我下了订单，订单号是 ZB2311252347****，11 月 25 日它说要发货了，我查看包裹没找到
亚马逊神秘盒子
亚马逊神秘盒子
报告人
安全报告: Amazon
已更新:
Flashflashsele.com 骗, Facebook Headquarters, Hacker Way, Menlo Park, Californie, États-Unis
10个月前 • 细节
我在Facebook上购买了带有可信商店徽标的亚马逊神秘盒子，却一无所获。没有确认电子邮件，没有送达，这一切都是黎巴嫩阴谋论家的幕后黑手。Facebook和亚马逊无法为此取得联系。所以我要把脸书和亚马逊赶出去。
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我被骗了 76.16 美元, Taylor, MI, USA
10个月前 • 细节
我被一个虚假的 Facebook 骗了据说是亚马逊 Mystery Box 我花了 76.16 美元买了这个盒子它从来没来过我无法通过 ACQRA cardiacmoment 找到任何人它说的
第八大道药房自愿在八大道药房向消费者层面分发的三七配方特殊痛风颗粒到期前召回所有批次。根据美国食品药品管理局的实验室分析，已发现这些产品含有未申报的双氯芬酸和地塞米松。三七配方特殊痛风颗粒通过包括亚马逊、Shopify和eBay在内的零售和电子商务平台在全国范围内以及纽约布鲁克林的第八大道药房分销。迄今为止，第八大道药房尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。
双氯芬酸是一种非甾体类抗炎药（通常称为非甾体抗炎药）。非类固醇消炎药可能增加心血管事件的风险，例如心脏病发作和中风，以及严重的胃肠道损伤，包括出血、溃疡和致命的胃肠穿孔。这种隐藏的药物成分还可能与其他药物相互作用，显著增加发生不良事件的风险，尤其是当消费者使用多种含非甾体抗炎药的产品时。
地塞米松是一种皮质类固醇，通常用于治疗炎症性疾病。使用皮质类固醇会削弱人体抵抗感染的能力，并可能导致高血糖、肌肉损伤和精神问题。当长时间或高剂量服用皮质类固醇时，它们会抑制肾上腺。只有获得许可的医疗保健专业人员才能评估患者是否存在肾上腺抑制的风险或存在。此外，三七配方特殊痛风颗粒中未申报的地塞米松与其他药物合用时可能会引起严重的副作用。
产品召回包括第八大道药房分发的三七痛风配方颗粒有效期内的所有批次。该产品是一种作为痛风治疗药销售的茶，采用装有10包茶的橙色和白色盒子包装。该商品可以通过 UPC 6952115888087 进行识别。
服用三七配方的消费者 特殊痛风颗粒应立即咨询其医疗保健专业人员，以安全地停止使用本产品。应由医疗保健专业人员评估戒断皮质类固醇的风险。突然停药可能会导致戒断症状。
拥有三七配方特殊痛风颗粒的消费者/分销商/零售商可以返回购买地或将其丢弃。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题，则应联系其医生或医疗保健提供者。此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。
如果您因该产品而受到伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题并防止他人受到伤害，并且可以更好地进行监控。如果症状持续，请就医。
公司名称：第八大道药房
品牌名称：花旗贸易国际有限公司
产品召回：三七配方特殊痛风颗粒
召回原因：未申报的药物、双氯芬酸和地塞米松
美国食品药品管理局召回日期：2023 年 12 月 15 日
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/8th-avenue-pharmacy-issues-voluntary-nationwide-recall-notoginseng-formula-special-gout-granule-due
双氯芬酸是一种非甾体类抗炎药（通常称为非甾体抗炎药）。非类固醇消炎药可能增加心血管事件的风险，例如心脏病发作和中风，以及严重的胃肠道损伤，包括出血、溃疡和致命的胃肠穿孔。这种隐藏的药物成分还可能与其他药物相互作用，显著增加发生不良事件的风险，尤其是当消费者使用多种含非甾体抗炎药的产品时。
地塞米松是一种皮质类固醇，通常用于治疗炎症性疾病。使用皮质类固醇会削弱人体抵抗感染的能力，并可能导致高血糖、肌肉损伤和精神问题。当长时间或高剂量服用皮质类固醇时，它们会抑制肾上腺。只有获得许可的医疗保健专业人员才能评估患者是否存在肾上腺抑制的风险或存在。此外，三七配方特殊痛风颗粒中未申报的地塞米松与其他药物合用时可能会引起严重的副作用。
产品召回包括第八大道药房分发的三七痛风配方颗粒有效期内的所有批次。该产品是一种作为痛风治疗药销售的茶，采用装有10包茶的橙色和白色盒子包装。该商品可以通过 UPC 6952115888087 进行识别。
服用三七配方的消费者 特殊痛风颗粒应立即咨询其医疗保健专业人员，以安全地停止使用本产品。应由医疗保健专业人员评估戒断皮质类固醇的风险。突然停药可能会导致戒断症状。
拥有三七配方特殊痛风颗粒的消费者/分销商/零售商可以返回购买地或将其丢弃。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题，则应联系其医生或医疗保健提供者。此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。
如果您因该产品而受到伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题并防止他人受到伤害，并且可以更好地进行监控。如果症状持续，请就医。
公司名称：第八大道药房
品牌名称：花旗贸易国际有限公司
产品召回：三七配方特殊痛风颗粒
召回原因：未申报的药物、双氯芬酸和地塞米松
美国食品药品管理局召回日期：2023 年 12 月 15 日
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/8th-avenue-pharmacy-issues-voluntary-nationwide-recall-notoginseng-formula-special-gout-granule-due
花式盛宴罐装猫粮, California, USA
11个月前 • 细节
我在猫的湿粮里发现了一件硬质橡胶物品（保存下来以防我需要对其进行法医检查）。他每晚能得到半罐。我是在他前一天晚上吃完那批东西之后才找到的。它无法剪下或拉伸，而且和我的指尖一样大。我有想把它压在柜台上的视频，但这绝对不是食物。第二天他有弹丸呕吐。我给公司发了两次电子邮件，但他们一直没有回复我。只想警告其他人也要注意宠物食品中的污染。
。它是从亚马逊配送的。它是从亚马逊配送的
。它是从亚马逊配送的。它是从亚马逊配送的
诈骗在线订单, Received unordered package from Avienda de Parque de Africa, P/O 150800 Avienda de Parque De Africa; Caracolas 2 MALABO; Equatorial Guinea
11个月前 • 细节
我从亚马逊订购了一个托盘退回的包裹，我以为是亚马逊退货
我从来没有收到货但是他们说已经送达，然后我收到了一个装有项链的小信封，我没有订购。pintrest 弹出窗口上的广告。
我从来没有收到货但是他们说已经送达，然后我收到了一个装有项链的小信封，我没有订购。pintrest 弹出窗口上的广告。
Meta Herbal 自愿召回 500 包 Magnum XXL 每粒胶囊 9800 2000 毫克的泡罩包装，以达到消费者水平。已发现这些产品受西地那非污染。含有西地那非的产品不能作为膳食补充剂销售。Magnum XXL 9800 胶囊是一种未经批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此有待召回。该商品在亚马逊上按照 ASIN 进行在线分销和销售：B07P7ZH797、B07P94J3ZT、B07P6VK6N3、B076HNPZZZ。迄今为止，Meta Herbal尚未收到任何与此次召回相关的不良事件的报告。
西地那非是一种被称为磷酸二酯酶抑制剂（PDE-5）的成分，存在于美国食品药品管理局批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。
风险声明：食用含有未申报的西地那非的产品可能会与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，并可能导致血压显著下降，从而危及生命。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。在最有可能使用该产品的成年男性群体中，使用硝酸盐治疗心脏病的成年男性面临的风险最大。
该受污染产品作为男性性功能增强的膳食补充剂销售，采用一粒药丸的泡罩包装包装，UPC 645759993007 exp 1/2025。每个吸塑包装单独出售，可容纳一粒胶囊。
Meta Herbal正在通过亚马逊通知其客户，并正在安排退款。Magnum XXL 9800 的所有吸塑包装都受到此次召回的影响。拥有召回产品的消费者应停止使用该产品，并联系Meta Herbal获取退货/退款说明。
如果您因该产品而受到伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题并防止他人受到伤害，并且可以更好地进行监控。如果症状持续，请就医。
公司名称：Meta Herbal
品牌名称：Magnum
产品召回：Magnum 男性性增强 XXL 9800 胶囊
召回原因：未申报的西地那非
美国食品药品管理局召回日期：2023 年 11 月 29 日
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/meta-herbal-issues-voluntary-nationwide-recall-magnum-xxl-9800-capsules-due-presence-undeclared
西地那非是一种被称为磷酸二酯酶抑制剂（PDE-5）的成分，存在于美国食品药品管理局批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。
风险声明：食用含有未申报的西地那非的产品可能会与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，并可能导致血压显著下降，从而危及生命。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。在最有可能使用该产品的成年男性群体中，使用硝酸盐治疗心脏病的成年男性面临的风险最大。
该受污染产品作为男性性功能增强的膳食补充剂销售，采用一粒药丸的泡罩包装包装，UPC 645759993007 exp 1/2025。每个吸塑包装单独出售，可容纳一粒胶囊。
Meta Herbal正在通过亚马逊通知其客户，并正在安排退款。Magnum XXL 9800 的所有吸塑包装都受到此次召回的影响。拥有召回产品的消费者应停止使用该产品，并联系Meta Herbal获取退货/退款说明。
如果您因该产品而受到伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题并防止他人受到伤害，并且可以更好地进行监控。如果症状持续，请就医。
公司名称：Meta Herbal
品牌名称：Magnum
产品召回：Magnum 男性性增强 XXL 9800 胶囊
召回原因：未申报的西地那非
美国食品药品管理局召回日期：2023 年 11 月 29 日
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/meta-herbal-issues-voluntary-nationwide-recall-magnum-xxl-9800-capsules-due-presence-undeclared
想退一条裤子, Minot, ND, USA
11个月前 • 细节
我在邮件中收到了一条我可能已经订购的裤子。它们太小了，所以我想退货。但是，没有退货标签，但地址上只有 “在线卖家” 的名字。我敢肯定这是个骗局，因为我一直在网上订购圣诞礼物，但我的借记卡被黑客入侵。从现在开始，我会把我订购的所有东西都拍下来，这样我就知道这些人是谁了。我猜这是通过亚马逊订购的，但我无法确定。我很沮丧。
SugarMds, LLC自愿将装在60、120和180支瓶装的Lot: 22165-003 Advance葡萄糖支持补充剂召回消费者水平。美国食品药品管理局的分析发现，该产品受格列本脲和二甲双胍的污染。该产品通过亚马逊及其网站进行互联网销售，在美国全国范围内分销。迄今为止，SugarMDS LLC尚未收到任何与此次召回有关的不良事件的报告。
格列本脲和二甲双胍是几种经美国食品药品管理局批准的用于治疗2型糖尿病的处方药中的活性成分。含有格列本脲和二甲双胍的产品不能作为膳食补充剂销售。高级葡萄糖支持补充剂是一种未经批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此有待召回。
风险声明：格列本脲可能对消费者构成严重且可能危及生命的风险，因为该成分可能导致不安全的血糖水平下降（低血糖）。低血糖的常见症状包括心跳加快、颤抖、出汗、紧张或焦虑、烦躁或意识模糊、头晕、嗜睡、头痛和饥饿。低血糖可能很快变得严重，导致癫痫发作、昏迷或死亡。二甲双胍可能对消费者构成严重风险，因为这种成分会引起一种罕见但严重的副作用，即乳酸中毒（血液中乳酸的积聚），如果不进行治疗，可能会导致死亡。乳酸性酸中毒的症状包括恶心、呕吐、疲劳、全身疼痛、呼吸窘迫、腹痛和快速深呼吸。当二甲双胍与其他降低血糖的药物一起使用时，也可能导致低血糖。
这种受污染的高级葡萄糖支持剂作为膳食补充剂销售，包装在：
-60 瓶装：UPC 代码 00195893927678（UPC 代码位于 “补充事实” 面板下方）
-120 瓶装：UPC 代码 00195893546978
-180 瓶装：UPC 代码 00195893999576
产品标签示例可以在随附的图片中找到。受影响的高级葡萄糖 支援批次包括以下内容：批号22165-003 EXP：09/2024
SugarMds LLC正在通过电子邮件通知其分销商和客户，并正在安排退回所有召回的产品。拥有被召回产品的消费者/分销商/零售商应停止使用并返回购买地以获得全额退款。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题，则应联系其医生或医疗保健提供者。
此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。
如果您因该产品而受到伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题并防止他人受到伤害，并且可以更好地进行监控。如果症状持续，请就医。
公司名称：SugarMDS, LLC
品牌名称：Dr. Ergin's
产品召回：SugarMD 高级葡萄糖支持、膳食补充剂
召回原因：未申报的格列本脲和二甲双胍
美国食品药品管理局召回日期：2023 年 11 月 15 日
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/sugarmds-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-advanced-glucose-support-supplements-capsules-due
格列本脲和二甲双胍是几种经美国食品药品管理局批准的用于治疗2型糖尿病的处方药中的活性成分。含有格列本脲和二甲双胍的产品不能作为膳食补充剂销售。高级葡萄糖支持补充剂是一种未经批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此有待召回。
风险声明：格列本脲可能对消费者构成严重且可能危及生命的风险，因为该成分可能导致不安全的血糖水平下降（低血糖）。低血糖的常见症状包括心跳加快、颤抖、出汗、紧张或焦虑、烦躁或意识模糊、头晕、嗜睡、头痛和饥饿。低血糖可能很快变得严重，导致癫痫发作、昏迷或死亡。二甲双胍可能对消费者构成严重风险，因为这种成分会引起一种罕见但严重的副作用，即乳酸中毒（血液中乳酸的积聚），如果不进行治疗，可能会导致死亡。乳酸性酸中毒的症状包括恶心、呕吐、疲劳、全身疼痛、呼吸窘迫、腹痛和快速深呼吸。当二甲双胍与其他降低血糖的药物一起使用时，也可能导致低血糖。
这种受污染的高级葡萄糖支持剂作为膳食补充剂销售，包装在：
-60 瓶装：UPC 代码 00195893927678（UPC 代码位于 “补充事实” 面板下方）
-120 瓶装：UPC 代码 00195893546978
-180 瓶装：UPC 代码 00195893999576
产品标签示例可以在随附的图片中找到。受影响的高级葡萄糖 支援批次包括以下内容：批号22165-003 EXP：09/2024
SugarMds LLC正在通过电子邮件通知其分销商和客户，并正在安排退回所有召回的产品。拥有被召回产品的消费者/分销商/零售商应停止使用并返回购买地以获得全额退款。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题，则应联系其医生或医疗保健提供者。
此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。
如果您因该产品而受到伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题并防止他人受到伤害，并且可以更好地进行监控。如果症状持续，请就医。
公司名称：SugarMDS, LLC
品牌名称：Dr. Ergin's
产品召回：SugarMD 高级葡萄糖支持、膳食补充剂
召回原因：未申报的格列本脲和二甲双胍
美国食品药品管理局召回日期：2023 年 11 月 15 日
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/sugarmds-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-advanced-glucose-support-supplements-capsules-due
我是亚马逊上的婴儿安全用品卖家，这些产品是我亲自创作并申请专利的。一个假冒卖家跳上了我们的清单，假装他们有我们的产品，但却以我们的名义和我们的清单出售我们的假冒产品。我订购了试购是为了看看他们卖的是什么，这是不安全的假货/假冒品。不幸的是，亚马逊买家不知道他们购买的是假冒商品，他们会以为是来自我们的不安全商品。这个骗子在亚马逊上出售其他商品，所有商品都是假货，跳到其他卖家的清单上。我订购了试购以查看他们在卖什么，它来自这个地址：在线卖家 746 S Glasgow Av，加利福尼亚州英格尔伍德 90301。如果您通过亚马逊收到一件来自该卖家的商品，那就是假货！请尽快向亚马逊举报。