GFA生产（厦门）有限公司自愿召回一批Easy Care first aid® afterBurn® Cream，0.9 g 一次性包装。一次性包装以 10 个一盒的形式出售，或者包装在某些急救包中。此次召回是针对消费者层面的。美国食品药品管理局的分析发现，该产品受到地衣芽孢杆菌和索诺伦斯芽孢杆菌的污染。该产品在2022年3月4日至2022年12月12日期间在全国范围内分发给零售商。迄今为止，GFA Producting（厦门）有限公司尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

风险声明：在免疫功能低下的患者中，局部使用受污染的 Easy Care® AfterBurn® Cream 0.9g 一次性包装可能会导致严重或危及生命的不良事件，例如菌血症、败血症和腹膜炎。在非免疫功能低下患者（最有可能使用该产品的人群）中，使用有缺陷的产品可能会导致传染性并发症，例如皮肤感染，但在这些人群中，感染的严重程度预计会降低，更容易对治疗产生反应。

Easy Care 急救® afterBurn® Cream 0.9 g 一次性包装，用作轻度烧伤的非处方急救药物。一次性包装的批号为 W06I28，装在十个的盒子里，或者包含在下述某些急救包中。

一次性数据包的批号可以在数据包的背面找到。包含一次性包装的急救包的批号可以在每个套件上找到，可以在产品吊牌上或套件底部找到。

有关在何处查找批号详细信息的指导，请参阅以下图片。如果您的产品没有下表中列出的批号，那么 它不是本次召回的一部分，可以按预期使用。

包装：10 个一盒
产品编号：9999-1515
产品描述：EasyCare First Aid® AfterBurn® 面霜，0.9 克一次性包装
批号：W06I28
到期日：2024 年 9 月 28 日

包装：急救包… 更多

#medicaldevices #unitedstates #细菌 #cream #sourcream

After Burn® Cream and First Aid Kits containing After Burn Cream - recalled due to bacteria 照片 #1
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Detect, Inc. 非处方 Covid-19 测试——因可能给出虚假的阴性结果而召回, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Detect, Inc. 自愿召回Detect Covid-19测试™ 的特定批次，这是他们的分子非处方检测，用于在自行收集的鼻拭子中识别SARS-CoV-2（导致Covid-19的病毒）。此次召回影响了从2022年7月26日至2022年8月26日向客户运送的总共11,102项测试。该测试于 2021 年 10 月 28 日获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 (EUA)。迄今为止，Detect尚未收到任何与受影响批次有关的虚假阴性结果的报告，并且出于谨慎考虑，发布此次召回通知。

根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加。Detect 已进行彻底调查以发现这个问题，并决定自愿召回这些批次。阳性测试结果的可靠性不受影响。

以下是受影响批次的清单。批号和使用日期都可以在每个测试箱的侧面找到。
批号：HB264，使用截止日期：2023 年 1 月 1 日，发货的测试数量：7,382
批号：HY263，使用截止日期：2023 年 1 月 1 日，发货的测试数量：1,800
批号：HY264，使用截止日期：2023 年 1 月 1 日，出货的测试数量：1,920

根据下面列出的批号进行的测试得出假阴性结果的可能性增加。Detect 已进行彻底调查以发现这个问题，并决定自愿召回这些批次。迄今为止，Detect尚未收到任何与受影响批次有关的虚假阴性结果的报告，并且出于谨慎考虑，发布此次召回通知。阳性测试结果的可靠性不受影响。

Detect 正在通知所有受召回影响的客户和分销商。任何持有受影响批次中未使用的测试品的人都应丢弃测试。外包装是可回收的，而所有测试组件都可以作为普通垃圾丢弃。Detect Hub 不受召回的影响，也不需要丢弃。

尝试使用召回测试的测试用户将在 Detect App™ 中收到通知，告知该测试已被召回，可能无法使用。

Detect, Inc.… 更多

#coronaviruscovid19 #recall #medicaldevices #unitedstates

Detect, Inc. Over the counter Covid-19 Test - recalled due to may give false negative results 照片 #1
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Insulet Corporation Omnipod 自动胰岛素输送系统——因充电问题召回, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

由于Omnipod 5控制器的充电端口和电缆存在问题，Insulet Corporation（纳斯达克股票代码：PODD）（Insulet或公司）今天宣布对Omnipod® 5自动胰岛素输送系统进行医疗器械更正。这不会影响 Omnipod 5 Pod、Omnipod® DASH 胰岛素管理系统、Omnipod® 胰岛素管理系统或安装了 Omnipod 5 应用程序的兼容安卓智能手机设备。这些行动是在食品和药物管理局知情的情况下自愿采取的。Insulet 已收到 24 份报告，称 Omnipod 5 控制器充电端口（USB-C 端口）或电缆（USB 电缆）因电缆和端口连接不良产生的热量而熔化、变形或变色。

如果触摸控制器的这些区域，多余的热量可能会导致轻微烧伤，或者可能导致火灾。没有报告Insulet因这个问题而受到严重伤害。

Omnipod 5 用户将收到电子邮件通知，说明如何检测和降低充电端口或电缆出现问题的风险。

如果您在使用本产品时遇到问题，请务必报告。

公司名称：Insulet 公司
品牌名称：Insulet 公司 Omnipod
产品召回：自动胰岛素输送系统
召回原因：Omnipod 5 控制器的充电端口和电缆出现问题
美国食品药品管理局召回日期：2022 年 11 月 15 日

资料来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/insulet-issues-nationwide-voluntary-medical-device-correction-omnipodr-5-controller

#medicaldevices #unitedstates #roll

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Insulet Corporation Omnipod DASH 个人糖尿病经理——因电池问题被, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Insulet Corporation（纳斯达克股票代码：PODD）（Insulet或公司）于2022年10月17日宣布，将对全球分布的所有Omnipod DASH® 个人糖尿病经理（PDM）进行医疗器械更正。该行动是在食品和药物管理局和其他监管机构知情的情况下自愿采取的。Insulet 收到了 Omnipod DASH 用户关于 PDM 电池问题的报告，包括电池膨胀和泄漏，在极少数情况下还会出现极度过热，这导致了火灾报告。

该公司的调查确定，如果过度充电超过最大电池电压，Omnipod DASH PDM发生故障的风险会增加，这可能会导致严重的人身伤害或死亡。已经有50起关于这个问题的投诉。没有关于这一潜在问题造成严重伤害或死亡的报道。正如之前向 Omnipod DASH 用户传达的那样，Insulet 已经确定了 Omnipod DASH PDM 的更新，它将解决这个问题。

该公司预计将在未来几个月内开始向所有当前的Omnipod DASH 客户提供更新后的 Omnipod DASH PDM。将通过电子邮件和本地邮件通知所有受影响的 Omnipod DASH 消费者。Insulet 一直在为客户提供说明，以帮助降低 PDM 电池出现问题的风险。

此医疗器械校正不会影响 Omnipod DASH Pods、Omnipod® 胰岛素管理系统或 Omnipod® 5 自动胰岛素输送系统。

如果您因本产品而受到伤害，请务必举报。它可以帮助发现和解决问题，防止他人受到伤害，并且可以进行更好的监控。

公司名称：Insulet 公司
品牌名称：Insulet 公司 Omnipod… 更多

#medicaldevices #recall #unitedstates

Insulet Corporation Omnipod DASH Personal Diabetes Managers - recalled due to battery issue 照片 #1
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Gibeck® 和 Iso-Gard® 细菌和病毒过滤器——因细菌和病毒过滤器而召回, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

全球领先的重症监护和外科医疗技术提供商泰利福公司（纽约证券交易所代码：TFX）宣布在全球范围内召回以下引用的许多受影响的Gibeck® Iso-Gard® Filter产品。Gibeck® Iso-Gard® 过滤器是一种细菌和病毒过滤器，用于连接重症监护室和手术室的呼吸设备，以保护设备免受潜在的空气污染物的侵害。如果过滤器在使用过程中分裂或脱落，则设备的功能和效率可能会受到损害，从而可能导致泄漏和患者空气供应不足，从而可能导致饱和度降低。

下面列出了召回中涉及的产品。召回信中提供了有关如何识别受影响产品的更多详细信息。

产品代码：19012。商业名称：带 Expandi-Flex/Elbow 的 Iso-Gard® Filter S

产品代码：19012T。商业名称：Iso-Gard® Filter S 带 Expandi-Flex/Elbow，系绳盖

产品代码：191667-000100。商业名称：过滤器 + 导管支架

产品代码：19211；19212。商业名称：Iso-Gard® 过滤器 S

产品代码：19261；19272。商业名称：带 Expandi-Flex 的 Iso-Gard® 过滤器 S

产品代码：19261T；19262T；19272T。商业名称：带 Expandi-Flex 的 Iso-Gard® Filter S，系留盖

产品代码：19211T；19212T。商业名称：Iso-Gard® Filter S，系绳盖

注意：此次召回适用于上述特定批次的产品代码。

如果您受到这些产品的伤害，请务必举报。它可以帮助发现和解决问题，防止他人受到伤害，并且可以进行更好的监控。

公司名称：泰利福公司
品牌名称：Gibeck® 和 Iso-Gard®
产品召回：细菌和病毒过滤器
召回原因：细菌和病毒过滤器
美国食品药品管理局召回日期：2022… 更多

#medicaldevices #recall #unitedstates

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Mighty Bliss 电加热垫-出于产品安全考虑，召回, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

出于产品安全考虑，位于马萨诸塞州波士顿的Whele LLC自愿召回其Mighty Bliss电加热垫。使用本产品可能会导致烧伤、轻度冲击或皮疹/刺激。商品是通过亚马逊和沃尔玛出售的。2021 年 7 月至 2022 年 9 月期间，我们收到了 286 起与产品过热、火花、燃烧或出现其他电气问题有关的投诉。其中 31 起投诉报告了轻微冲击、烧伤、皮疹或刺激等伤害。

本次召回适用于在 08JAN21 到 03JAN22 之间制造并从 29JUL21 到 21JUL22 分发的 544,212 个 Mighty Bliss 电加热垫单元。型号和描述如下：
-MB-001 (NA-H1121B)：大号（12 英寸 x 24 英寸）蓝色电加热垫
-MB-002 (NA-H21C)：超大号（20 英寸 x 24 英寸）蓝色电加热垫
-pe-mtybls-Heatpad-12x24-gry-v2 (NA-H1121B)：大号（12 英寸 x 24 英寸）灰色电加热垫

产品批号可以直接在产品说明下方以黑色文字列出的加热垫上找到。… 更多

#medicaldevices #walmart #amazon #recall #unitedstates #sub #ro-tel

Mighty Bliss Electric Heating Pad - recalled due to product safety concerns 照片 #1
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WatchCare 尿失禁管理系统-由于可能对其他医疗设备造成射频干扰而导致的紧急医疗器械更正, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

百特国际公司今天宣布，由于可能对其他医疗设备产生射频（RF）干扰，它已发布WatchCare尿失禁管理系统的紧急医疗器械更正。WatchCare 系统在美国发行。

本紧急医疗器械更正适用于 WatchCare 产品编号 P7900B 的 Centrella Bed；VersaCare Bed Rev. A-J 产品编号 P00697901 的 WatchCare 系统；VersaCare Bed Rev. K 产品编号 P00697902；WatchCare System for Progressa Bed 产品编号 P00697903；以及 WatchCareCentrella Bed 产品编号为 P00697905 的系统。

WatchCare 系统旨在谨慎地提醒护理人员注意尿失禁事件。尽管 WatchCare 系统的开发符合最新的射频标准，但它辐射的射频可能会影响附近的其他设备，包括患者和工作人员身上的设备。这种射频干扰可能导致这些其他设备的错误读数或其他故障，因此可能导致不适当的医疗干预。根据发生故障的设备的预期用途，可能会发生不同的危险情况。该产品由希洛姆制造，该公司于2021年底被百特收购。百特还将就此更正发布更新的客户通知信，取代之前于2022年9月30日发出的信函。迄今为止，已知除两次以外的所有干扰都发生在距离不到一米的地方。关于其余两个报告的干扰点的距离数据不足。

值得注意的是，尽管其他设备可能会受到影响，但百特正在通知用户以下潜在危险：
-胰岛素泵/血糖传感器：传感器读数可能会受到影响，导致胰岛素过量，这与不正确的高血糖读数有关；作为预防措施，用户应警惕任何不稳定或不正确（高或低） 血糖水平或胰岛素给药事件
-胎儿监护仪/多普勒：可能导致 “幻影” 错误的胎儿心音读数高达 200 bpm；作为预防措施，用户应警惕任何不稳定或不正确（高或低）的胎儿心音
-遥测设备：可能造成特异性未知的遥测 “伪影”；作为预防措施，用户应警惕任何与患者临床表现不符的遥测节奏显示器… 更多

#medicaldevices #blood #unitedstates #feta #lays #ro-tel

WatchCare Incontinence management system - Urgent Medical Device Correction due to potential RF interference with other medical devices 照片 #1
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Family Dollar 非处方药医疗产品——因储存在标示温度之外而召回, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Family Dollar正在启动对某些受美国食品药品监督管理局（FDA）监管的产品的自愿零售级产品召回，这些产品是在2022年5月1日至2022年6月10日左右存储并无意中运往某些商店的，原因是产品在标示温度之外储存要求。本通知涵盖非处方医疗器械的召回。早些时候于2022年7月21日发布的通知涵盖了非处方药产品的相关召回。迄今为止，Family Dollar尚未收到任何消费者投诉或与此次召回有关的疾病报告。这次召回是出于谨慎考虑。

-召回的商品：

900260 900260 CLEARBLUE 智能倒计时 PRGNCY TST1CT
900794 900794 LS SKYN 非乳胶润滑避孕套 3CT
901260 901260 VERIQUICK 妊娠试验 1CT
902343 902343 第一个回应 2 CT
903409 903409 SKYN 原装非乳胶避孕套 12CT
903415 903415 SKYN ELITE 非乳胶避孕套 12CT
939504 939504 VERIQUICK 妊娠试验 1 CT
900752 900752 在家大麻试纸
902816… 更多

#medicaldevices #familydollar #unitedstates #cream #sub #ham #ro-tel #jell-o

Family Dollar OTC medical products - recalled due to storage outside of labeled temperature 照片 #1
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飞利浦 Respironics CPAP 或 Bi-Level PAP 治疗面罩——因潜在的严重伤害风险而召回, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

如果患者或身边的人没有在体内植入金属医疗器械或金属物体，则可以根据更新的说明和标签继续使用这些口罩。

皇家飞利浦（纽约证券交易所代码：PHG；AEX：PHIA）子公司飞利浦 Respironics 正在提醒用户使用某些带有磁性头饰夹或绑带的 CPAP 或 Bi-Level PAP 治疗面罩，这些设备不应被植入金属的患者及其家庭成员、护理人员和床伴使用或靠近其使用设备或体内的金属物体（例如金属碎片）。磁性头饰夹用于将头饰带固定在口罩上，这是睡眠治疗设备行业常用的一种方法。

这是向使用含有此类磁夹的特定 CPAP 或 Bi-Level PAP 治疗面罩的用户发出的自愿通知，以告知他们更新的说明和标签。所有用户都应阅读并遵守飞利浦Respironics自愿更新的警告和下面描述的添加的禁忌症。这代表了一种业界领先的新做法。

禁忌：患者及其家庭成员、护理人员和床上伴侣禁止使用口罩，这些患者可能与使用口罩的患者很近，植入了可能受到磁铁影响的设备，包括但不限于：
-心脏起搏器
-植入式心律复律除颤器 (ICD)
-神经刺激剂
-磁性金属植入物/电极/阀门放置在上肢、躯干或更高（即颈部和头部）
-脑脊液（CSF）分流（例如心室腹膜（VP）分流）
-动脉瘤夹
-栓塞线圈
-颅内动脉瘤血管内流量中断装置
-金属颅板、螺丝、毛刺孔盖和骨替代装置
-眼睛有金属碎片
-眼部植入物（例如青光眼植入物、视网膜植入物）
-某些金属隐形眼镜
-植入磁铁的用于恢复听力或平衡的植入物（例如 人工耳蜗植入物、植入式骨传导助听设备和听觉脑干植入物）
-磁性义齿附件
-金属胃肠夹
-金属支架（例如动脉瘤、冠状动脉、气管支气管、胆管）
-植入式端口和泵（例如胰岛素泵）
-舌下神经刺激器
-标记为 MR（磁共振）的设备不安全
-磁性金属植入物未贴上 MR 标签或未对磁场中的安全性进行评估

如果植入物/医疗器械禁止使用口罩磁铁，患者应停止使用受影响的口罩。患者应立即咨询医生，以确定是否可以使用其他口罩进行治疗。在此期间，改用非磁性口罩（如果有）以继续治疗。

获得替代品后，患者应妥善处置有磁铁的口罩。如果患者或身边的人没有在体内植入金属医疗器械或金属物体，则可以根据更新的说明和标签继续使用这些口罩。

警告：面罩中使用磁场强度为 400 mT 的磁铁。除禁忌中确定的设备外，请确保口罩与可能受到磁场冲击的任何其他医用植入物或医疗器械保持至少6英寸（约15厘米）的距离，以避免局部磁场可能产生的影响。这包括可能与使用口罩的患者很近的家庭成员、护理人员和床伴侣。… 更多

#medicaldevices #recall #blood #unitedstates #sub #hunts

Philips Respironics CPAP or Bi-Level PAP therapy masks - recalled due to potential risk of serious injury 照片 #1
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骨内用品——因骨内通路受限或无法正常运作而召回, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

全球领先的医疗技术公司BD（Becton、Dickinson and Company）宣布自愿召回BDTM骨内针套装、BDTM骨内手动驱动器套件和BDTM骨内动力驱动器。在这些骨内产品失效日期内的某些批次可能会导致以下情况：

-难以将探针与骨内针分开，因为从骨内针上取出探针所需的力增加会导致在放置过程中无意中取出整个针头组件，或者无法从留置的骨内针中取出探针，这两者都会导致骨内通路功能丧失。

-探针上的针头安全机制不会在放置骨内针和从针头上取下探针后展开。

-用于将针组件连接到动力驱动器中的磁铁的金属圆盘意外地粘在磁铁上，导致驱动器无法使用。

这些问题可能会由于骨内通路受限或无法正常工作而导致护理延迟，也可能导致针刺受伤。

受影响的产品包括：

-适用于电动驱动器的针套件 15mm x 15Ga。目录编号：D015151NK。UDI：请参阅下面的链接。批号：请参阅下面的链接。到期日请参阅下面的链接。产品封装尺寸：每包 1 台设备。
-手动驱动针套件 15mm x 15Ga。目录编号：D015151MK。UDI：请参阅下面的链接。批号：请参阅下面的链接。到期日请参阅下面的链接。产品封装尺寸：每包 1 台设备。
-用于动力驱动器的针套件 25mm x 15Ga。目录编号：D015251NK。UDI：请参阅下面的链接。批号：请参阅下面的链接。到期日请参阅下面的链接。产品封装尺寸：每包 1 台设备。
-手动驱动针套件 25mm x 15Ga。目录编号：D015251MK。UDI：请参阅下面的链接。批号：见 下面的链接。到期日请参阅下面的链接。产品封装尺寸：每包 1 台设备。
-适用于动力驱动器的针套件 35mm x 15Ga。目录编号：D015351NK。UDI：请参阅下面的链接。批号：请参阅下面的链接。到期日请参阅下面的链接。产品封装尺寸：每包 1 台设备。
-手动驱动针套件 35mm x 15Ga。目录编号：D015351MK。UDI：请参阅下面的链接。批号：请参阅下面的链接。到期日请参阅下面的链接。产品封装尺寸：每包 1 台设备。
-适用于电动驱动器的针套件 45mm… 更多

#medicaldevices #unitedstates #lays

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