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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Del Maguey Copitas-Artisan Keramikbecher — zurückgerufen wegen zu hoher Menge an auslaugbarem Blei, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Del Maguey Co., New York, NY, führt einen freiwilligen Rückruf bestimmter Keramikbecher namens Copitas durch — kleine handwerklich hergestellte Becher, die traditionell zum Trinken von Mezcal verwendet werden —, da sie die FDA-Richtlinien für auslaugbares Blei überschreiten könnten. Die Copitas wurden an Einzelhandelsstandorten, Veranstaltungen und Verkostungen in… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Del Maguey Copitas-Artisan ceramicware cups - recalled due to exceed levels for leachable lead Foto #1
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Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII — zurückgerufen aufgrund von Sicherheitsupdates, die in der Produktbeilage weggelassen wurden, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Teva Pharmaceuticals USA hat einen freiwilligen landesweiten Rückruf bestimmter Chargen von FENTANYL Buccal Tablets CII in verschiedenen Stärken an Verbraucher eingeleitet. Teva USA hat diese Produktlose exklusiv für Mayne Pharma Inc. unter dem Label Mayne hergestellt und etikettiert. Dieser Rückruf wurde eingeleitet, weil in der Produktbeilage bzw.… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII - recalled due to Safety updates omissions Foto #1
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TruVision Health Nahrungsergänzungsmittelkapseln — wegen nicht zugelassener Hordenine- und Octodrin-Kapseln zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

TruVision Health LLC ruft mehrere Nahrungsergänzungsmittel zurück, da sie die nicht zugelassenen diätetischen Inhaltsstoffe Hordenin und/oder Octodrin/DMHA (1,5-Dimethylhexylamin) enthalten. Die Produkte wurden in den USA, Kanada, Australien, Neuseeland, Deutschland, Irland und England vertrieben.

Hordenin ist möglicherweise unsicher, wenn es oral eingenommen wird, und es kann stimulierende Nebenwirkungen… Mehr sehen

#drugs #recall #blood #unitedstates

TruVision Health Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved Hordenine & octodrine Foto #1
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Pro Power Knight Plus, NUX und Dynamite Super Male Verbesserungskapseln — wegen nicht deklariertem Tadalafil und Sildenafil zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Gear Isle ruft freiwillig mehrere Potenzkapseln für Männer (Marken: Pro Power Knight Plus, NUX, Dynamite Super) an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass die Produkte mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil und Tadalafil sind als Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-5) bekannte Inhaltsstoffe, die in von der FDA zugelassenen… Mehr sehen

#recall #drugs #blood #unitedstates

Male enhancement capsules - recalled due to undeclared tadalafil & sildenafil Foto #1
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Arzneimittel für Mensch und Tier von Akorn — wegen Einstellung des Qualitätsprogramms zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Der Akorn-Treuhänder leitet aufgrund der Schließung und Einstellung der Qualitätsaktivitäten dieser vermarkteten Produkte einen freiwilligen Rückruf verschiedener Produkte für Mensch und Tier innerhalb des Verfallszeitraums ein. Die Einstellung des Qualitätsprogramms bedeutet, dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, sicherzustellen oder zu garantieren, dass die Produkte während… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Akorn human & animal drug products - recalled due to discontinuation of the Quality program Foto #1
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Terry Naturally® Vitamin B & EuroMedica® Vitamin B-Komplex — wegen nicht deklarierter Milch zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Pharma, Inc. aus Green Bay, WI, ruft freiwillig seine Produkte Terry Naturally® BioActive Vitamin B™ 60 Stück und EuroMedica® Active B Complex 60 Stück zurück, da sie möglicherweise nicht deklarierte Milch enthalten. Menschen mit einer Allergie oder einer starken Empfindlichkeit gegenüber Milch laufen Gefahr, schwere oder lebensbedrohliche… Mehr sehen

#allergicreaction #recall #unitedstates #allergen

Terry Naturally® Vitamin B & EuroMedica® Vitamin B complex - recalled due to Undeclared milk Foto #1
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Update zu alkoholhaltigen Antiseptikprodukten von Jarman Midwest Cleaning Systems — wegen Methanol zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Jarman's Midwest Cleaning Systems, Inc. ruft freiwillig alle Chargen alkoholhaltiger antiseptischer 80-prozentiger topischer Lösung, nicht steriler Händedesinfektionslösung von SOFT HANDS, alkoholisches Antiseptikum mit 80% topischer Lösung, unsteriler Händedesinfektionslösung mit Isopropylalkohol-Antiseptikum mit 75% topischer Lösung und unsteriler Händedesinfektionslösung mit Isopropylalkohol-Antiseptikum und unsteriler Händedesinfektionslösung mit 75% topischer Lösung an… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Jarman’s Midwest Cleaning Systems Alcohol Antiseptic products Update - recalled due to Methanol Foto #1
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Abbott FreeStyle Libre-Produktfamilie — Sicherheitshinweis aufgrund von aufgeblähter und überhitzter Batterie, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Abbott initiierte im Februar eine freiwillige Korrektur von Medizinprodukten, um die Anweisungen für seine FreeStyle Libre®, FreeStyle Libre® 14 Tage- und FreeStyle Libre® 2-Lesegeräte in den Vereinigten Staaten zu betonen, da weltweit eine begrenzte Anzahl von Benutzern (0,0017%) von Benutzern über mehrere Jahre berichtet hatte, dass der… Mehr sehen

#medicaldevices #recall #unitedstates

Abbott FreeStyle Libre product family - Safety Notification due to battery swelling & overheating Foto #1
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Camber Atovaquon Suspension zum Einnehmen, Alleinstellungsmerkmal — wegen Bacillus cereus zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Piscataway, New Jersey, Camber Pharmaceuticals, Inc. ruft freiwillig die Charge Nr. E220182 von Atovaquon Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml, an Verbraucher/Anwender zurück, da das Produkt möglicherweise mit Bacillus cereus verunreinigt ist. Dieses Produkt wurde landesweit an Großhändler, Händler, Einzelhandelsapotheken und Versandapotheken vertrieben. Bisher hat Camber… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Camber Atovaquone Oral Suspension, USP - recalled due to Bacillus cereus Foto #1
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Alkoholhaltige Antiseptika von Jarman's Midwest Cleaning Systems — wegen Methanol zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Jarman's Midwest Cleaning Systems, Inc. ruft freiwillig alle Chargen der unsterilen alkoholhaltigen antiseptischen 80-prozentigen topischen Lösung und der unsterilen Isopropylalkohol-Antiseptikum-Handdesinfektionslösung mit 75% topischer Lösung an Verbraucher zurück. FDA-Tests ergaben das Vorhandensein von Methanol. Bisher hat Jarman's Midwest Cleaning System's Inc. keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Jarman’s Midwest Cleaning Systems Alcohol Antiseptic products - recalled due to Methanol Foto #1
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